Antibacterial

Deoxynybomycin, a selective anti-tumor agent, inhibits topoisomerase I and induces apoptosis.

A 30641, an epidithioketopiperazine, has in vitro activity against Gram-positive bacteria and fungi.

A51493A is a novel antibiotic in the class of anthracyclinone, it is produced by a strain of Streptomyces humifer.

Cefpimizole is a broad-spectrum caphalosporin antibiotic with limited side effects and high efficacy.

A-83586C is a depsipeptide antibiotic from Streptomyces karnatakensis with potent against Gram-positive activity in vitro. A-83586C acts as a highly potent inhibitor of beta-catenin/TCF4 signaling within cancer cells, while simultaneously downregulating o

Botryodiplodin, an antibiotic, has antileukemic activity from Botryodiplodia theobromae. It has the property of turning the skin of the individual in various shades of pink 2-3 hrs after application. It is a toxic metabolite of Penicillium carneo-lutescen

Niddamycin is a new macrolide antibiotic.

L 640876 is a semisynthetic antibiotic.

B1912 has antibacterial activity.

DL-2-Aminopimelic Acid 作为谷氨酸受体的弱激动剂，具有降低水蛭谷氨酸受体对谷氨酸敏感性的功能。

DprE1-IN-377790 is a novel DprE1 inhibitor, killing M. tuberculosis.

MTC420 is a anti-tuberculosis agent with acceptable anti-tuberculosis activity (Mtb IC50 =525 nM, Mtb Wayne IC50 = 76 nM and MDR Mtb patient isolates IC50 = 140 nM).

NDM-1 inhibitor-2 is an inhibitor of new delhi metallo-β-lactamase-1 (NDM-1).

(Rac)-TBAJ-876 为 TBAJ-876 的外消旋体，是针对结核分枝杆菌的一种有效抑制剂，并且是抗结核活性分子Bedaquiline的类似物，显示出对结核病研究的潜在重要性。

Sarubicin B, 从链霉菌株 (Streptomyces strain) JA 2861 的培养滤液中提取的活性醌类抗生素成分，能有效抑制革兰氏阳性菌的生长，然而对革兰氏阴性微生物则没有抑制作用。

ε-Rhodomycinone 是由细菌产生的代谢物，可被发现在 S. griseoruber 中。它是 Rhodomycin D 的前体，而 Rhodomycin D 在 ε-Rhodomycinone 转化为 Daunorubicin 和 Doxorubicin 的过程中起到中间体的作用。

Podilfen is an active fraction derived from Delftia strains 2189 [1].

Minosaminomycin, an antibiotic, originates from Streptomyces.

Viomellein 是由真菌 Aspergillus ochraceus 生成，并可从地中海海绵 Agelas oroides 中提取的一种抗癌化合物。其对 A2780 人类卵巢癌细胞表现出显著的细胞毒性，IC50 值达到 5.0 μM。

The compound exhibits excellent antifungal and antiviral activities, including against HIV.

P-113D，作为一种对抗铜绿假单胞菌有着显著效果的抗菌肽，显示出优异的抗菌活性, 在囊性纤维化研究中应用广泛。其对ATCC 27853的最小抑菌浓度 (MIC) 为3.1 μg/mL。

5-Fluoroindole 是一种抗菌剂，能抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 4.7 μM。在大鼠肝微粒体中，5-Fluoroindole 表现出代谢稳定性，并且在小鼠体内展现出抗结核活性。

Octaarginine 是一种细胞穿透肽 (CPP)，显示出膜易位活性。由于其可以进入细胞的内在能力，CPP 被用于将多种无法穿过膜的生物活性剂递送至细胞内。此外，CPP 还用于将抗菌剂递送到细胞内的细菌。

EBVBZLF1 (190-197) 作为源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 的 CEF 控制肽，对 CD8+ T细胞是有效的表位，具备激发 IFNg 释放的能力。此外，该肽段的 CD8+ 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应不仅多样且具有能交叉识别宿主自身蛋白和细菌蛋白的相似肽段的能力。因此，EBVBZLF1 (190-197) 常被用于自身免疫疾病的研究领域。

CF3–K11 是一种稳定的抗生素，具有显著的抗菌活性，尤其对铜绿假单胞菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有强效作用。

Cathelicidin-2 chicken 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽，具有对鸡特有的沙门氏菌分离株的显著杀菌和杀真菌活性。

JB-95 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌具有显著的抗菌活性。JB-95 能选择性破坏大肠杆菌的外膜，同时保持内膜完整。

Martinomycin 是一种抗生素，有效抑制Staphylococcus spp.、Streptococcus spp.和Enterococcus spp.，最低抑菌浓度（MIC）在0.06到0.5 μg/mL之间。

PROTACeDHFR Degrader-2 (compound 7b) 是一种高效靶向大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (eDHFR) 的降解剂，能够稳定地降解 eDHFR 标记蛋白。

Citreamicin alpha（LL-E 19085-alpha）是一种抗生素，通过琼脂稀释法已测试其对429株临床分离的革兰氏阳性球菌的体外抗菌活性，包括313株葡萄球菌和116株链球菌。该抗生素的体外活性与氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩、红霉素和万古霉素进行了比较。对葡萄球菌而言，Citreamicin alpha的MIC值在0.12-4.0 μg/ml范围内，而对Streptococcus pyogenes的MIC为0.03-0.12 μg/ml。肠球菌较为耐药，64%的测试株需要2.0 μg/ml的药物才能抑制。其抗菌活性显著优于氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩和红霉素，与万古霉素相当或略逊。

Cyclo(Δ-Ala-L-Val) 是一种环状二肽，是假定的单胞菌喹诺酮信号 (QS) 分子，可以由铜绿假单胞菌产生。

Quinocarcin (DC-52) 是一种高效的抗肿瘤抗生素，可抑制 Bacillus subtilis 的 DNA、RNA 和蛋白质合成。

Prothracarcin 是一种抗肿瘤抗生素，具有通过共价结合于 DNA 小沟中鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团来展现其肿瘤细胞毒性的特性。Prothracarcin 也对某些革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌（如 Escherichia coli）显示出抗菌活性。

Murepavadin is a highly potent, specific, macrocycle Pseudomonas antibiotic for the treatment of bacterial infections caused by Pseudomonas aeruginosa..

Nocathiacin II (Nocathiacine II) 对革兰氏阳性菌展现出强效抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

Pseudoalterobactin B 是一种铁载体，具有高度的铁离子亲和性。