Antibacterial

Pseudoalterobactin A 是一种铁载体，具有对铁离子的高亲和力。

Onc112是一种富含脯氨酸的抗菌肽，对革兰氏阴性细菌展现出强效活性。它通过阻断和破坏起始复合物的稳定性来抑制翻译。

Amicenomycin B 对革兰氏阳性菌具有显著的抗菌活性。

Gosteganan 是抗菌剂。

Hibarimicin A 是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性抑制 src 酪氨酸激酶的活性，且对蛋白激酶 A 和 C 没有影响。此外，Hibarimicin A 对革兰氏阳性菌显示出中等抗菌活性，MIC 为 0.8-12.56 μg/mL。

D2A21 是一种天蚕素肽，其对沙眼衣原体的最低杀伤浓度为21.69 μg/mL。

NAB815 是一种特异性抑制剂，作用于 Stx2a (Kd= 0.01 μM) 和 TLR4 的相互作用。它抑制中性粒细胞与 Stx2a 的相互作用 (IC50= 0.057 μg/mL)，同时减少由白细胞和血小板产生的含 Stx2 的细胞外囊泡 (EV) 的形成，从而降低其在细胞 (Vero 细胞) 和动物模型 (CD-1 小鼠) 中的毒性。NAB815 能够降低大肠杆菌感染的小鼠肾脏、尿液和膀胱中的细菌负荷，并可用于研究溶血性尿毒症综合征 (HUS)。

Temporin-Sha 是一种抗菌肽，具有广泛的生物活性。它对革兰氏阳性菌（如李特斯菌，MIC = 6.25 μM）、革兰氏阴性菌（如大肠杆菌，MIC = 10 μM）以及耐药菌株（如耐Methicillin金黄色葡萄球菌）有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌（MIC = 25 μM）、酿酒酵母（MIC = 12 μM）、利什曼原虫的前鞭毛体和无鞭毛体（IC50 = 9-20 μM）以及锥虫（IC50 = 17 μM）具有抑制作用。此外，Temporin-Sha 对HSV-1具有抗病毒活性，并展示出抗癌效果，在乳腺癌细胞MCF-7和肺癌细胞H460中表现出细胞毒性。

Olivanic acid 是一种β-内酰胺类抗生素，具有抑制β-内酰胺酶的能力，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。

Pyridindolol K2 是一种生物碱类抗生素，可抑制 HL-60 细胞的粘附。

Pyloricidin C 是一种用于对抗幽门螺杆菌的抗生素。

(rac)-TBAJ-5307 是 TBAJ-5307 的外消旋体。TBAJ-5307 是一种高效的广谱抗非结核分枝杆菌抑制剂，通过靶向发动机的 FO 结构域来阻止旋转和质子易位。

Pyloricidin A1 是一种抗生素，来源于芽孢杆菌属 HC-70，可有效抑制幽门螺杆菌。不具备其他细菌和酵母菌的活性。

(R)-DS86760016 是 DS86760016 的 R 对映体，是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌等多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌具有抗菌活性。

Monamycin III 是一种酯肽抗生素，对革兰氏阳性菌表现出活性。

8-Desmethyleleutherin (Compound 2) 是从Eleutherine americana Bulbs中提取的抗菌剂，对S. aureus ATCC27664和ATCC25923菌株的最低抑菌浓度（MIC）均为 62.5 µg/mL。

Cochliomycin A ((+)-Cochliomycin A) 可以从柳珊瑚衍生真菌Cochliobolus lunatus中提取。它显示出防污(antifouling)活性，EC50为1.2 μg/mL，并通过激活NO/cGMP通路抑制藤壶幼虫的附着。同时，Cochliomycin A 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 具有中等的抗菌(antibacterial)活性。

HMRZ-62 是一种抗菌剂，对耐Methicillin金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐Vancomycin粪肠球菌 (VRE) 具有抗菌活性。

PDF-IN-2 是肽基脱甲酰基酶 (PDF) 抑制剂。对 Streptococcus pneumoniae PDFWT、G70V 和 G70D 的平均IC50分别为0.25 nM、0.50 nM 和0.34 nM，且平均MIC分别为0.16 μg/mL、0.33 μg/mL 和0.25 μg/mL。PDF-IN-2 可用于感染性疾病研究。

ACP1-01 是细菌ClpP的激活剂，对Neisseria meningitides ClpP (NmClpP) 和Escherichia coli的EC50分别是3.4 μM和2.6 μM。ACP1-01 非共价结合于ClpP的C位点并激活其蛋白酶，具有抗菌活性，可用于细菌感染的研究。

Centaurein 是一种黄酮类化合物，并作为IFN-γ启动子增强剂起作用。其可上调NFAT和NF-κB增强子的活性，显著提升T细胞和NK细胞中IFN-γ的表达水平，且提高小鼠血清中IFN-γ的浓度。Centaureidin 能完全松弛大鼠完整主动脉环的收缩。此外，Centaurein 可有效保护小鼠免受李斯特菌 (Listeria) 感染。

ANT3310 是一种广谱共价丝氨酸 β-内酰胺酶（Serine β-Lactamase）抑制剂，IC50值范围在1 nM至175 nM（适用于一系列丝氨酸β-内酰胺酶）。它能够增强β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌（CRE）和鲍曼不动杆菌（CRAB）的效力。ANT3310 可应用于细菌感染相关的研究。

Desacetylravidomycin is a new inhibitor of IL-4 signal transduction, produced by Streptomyces sp. WK-6326.

Relebactam sodium is a potent and selective β-lactamase inhibitor.

GNLPT-IN-1 is an inhibitor of gram-negative lipoprotein trafficking.

Sakyomicin A is an inhibitor of reverse transcriptase.

Epetraborole R-Mandelate is a potent and selective leucyl-tRNA synthetase inhibitor.

IMCTA-C14是一种洗涤剂且是微生物代谢产物4-糖腺苷的衍生物。其临界胶束浓度(CMC)为0.11 mM，亲水亲油平衡(HLB)值为9.72。IMCTA-C14（0.05%和0.5%）能从OVK18卵巢癌细胞提取蛋白质，包括膜蛋白。它对几种不同菌株具有活性（MICs = 8-128 µg/ml），并对52种癌细胞系具有细胞毒性（IC50s = 2.9-29.2 µg/ml）。IMCTA-C14（50 µM）诱导OVK18细胞的自噬。

MC4 is a first-in-class inhibitor of ribosomal RNA synthesis with antimicrobial activity against Staphylococcus aureus.

Dihydroabikoviromycin 是一种来源于 Streptomyces anulatus 的次级代谢物，属于聚酮合酶抑制剂。

Dihydrostreptomycin is an antibiotic.

3,3'-Diethylthiacyanine iodide 是一种具有明显亲和力对细菌细胞的氰基荧光染料。

(Rac)-Bedaquiline 是 Bedaquiline 的消旋形式。Bedaquiline (TMC207) 作为一种二芳基喹啉试剂，通过靶向 c- 和 ε- 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) 的 F1FO-ATP 合酶，并具有解偶联剂活性，主要用于治疗耐多药结核病。

Ciprofloxacin-13C3,15N (Bay-09867-13C3,15N) monohydrochloride 是一种13C 和15N 标记的 Ciprofloxacin (monohydrochloride)。

Acetaminophen-13C2,15N 是经过 13C 和 15N 标记的 Acetaminophen。Acetaminophen (Paracetamol) 是一种选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂，IC50 值为 25.8 μM，同时也是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 广泛用于解热和止痛。

Moxifloxacin-13C-d3 是 Moxifloxacin 的 13C 和氘代化合物。Moxifloxacin 的 CAS 号为 151096-09-2。Moxifloxacin 是一种8-甲氧基喹诺酮类口服有效抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。