Antibiotic

TANDEM (quinoxaline) is a synthetic analog of antibiotics quinoxaline.

3,4-Di-O-acetyl-L-fucal 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

AFN-1252 tosylate is an enoyl-ACP Reductase inhibitor.

PD 117588 is a quinolone against bacterial isolates from cancer patients. PD 117558 has a broad antimicrobial spectrum with excellent activity against all Gram-positive isolates (including methicillin-resistant Staphylococcus aureus, coagulase-negative st

Guamecycline is a biochemical.

Carbavance, a mixture of Meropenham and Vaborbactam, is intended for adults with complex urinary tract infections (cUTI), including pyelonephritis, a kidney infection caused by certain bacteria.

Arizonin A1 is a biochemical.

Desotamide is a cyclic hexapeptide antibiotic originally isolated from Streptomyces. It is active against S. aureus, S. pneumoniae, and methicillin-resistant S. epidermidis (MRSE; MICs = 16, 12.5, and 32 μg/ml, respectively).

Neospiramycin I is a macrolide antibiotic and derivative of spiramycin I.1It is active against the macrolide-sensitive KB210, but not the macrolide-resistant KB224, strain ofS. aureus(MICs = 3.12 and >100 μg/ml, respectively), as well asB. cereus,B. subtilis,M. luteus,E. coli, andK. pneumoniae(MICs = 1.56, 3.12, 3.12, 0.2, 50, and 12.5 μg/ml, respectively). Neospiramycin I binds toE. coliribosomes with an IC50value of 1.2 μM. It protects against mortality in a mouse model ofS. pneumoniaetype III infection (ED50= 399.8 mg/kg).2

N-Demethylvancomycin is a glycopeptide antibiotic that has been found inNocardia orientalis.1It is active against several strains ofS. aureusandS. epidermidisin vitroandin vivo.2Formulations containing N-demethylvancomycin have been used in the treatment of bacterial infections. 1.Boeck, L.D., Mertz, F.P., Wolter, R.K., et al.N-demethylvancomycin, a novel antibiotic produced by a strain of Nocardia orientalis. Taxonomy and fermentationJ. Antibiot. (Tokyo)37(5)446-453(1984) 2.Hunt, A.H., Marconi, G.G., Elzey, T.K., et al.A51568A: N-demethylvancomycinJ. Antibiot. (Tokyo)37(8)917-919(1984)

IT-143A is a bacterial metabolite originally isolated fromStreptomycessp. IT-143.1It is active against the bacteriumM. luteus(MIC = 6.25 μg/ml) and the fungiA. fumigatusandT. rubrumin vitro(MICs = 12.5-25 μg/ml). 1.Urakawa, A., Sasaki, T., Yoshida, K., et al.IT-143-A and B, novel piericidin-group antibiotics produced by Streptomyces SpJ. Antibiot. (Tokyo)49(10)1052-1055(1996)

Diclazuril Na is a coccidiostat and GAPDH inhibitor used to prevent parasitic contamination of livestock and poultry feed.

Aurofusarin由禾谷镰刀菌这种广泛感染温带气候区域重要作物的病原真菌产生，属于次生代谢产物。此外，禾谷镰刀菌还能制造其他化合物，包括单形甘露醇、镰刀菌素 C、抗生素 Y、2-氨基-14,16-二甲基十八烷-3-醇（2-AOD-3-ol）、气囊孢醇及恩尼亚菌素。

Mazethramycin B是一种抗肿瘤抗生素，源自S. thioluteus。它对九种细菌（例如S. aureus, B. subtilis, 和K. pneumoniae）的最低抑制浓度分别为3.12, 1.56, 和3.12 mg/ml，并对真菌C. pseudotropicalis的最低抑制浓度为6.25 mg/ml。在L1210小鼠白血病模型中，Mazethramycin B以31.3 mg/kg每天的剂量增加存活率。

DL-Lanthionine 是一种独特的氨基酸，它是胱氨酸的单硫化物对应物，在许多被称为羊毛硫氨酸抗生素的肽类抗生素中起关键作用，其中包括广为人知的例子，如乳酸链球菌素和枯草芽孢杆菌素。

Fumagillin (GMP)是 Fumagillin 的 GMP 级别试剂。Fumagillin 是一种由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药，有抗阿米巴活性。它通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1感染。

7-Demethylpiericidin A1 是一种具备抗真菌和革兰氏阴性细菌活性的抗生素。

Nebramycin V' (Nebramine factor 5′) 是氨基糖苷类抗生素，展现对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和分枝杆菌的广谱抗菌活性。

Hongoquercin A 是一种倍半萜类抗生素，表现出对革兰氏阳性菌的中等抗菌活性，其最低抑制浓度（MIC）为 4-8 μg/mL。

Pyrrolomycins D 是一种吡咯霉素类抗生素，可在放线菌囊菌中找到。

Mycinamicin VII 是一种大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性菌表现出抗菌活性。

3-O-α-D-Forosaminyl-(+)-griseusin 是一种有效的萘醌抗生素，能够对抗包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 在内的革兰氏阳性菌。

Pterygospermin 是一种在辣木中发现的抗生素 (antibiotic) 化合物，具有抗菌 (antibacterial) 和杀真菌 (fungicidal) 活性。

(±)-Dehydroaltenusin 是一种抗生素和选择性真核生物 DNA 聚合酶 α (pol α) 抑制剂，IC50为 0.68 μM。该化合物可从真菌Alternaria tenuis中分离获得。(±)-Dehydroaltenusin 通过竞争性抑制 DNA 模板引物 (Ki: 0.23 μM) 和非竞争性抑制 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物 (Ki: 0.18 μM) 的活性。它能够诱导癌细胞的 S 期周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于人类腺癌等癌症研究。

Phleomycin G 是一种杂肽类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌、阴性菌和分枝杆菌的作用。它能延长移植埃尔曼腹水癌小鼠的存活时间，并抑制小鼠肺实体癌。

Propeptin 是一种含有 19 个氨基酸的肽类抗生素。它对铜绿假单胞菌、单杆菌和水稻黄单胞菌的活性较弱。Propeptin 对肿瘤细胞株 KB 和 L1210 细胞无作用，但可抑制脯氨酰内肽酶。

Dox-btn2 是 Doxorubicin 的生物素化衍生物，在 3'-NH2 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中，而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。

Bactobolin A 是一种最初从 Pseudomonas 中分离出的微生物代谢产物，具有抗生素和抗癌活性。它对 S. aureus、S. epidermidis、S. faecalis、B. anthracis、B. subtilis、E. coli、S. typhi 和 S. dysenteriae 活跃(MICs = 0.1-12.5 µg/ml)。在体内，bactobolin A (0.25-4 mg/kg) 提高了 L1210 小鼠白血病模型的存活率。

Annamycin is a semi-synthetic doxorubicin analogue annamycin with antineoplastic activity. Annamycin intercalates into DNA and inhibits topoisomerase II, resulting in the inhibition of DNA replication and repair and RNA and protein synthesis. This agent circumvents multidrug-resistance (MDR) transporters, including P-glycoprotein (P-gp).

Saquayamycin B is a glycoside of aquayamycin that acts on Gram-positive bacteria and inhibits the growth of adriamycin-sensitive and adriamycin-resistant P388 leukemia cells.

Polymyxin B2是一种抗生素，并且是从B. polymyxa分离出的阳离子脂肽抗生素polymyxin B的主要成分。该化合物对P. aeruginosa、A. baumannii、K. pneumoniae和E. cloacae菌株具有活性（MICs分别为1-2、0.5-1、0.25-0.5和0.25-1 µg/ml）。在体内实验中，以4 mg/kg剂量的Polymyxin B2能显著降低P. aeruginosa血液感染小鼠模型中的血液集落形成单位(CFUs)数量。

Corynecin I is a chloramphenicol-like antibiotic originally isolated from Corynebacterium. It is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria with MIC values of 5.2-83 μg/ml for S. sonnei, P. vulgaris, K. pneumoniae, and S. aureus among others.

(Rac)-Moxifloxacin ((Rac)-BAY 12-8039 free base) 是 Moxifloxacin Hydrochloride 的异构体。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服8-甲氧基喹诺酮类抗菌剂，用于研究急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎。

Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。

Puromycin (NSC-3055) 是一种抗生素蛋白质合成抑制剂。它通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成。它还通过 Akt 磷酸化抑制食道癌细胞的生长和转移而用作抗癌药物。它是一种抗肿瘤剂和抗锥虫剂，在研究中用作蛋白质合成的抑制剂。

Moxipraquine 是一种新型的8-氨基喹诺酮类化合物，对克氏锥虫具有抗感染活性。Moxipraquine 能有效抑制寄生虫血症，但不能根除小鼠或豚鼠的感染。Moxipraquine 对重度利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴西乳杆菌的实验性感染有效，但对巴西乳杆菌无效。