Antibiotic

Mirosamicin is a macrolide antibiotic, it has antimicrobial effect against gram-positive bacteria, some gram-negative bacteria and mycoplasma.

LY 186826 is an antibacterial agent with bicyclic pyrazolidinone properties.

Pacidamycin I is an antimicrobial nucleoside antibiotics. Pacidamycin I inhibits translocase I, a key enzyme in peptidoglycan assembly.

Cafamycin is a bioactive chemical.

Formycin B is a model nucleoside analog.

Lavendomycin can be extracted from Streptomyces lavendulae and has active against Gram-positive bacteria.

Platensimycin (PTM) is an antibiotic produced by S. platensis that inhibits Gram-positve bacteria by selectively inhibiting cellular lipid biosynthesis (IC50 = 0.1 μM). It targets the β-ketoacyl-acyl-carrier-protein synthase I/II, FabF/B, an enzyme that participates in the biosynthesis of fatty acids (IC50s = 48 and 160 nM for S. aureus and E. coli enzymes, respectively). By specifically targeting fatty acid synthesis in bacteria, PTM is thought to be a promising agent for overcoming antibiotic resistance. PTM is also a selective inhibitor of the mammalian fatty acid synthase and has been shown to reduce liver triglyceride levels and to improve insulin sensitivity in a diabetic mouse model after an oral dose of 30 mg/kg.

Deethylindanomycin is a polyether antibiotic that has been found in S. setonii. It is active against a variety of Gram-positive bacteria, including various strains of S. aureus and Streptococcus, as well as one strain of S. pneumoniae (MICs = 4, 4, and 2 μg/ml, respectively). It is also active against coccidia in vitro, inhibiting E. tenella development, but is inactive against E. tenella infection in chicks when administered at a dose of 200 μg/g in the diet. Deethylindanomycin acts as an ionophore in lipid bilayer membranes and is more selective for potassium ions than calcium, magnesium, and sodium ions. It induces histamine release from rodent mast cells and human basophils in vitro in a calcium-dependent manner.

Asperlin 是一种海洋衍生物的口服抗生素，具有抗真菌、抗癌、抗炎和抗动脉粥样硬化的特性。Asperlin 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，增加活性氧 (ROS)，导致与DNA损伤相关的G2/M期停滞和ATM磷酸化。Asperlin 在体内能有效预防高脂饮食 (HFD) 引起的肥胖，并调节肠道菌群。

Chloronectrin 有效抗革兰氏阳性菌。

Griseochelin 对革兰氏阴性细菌具有抗菌活性，并对球孢子菌表现出抑制作用。

Sannamycin J 是一种氨基糖苷类抗生素，来源于Streptomyces sannanensissp. KC-7038。该化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性相对较弱。

Chloroquinocin 对于革兰氏阳性菌表现出中等程度的活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）在内。

Chlorflavonin 具有广泛的抗真菌活性，尤其对烟曲霉表现出卓越的抑菌效果，其最低抑菌浓度可达到 0.08 μg/mL，对曲霉、酵母菌、灰霉病等亦有效。

Narbomycin 显示出对革兰氏阳性菌的抗菌活性。

Arborcandin D 是一种1,3-β-葡聚糖合酶抑制剂，具有抗真菌抗生素的特性。其对白色念珠菌 (C. albicans) 和烟曲霉 (A. fumigatus) 的IC50值分别为 3 μg/mL 和 0.35 μg/mL，且对念珠菌属的 MIC 为 4 μg/mL。

Arugomycin 是一种蒽环类天然产物，具备抗革兰氏阳性菌的抗生素 (antibiotic)特性。由于能够插入 DNA，Arugomycin 也展现出作为抗肿瘤剂的潜在功效。

Aplasmomycin 是一种含硼的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌有抗菌活性，并在体内对疟原虫感染具有抑制作用。

Arborcandin F 是1,3-β-葡聚糖合酶的抑制剂，具有抗真菌抗生素的特性。对于白色念珠菌 (C. albicans) 和烟曲霉 (A. fumigatus) 的IC50值是0.012 μg/mL，而对念珠菌属的MIC范围为0.25-1 μg/mL。

Arisostatin A 是微生物次级代谢产物，属于抗革兰氏阳性菌抗生素 (antibiotic)，并展现出显著的抗肿瘤特性。它通过在 AMC-HN-4 细胞中激活 caspase-3 和产生活性氧 (ROS) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Albiducin A 是一种在 Hymenoscyphus albidus 中发现的抗生素，拥有抗菌和抗癌特性。其对细菌和真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL；对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC50 分别为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有潜力在感染和癌症相关研究中发挥作用。

Arylomycin B6 是一种脂六肽抗生素 (antibiotic)，主要针对革兰氏阳性菌。

Amythiamicin A 是一种抗菌抗生素 (antibiotic)，主要针对革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)），并且对恶性疟原虫表现出活性。

Asparenomycin A 是一种 carbapenem 类的 antibiotic，具有显著的 β-lactamase 抑制作用。

Hydroxychlorothricin 是氯丁菌肽类抗生素，存在于链霉 K818 中。Hydroxychlorothricin 展现了抗肿瘤的功效，能够延长癌症细胞免疫 ICR 小鼠的生存时间。

Juglomycin B 具备广泛的抗菌和抗分枝杆菌特性，还能够抑制小鼠艾氏腹水癌的活性。

Neihumicin 对啤酒酵母 ATCC 9763 和意大利青霉菌 Wehmer 具抗性，但对细菌无抗性。

Istamycin Y0 是一种氨基糖苷类抗生素，存在于Streptomyces tenjimariensis ATCC 31603中。该化合物的抗菌活性较弱，仅对少数几种细菌有效。

Formadicin A 对多种假单胞菌、变形菌以及产碱杆菌展现出显著的活性。

Chelocardin 展现出对革兰氏阳性菌与阴性菌的抗菌活性。

Cerexin D4 表现出对革兰氏阳性菌的抑制作用。

Dioxamycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，能抑制金黄色葡萄球菌 209P，MIC 为 3.12 μg/mL。对 L1210、P388、IMC、LX-1、SC-6 细胞展示的抑制作用的 IC50（μg/mL）分别为 2.7、1.4、6.0、2.0 和 2.5。

Dihydrobisdechlorogeodin [从金孢菌属 FO-4712 菌株产生]，可作为除草剂使用。

Kerriamycin C 具有抗革兰氏阳性菌的特性，并能抑制埃氏腹水癌细胞。

Phenelfamycins D (芬纳霉素D) 是一种抗生素，存在于紫黑链霉菌Streptomyces violaceoniger AB 9991-80 和 AB 1047T-33 菌株中，其所有组分均对革兰氏阳性菌表现出活性。

Cystothiazole A 具有抗真菌活性，可抑制白色念珠菌、酿酒酵母和烟曲霉菌，其最低抑制浓度（MIC）分别为 0.4 μg/mL、0.1 μg/mL 和 1.6 μg/mL；同时对人类肿瘤细胞如 HPT-116 和 K562 细胞也显示出抑制活性，MIC 分别为 130 ng/mL 和 110 ng/mL；它不具有抗菌作用。