Antibiotic

Hygromycin B（Hygrovetine）是一种氨基糖苷类抗生素，可通过干扰易位并导致70S核糖体错误翻译来抑制原核和真核细胞的蛋白质合成，常用于筛选转染有hph或hyg抗性基因的细胞。

PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。在结核分枝杆菌 (Mtb)转译过程中，RpsA 发挥重要作用。

Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素，具有广谱的抗菌活性，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可用于研究细菌感染。

Ertapenem (sodium salt) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T4991L，CAS号为 153832-38-3。

Chlortetracycline is an analog of tetracycline , a broad spectrum antibiotic. In addition to its actions against microorganisms, chlortetracycline suppresses inflammation by inhibiting neutrophil action and other aspects of the innate immune response. 4-epi-Chlortetracycline is an epimer of chlortetracycline.

WX-081 是抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosisH37Rv 表现出明显的抗分枝杆菌效果，并能够作用于药物敏感结核病 (DS-TB) 杆菌 (MIC: 0.083 μg/ml) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株 (MIC: 0.11 μg/ml)，对 hERG 通道表现出抑制作用 (IC50: 1.89 μM)。

MB076是一种具有改良血浆稳定性的创新型杂环三唑，能够抑制7种C类Acinetobacter衍生的Cephalosporinases (ADCs)β-内酰胺酶变异体，其Ki小于1 μM。MB076与多种头孢菌素协同作用，恢复pBCSK(−)对多种Cephalosporinases的易感性。

Aurein 3.2为一种具备抗菌及抗肿瘤功能的生物活性肽。

Aurein 1.1，澳大利亚钟蛙Litoria raniformis所含的抗生素肽。

Gepotidacin hydrochloride, also known as GSK-2140944 hydrochloride, is a potent Type II DNA topoisomerase inhibitor. Gepotidacin hydrochloride is a novel antibacterial drug candidate. Gepotidacin hydrochloride Demonstrates Absence of Fluoroquinolone-Like Arthropathy in Juvenile Rats. Gepotidacin hydrochloride is efficacious in a nonhuman primate model of pneumonic plague. When tested against Gram-negative (n = 333) and Gram-positive (n = 225) anaerobes by agar dilution, Gepotidacin hydrochloride inhibited 90% of isolates at concentrations of 4 and 2 μg/mL, respectively.

Antibacterialagent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素，具有对革兰氏阴性菌的显著抗菌活性。其对碳青霉烯类耐药的Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和Pseudomonas aeruginosa (CRPA) 的最低抑制浓度分别为0.125-0.5、0.125-0.5和0.125-2 μg/mL。Antibacterialagent 285 可用于研究细菌感染，如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。

Pezulepistat 是一种大环广谱抗生素，用于研究其对革兰氏阴性细菌感染等微生物感染的影响。

RNAP-σ interaction inhibitor-2 (compound 7d) 是一种抑制RNA 聚合酶-sigma因子相互作用的抑制剂，对S. aureus 展现出抑制活性，MIC值为2 µg/mL。

Neocryptolepine-Cl (compound Z24) 是 Bcthi4 的抑制剂，对 B. cinerea 展示出显著的抗真菌活性，EC50 为 0.56 μg/mL。

Cefempidone (GR 50692) 是第三代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成中的青霉素结合蛋白来实现抗菌效果。

Sch 31828 is an antibiotic from Microbispora.

Sitafloxacin (Sitafloxacin anhydrous) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，具有广谱的抗菌活性。Sitafloxacin 可用于研究呼吸道感染和尿路感染。

Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。

Cephradine monohydrate是一种可口服的β-内酰胺类头孢菌素抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有广谱的活性，可用于呼吸道、尿路、皮肤等感染。Cephradine还能够抑制TOPK并阻断太阳紫外线诱导的皮肤炎症。

Ebelactone A（依贝内酯A）是一种来自Streptomyces sp.的霉菌酸β-内酯（mycolic acid β-lactone），是有效的酯酶（esterase）抑制剂，能够抑制酯酶、脂肪酶、N-甲酰甲硫氨酸氨肽酶活性，常用作低毒性的抗生素。

Ceftiofur sodium (Naxcel) 是一种兽用头孢菌素类抗生素。

Hymeglusin 是一种选择性 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 合酶 1 抑制剂，也是一种抗生素，可降低 HL-60 和 KG-1 细胞中 BCL2 的表达水平，可用于研究白血病。

BRD-8000.3 是一种窄谱杀菌型抗结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）药物，特异性抑制脂质转运蛋白 EfpA 的功能，专为消除耐药或耐受型结核分枝杆菌而设计。结构研究在 2.9 Å 和 3.4 Å 分辨率下揭示，EfpA 形成反向平行二聚体。功能性实验表明，EfpA 为一种脂质转运蛋白，而 BRD-8000.3 可有效抑制其脂质转运活性，从而展现出其在结核病药理与抗耐药机制研究中的重要价值。

Halofantrine hydrochloride(SKF-102886)是一种可口服的抗疟疾药，对耐药的P. falciparum和P. vivax有效。SKF-102886具有心脏毒性，能够抑制hERG和延迟整流钾通道I Kr，导致QTc和PR间期延长。

Cefozopran hydrochloride (SCE-2787 hydrochloride) 是一种半合成的非肠道头孢菌素。它是一种广谱抗菌抗生素，能抑制大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。

Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。它可研究下尿路感染。

Propionylmaridomycin is a macrolide antibiotic.

L-(+)-Ampicillin is an isomer of Ampicillin. Ampicillin is a β-lactam antibiotic used for treating bacterial infections.

Exeporfinium chloride(XF-73) is an antimicrobial agent that can weaken bacterial cell walls.

Dactimicin is a new aminoglycoside. It also has in vitro activity, post-antibiotic effect, and interaction with other antibiotics.

Carumonam, an antibiotic, could enhance the reactivity of Escherichia coli with mono- and polyclonal antisera to rough Escherichia coli J5.

Lankacidins is an antitumor antibiotic of the macrolide tetraenes family from Streptomyces.

Bestatin trifluoroacetate (Ubenimex trifluoroacetate) 是一种 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，经常用于研究癌症。

Epithienamycin E 是碳青霉烯类的成员，Epithienamycin E具有细菌代谢产物的作用。

Ro-23-9424 is a dual-action cephalosporin with a fleroxacin esterified at the 3' position and aminothiazolylmethoxyimino-type side chain at the 7 position. Ro-23-9424 has broad and potent antibacterial activity in vitro and in vivo.