Antibiotic

Glucoallosamidin B是一种糖苷类抗生素，发现于链霉菌属菌株Streptomyces sp. SA-684。它能够抑制几丁质酶活性。研究显示，Glucoallosamidin B对白色念珠菌ATCC 10231的几丁质酶具有显著的抑制效果，其IC50为0.8 μg/mL。

Cirramycin B1 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及支原体均展现出活性。

Fusacandin B 抑制 (1,3)-β-葡聚糖合成酶，展现抗真菌特性。

Kibdelin C1 对革兰氏阳性菌表现出抗性，其对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）的效果类似于Vancomycin。

Neoenactin A 对酵母和丝状真菌表现出强大的抗真菌活性。

Fusacandin A 具有抑制 (1,3)-β-葡聚糖合成酶的能力并展现抗真菌特性。

Glucopiericidin B 表现出抗菌活性。

Aureonuclemycin 是可以从金黄色葡萄球菌中分离得到的生物合成基因簇，有 A 型和 B 型两种形式。Aureonuclemycin A 是一种含有腺嘌呤的核苷类抗生素，类似于除草剂；Aureonuclemycin B 含有 5′-脱氧腺苷，具有抗菌活性。Aureonuclemycin 可以用于水稻细菌性叶枯病、柑橘溃疡病和水稻细菌性叶斑病的研究。

Phoslactomycin A 对革兰氏阳性菌的作用较弱，但对真菌具有较强的活性。

Dihydrocompactin 是一种可以从 Penicillium citrinum 中提取的抗真菌代谢物，并且作为 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A reductase (HMG-CoA reductase) 的抑制剂。

Gerfelin 抑制香叶基香叶基二磷酸合酶（GGPP合酶）活性，其IC50为3.5 μg/mL。

Saframycin D 具有抗革兰氏阳性菌的活性，对分枝杆菌表现出较弱的抗菌作用。

Aerocyanidin 是一种含有异腈基的抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌具有显著疗效。

Auramycin B 是一种蒽环类 antibiotic，对革兰氏阳性菌表现出显著的抗菌活性，并对小鼠 P388 和 L1210 白血病具有抗肿瘤作用。

Amythiamicin D 是一种硫肽类抗生素 (antibiotic)，能够抑制多种革兰氏阳性菌的生长，但对如大肠杆菌等革兰氏阴性菌无效。

Kinamycin A 具备抗菌及抗分枝杆菌特性，但对革兰氏阴性菌活性较弱。

Cerexin B4 对革兰氏阳性菌表现出抗菌活性。

Argimicin A 是从Sphingomonassp. 中分离出的一种抗生素，对有毒蓝藻展现溶藻活性，可抑制M. viridis和M. aeruginosa，IC50分别为12 ng/mL和100 ng/mL。

Euryachin E 是一种从Eurya chinensis中发现的化合物，具有抑菌和抗病毒特性。其对B. cereus的MIC为6.25 μg/mL，对S. aureus的MIC为0.78 μg/mL，对COVID-19的IC50为6.41 μM。Euryachin E 可用于研究感染和炎症相关领域。

Alisamycin 是一种手霉素类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌和真菌具有活性，同时也显示出一定的抗肿瘤活性。

Actamycin 是一种安莎霉素类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。

Auramycin A 是一种蒽环类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌表现出显著抗菌活性，并且对小鼠 P388 和 L1210 白血病具有抗肿瘤功效。

Manumycin B 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，其IC50为15 mM。

Cremimycin 显示出抗革兰氏阳性菌的活性，包括对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），其最低抑菌浓度 （MIC） 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremimycin 在体外实验中对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 展现了细胞毒性。

Fluoropolyoxin M 对于大肠杆菌和粪链球菌具有抑制活性。

Fomecin A 具有抗革兰氏阳性菌、抗（弱）革兰氏阴性菌、以及抗（弱）霉菌活性，并且对流感病毒 PR-8 也具有活性。

Phoslactomycin B 对真菌具有较强作用，但对革兰氏阳性菌的作用较弱。

Chloropolysporin C 具有强效的抗革兰氏阳性菌活性，涵盖耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和肠球菌。

Citreamicin β 在对抗革兰氏阳性需氧和厌氧菌方面表现出抗菌活性。

Citreamicin γ 对革兰氏阳性需氧菌和厌氧菌具有抗菌活性。

Granaticin A 抑制 RNA 生物合成的起始阶段，展现出对革兰氏阳性菌、分枝杆菌（弱）及阴道滴虫的活性，同时具备抑制肿瘤细胞的能力。

Neoenactin B2 展示出强大的抗酵母和丝状真菌的效果。

Cephamycin A 对革兰氏阳性菌及阴性菌表现出较弱的活性。

Citreamicin ξ 活性针对需氧和厌氧的革兰氏阳性菌。

Glucosylquestiomycin 展示了对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及酵母菌的抗菌活性。

Cyclacidin 对革兰氏阳性菌（如枯草芽孢杆菌、Gambosia occidentalis）具有活性，并抑制肉瘤 180 等。