Antifungal

Antifungal agent 31 是口服具有活力的、拥有吡咯三嗪酮支架的三唑类抗真菌剂，对念珠菌和丝状真菌表现出一定的抗真菌作用。Antifungal agent 31 能够明显减少两种致死性全身感染小鼠模型的死亡率和肾脏真菌负担。

Benzyl 2-hydroxy-6-methoxybenzoate exhibits potent antifungal activity, demonstrating an IC 50 of 25–26 μg/mL against fungal strains.

5-Aminouridine (4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol(chlorothymol)) 修饰核碱基并掺入靶 DNA。 5-Aminouridine 抑制肿瘤、病毒和真菌的生长。

Tioconazole (Vagistat) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。它抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L。

Antituberculosis agent-6 是一种有效的抗结核分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。Antituberculosis agent-6 对M. tuberculosis 显示出显著的抑制活性，MIC 为 3.49 μM。Antituberculosis agent-6 还对A. niger 表现出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。 Antituberculosis agent-6 表现出高胃肠道吸收。

3,5-Dimethoxybenzaldehyde（3,5-二甲氧基苯甲醛）是一种在生物化学和医学研究中具有重要应用价值的化学物质。3,5-Dimethoxybenzaldehyde来源于樟脑树（Cinnamomum camphora）枝条的二氯甲烷提取物中的化学成分。

Paclobutrazol ((R,R)-paclobutrazol) 是一种含有三唑的植物生长延缓剂，能抑制赤霉素的生物合成。Paclobutrazol 还具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。

Oligomycin C is an antifungal agent isolated from Streptomyces strain.

Pentamidine dimesylate is an inhibitor of calcium-dependent complex formation with p53 [(Ca)S100B-p53) in malignant melanoma (MM). Pentamidine dimesylate restores p53 tumor suppressor activity in vivo.

5-Dehydroepisterol 是⼀种具有抗真菌活性的甾醇衍⽣物，可经 C‑5 甾醇去饱和酶催化生成，并可在 7‑脱氢胆固醇还原酶作用下转化为 24‑亚甲基胆固醇。

Carboxin (Kisvax)e 是一种内吸杀菌剂和种子保护剂。

Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，抑制T. mentagrophytesSM-110和C. albicansATCC 10231菌株的MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL

Picoxystrobin, a prominent primary strobilurin fungicide, is extensively utilized for efficient plant disease management. By obstructing electron transfer at the Qo center of cytochrome b and c1, picoxystrobin effectively halts mitochondrial respiration[1].

Hydroxy Itraconazole (R63373) 是一种具有抗真菌活性的三唑类化合物，可用于研究恶行肿瘤。

Idarubicin 是一种有效的、具有口服活性的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。

Antifungalagent 48 (Example 112)是一种针对Cryptococcus neoformans的抗真菌剂，展现出MIC为11 μM的抗菌活性。

Dicentrine, (-)- (NSC-251699) 是一种在几种植物物种中发现的非卟啉生物碱，在小鼠内脏痛的急性模型中显示出显著的镇痛活性。

Gummiferin dipotassium对Saccharomyces cerevisiae具有抗真菌活性，可用于生物化学实验和药物合成研究。

Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。它具有多种生物活性，如神经保护、抗炎、抗肿瘤、抗血小板、抗黑素生成、抗真菌和抗菌活性。

Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物，是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性，通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染，可用于研究神经病变和真菌感染。

BHBM is an acylhydrazone with antifungal activity.1,2 It is active against C. neoformans in vitro (MIC80 = 1 μg/ml).2 BHBM (0.25, 1, and 4 μg/ml) inhibits the synthesis of glucosylceramide, which is essential to fungal cell division, in C. neoformans but not J774 murine macrophages.1 In vivo, BHBM (1.2 mg/kg per day) increases survival in a mouse model of C. neoformans infection. |1. Haranahalli, K., Lazzarini, C., Sun, Y., et al. SAR studies on aromatic acylhydrazone-based inhibitors of fungal sphingolipid synthesis as next-generation antifungal agents. J. Med. Chem. 62(17), 8249-8273 (2019).|2. Lazzarini, C., Haranahalli, K., Rieger, R., et al. Acylhydrazones as antifungal agents targeting the synthesis of fungal sphingolipids. Antimicrob. Agents Chemother. 62(5), e00156-00118 (2018).

Pyoluteorin 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制 Oomycete fungi，包括植物病原体 Oomycete fungi，并抑制由该真菌引起的植物病害。 Pyoluteorin 在体外诱导人三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。 Pyoluteorin 可用于人类三阴性乳腺癌的研究。

Antibacterial compound 2是一种有效的抗菌剂，对许多人类兽医病原体有效，对多重耐药葡萄球菌、肠球菌和链球菌，以及厌氧菌有抑制作用。

2',3,5,7-Tetrahydroxyflavone 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2690，CAS号为 480-15-9。

Propamocarb (Standard)是一种可用于分析的标准物质，通常用作Propamocarb的研究和分析中参考的标准样品。Propamocarb是一种常用于植物杀菌剂，对卵菌(oomycetes)有抑制作用。

Sordarin is an inhibitor of fungal protein synthesis originally isolated from S. araneosa.[1] It binds to elongation factor 2 (EF-2) in the presence of ribosomes and inhibits the uncoupled GTPase activity of equimolar mixtures of EF-2 and ribosomes from C. albicans (IC50 = 0.1 μM). Sordarin inhibits protein synthesis in cell-free lysates of C. albicans, C. glabrata, and C. neoformans (IC50s = 0.01, 0.2, and 0.06 μg/ml, respectively) but not in rabbit reticulocytes (IC50 = >100 μg/ml).[1] [2] It inhibits the growth of C. albicans (MIC = 8 μg/ml) but not C. glabrata or C. neoformans (MICs = >125 μg/ml).

Ys-II (Compound 1)为源于丝兰(Yucca elephantipe)茎部的螺甾烷醇糖苷，具备针对白色念珠菌和新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)的抗真菌效力(IC50分别为5和6μg/mL)。

4′-DTMP (4-Demethyltrimethoprim) 是一种有效的 DHFR 抑制剂，具有抗菌活性，诱导与酶的额外局部相互作用，对大肠杆菌具有抑制作用。

Stilbamidine (Ba 2652)具有抗真菌和抗癌活性，可用于研究多发性骨髓瘤和膀胱移行细胞癌。

Aleurodiscal is used as an antifungal sesterterpenoid.

Chamaejasmenin D 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124064。

Saperconazole is a broad-spectrum antifungal triazole (MIC90: 0.19 mg/L).

Siccanin is an antifungal antibiotic with antidermatophytic properties.

Dicloran是一种芳香性的杀菌剂，延迟孢子萌发并抑制菌丝生长,对Botrytis, Monilinia, Rhizopus, Sclerotinia and Sclerotium spp.均有效。