Antifungal

A 16316-C is a water soluble basic antibiotic, it is isolated from Streptoverticillium eurocidicus.

14α-Demethylase-IN-1 (compound 2e) 作为一种14α-demethylase抑制剂，主要用于抗真菌治疗。在抑制不同类型的念珠菌上，其表现出不同的最小抑菌浓度 (MIC50) 值。具体而言，对白色念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌及光滑念珠菌的MIC50值在48小时内分别达到2.47 μM、1.23 μM、19.70 μM 和 19.70 μM。

Prumycin dihydrochloride is an agent of antifungal antibiotic.

41F5 is anti-fugal agent. 41F5 is highly active against Histoplasma yeast (MIC50 0.4-0.8 μM). 41F5 has fungistatic activity against Histoplasma yeast with a 50% inhibitory concentration (IC50) of 0.87 μM, and has the greatest selectivity for yeast (at lea

Dihydrocompactin 是一种可以从 Penicillium citrinum 中提取的抗真菌代谢物，并且作为 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A reductase (HMG-CoA reductase) 的抑制剂。

Phoslactomycin A 对革兰氏阳性菌的作用较弱，但对真菌具有较强的活性。

Epelmycin A 具备抗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及白色念珠菌的活性，同时对抗白血病 L1210 也显示出效用。

Avenaciolide is a water-insoluble fungal metabolite originally isolated from A. avenaceus. It inhibits glutamate transport in isolated rat liver mitochondria (Ki = 8 μM).

Australifungin 是一种神经酰胺合酶 (ceramide synthase) 抑制剂，具有抗真菌活性。

Anticapsin是一种抑制葡萄糖胺-6-磷酸合酶 (glucosamine-6-phosphate synthase) 的化合物，并表现出抗真菌活性。

Nifuroxime 是一种抗感染剂，可用于真菌感染相关的研究。

Calcimycin (A-23187) hemicalcium salt is an antibiotic and a unique divalent cation ionophore (like calcium and magnesium). It induces Ca2+-dependent cell death by increasing intracellular calcium concentration.

Piperazinomycin is an antifungal antibiotic, showing inhibitory activity against fungi and yeasts, especially against Trichophyton.

cis-11-Methyl-2-dodecenoic acid 是群体感应 (QS) 信号分子，在微生物及真菌的细胞外通讯系统中扮演扩散信号因子(DSF)的角色。它参与调控多种细菌病原体的毒性及生物膜的生成。

Pulcherriminic acid 是环状二肽抗菌剂，对Fe3+有高亲和力，主要在芽孢杆菌和酵母中发现。该化合物通过非酶促反应与铁离子螯合，生成细胞外红色素pulcherrimin，通过竞争铁营养达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等领域具有广泛应用潜力。

Eupenoxide 作为一种抗生素，具有抗真菌活性，来源于Eupenicillium属真菌。

Naphthoquinomycin A 是一种抗生素，展现出对革兰氏阳性菌和真菌的活性，同时能够抑制大肠杆菌脂肪酸的合成。

Emimycin 对革兰氏阳性菌、阴性菌以及啤酒酵母（菌属）等真菌具有活性。

β-Prumycin hydrochloride 是一种具有抗真菌活性且抗细菌活性较弱的碳水化合物抗生素。

Serratamolide 是一种缩肽类抗生素，表现出对革兰氏阳性菌、分枝杆菌和真菌的活性，但活性相对较弱。

Fusacandin A 具有抑制 (1,3)-β-葡聚糖合成酶的能力并展现抗真菌特性。

Neoenactin A 对酵母和丝状真菌表现出强大的抗真菌活性。

Hypelcin AI 拥有对革兰氏阴性细菌和真菌的活性。

EnactinVa由玫瑰绿链霉菌 (Streptomyces roseoviridis) 生成，其抗真菌作用相对较弱。

Fusacandin B 抑制 (1,3)-β-葡聚糖合成酶，展现抗真菌特性。

Ezomycin B2 是一种具备抗真菌活性的抗生素。

Ezomycin D2 是一种抗真菌抗生素，主要对核盘菌和灰霉病等植物病原菌有效，能够防治作物的菌核病、灰霉病及念珠菌病。

Octacosamicin A 具备抗细菌、酵母菌和丝状真菌的能力，但其抗菌效果相对较弱。

Enactin Ia 存在于玫瑰绿链霉菌 (Streptomyces roseoviridis) 中，其抑菌活性相对较弱。

Trichodermin 是一种天然存在的倍半萜类抗生素 (antibiotic)，具有强效的蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制作用。它通过与真核生物核糖体结合并与肽基转移酶相互作用来抑制蛋白质翻译。Trichodermin 通过诱导凋亡 (apoptosis) 性线粒体功能障碍和 HDAC-2 介导的信号传导来阻止口腔癌的生长，对丝状真菌、酵母菌和细菌表现出卓越的抗菌活性。

Pulvilloric acid 是由 Pen. pulvillorum 504 生产的抗真菌抗生素。

Fulvoferruginin 是一种具细胞毒性并对真菌，特别是拟青霉，有抑制作用的化合物。

Haliangicin D 具备抗丝状真菌的活性，并且对卵菌有效，但不具备抗菌活性。

Phellinsin 以选择性抑制几丁质合成酶 I 和 II 的活性而著称，其IC50(μg/mL)值分别为76和28。它对炭疽菌、稻瘟病菌、烟曲霉及须癣毛癣菌等病原菌表现出抑菌作用，MIC在12.5-50 μg/mL之间。

Mathemycin A 对病原真菌有抑制作用，在体外对疫霉菌 JO8 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 7.8 μg/mL，在温室实验中，其对 JO8 的半数致死剂量 (LD50) 为 42 X 10^-6，致死浓度90% (LC90) 为 500 X 10^-6。

Mazethramycin是一种抗肿瘤抗生素，能够通过干扰细胞的DNA复制及RNA合成来实现其抗癌效果。Mazethramycin可应用于癌症研究领域。