DNA Alkylator/Crosslinker

SMPB crosslinker is a heterobifunctional protein crosslinking reagent that is reactive toward sulfhydryl and amino groups. The SMPB protein crosslinker is an extended chain length analog of MBS crosslinker. SMPB crosslinker's spacer arm is non-cleavable.

2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是常用的烷基化剂之一，能够在蛋白质组学样品制备过程中，将半胱氨酸烷基化。

Sarmustine (SarCNU) 是一种具有抗癌活性的烷化剂，通过 p53 依赖性和 p53 非依赖性途径抑制前列腺癌细胞的生长。Sarmustine 在体外介导 P140K 甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶转导的人 CD34(+)细胞的选择。

Ifosfamide (Standard) 是 Ifosfamide 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ifosfamide (NSC-109724) 是一种烷化剂，具有抗肿瘤活性。它烷基化并形成 DNA 交联，从而防止 DNA 链分离和 DNA 复制。它是一种前药，必须通过肝微粒体酶的羟基化来激活。

Cyclophosphamide-d4 是 Cyclophosphamide 的氘代化合物。Cyclophosphamide 的 CAS 号为 50-18-0。Cyclophosphamide 是一种烷化剂，具有抗肿瘤及免疫抑制活性，用于治疗多种癌症。

DGN462 is an effective DNA alkylating agent with anti-tumor activity, as in acute myeloid leukemia (AML). DGN462 can be used as a cytotoxic component of antibody-drug conjugates (ADCs).

PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。

Functionalized von-Hippel-Lindau (VHL) protein ligand for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus a PEG1 linker with terminal carboxylic acid ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Imifoplatin (PT-112) 是一种铂类化合物，具有抗肿瘤活性，可用于研究前列腺癌和免疫系统疾病。

Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea) 是一种细胞周期性非特异性烷基化抗肿瘤剂。

Pipobroman (Vercyte) 是一种烷基化剂，是哌嗪的溴化衍生物。它通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。它在真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中具有良好的临床活性，可用于癌症研究。

Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素，可引起DNA 双链断裂，抑制DNA 合成。

DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) (compound 1) 为一种与DNA结合的小沟结合剂，其结合亲和力(ΔTm)达1.4°C，常用于抗癌研究。

Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。

Ranimustine (MCNU) 是一种可用于真性红细胞增多症和慢性粒细胞白血病研究的亚硝基脲烷基化剂。

Prednimustine (Leo 1031;NSC 134087) 是由 Prednisolone 和 Chlorambucil 形成的酯。Prednimustine 可用于白血病和淋巴瘤的研究。

DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer, is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065.

OBI-3424, a highly selective prodrug, is converted by aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3) to a potent DNA-alkylating agent.

(+)-CBI-CDPI1, an enhanced functional analog of CC-1065, is a DNA alkylating agent and an antibody-drug conjugate (ADCs) toxin.

Duocarmycin analog-2 是有效的 DNA 烷基化剂，表现出抗肿瘤作用，能够用于免疫偶联物的合成。

Trioxsalen (Trioxysalen) 是一种呋喃香豆素和补骨脂素衍生物，与 UV-A 一起用于光疗治疗白癜风和手部湿疹。它是一种光化学 DNA 交联剂，可用于激光激活定位的基因组链间交联可视化。

RITA (NSC-652287) 是 p53-HDM-2相互作用抑制剂，可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联，可与 p53dN 结合，Kd 值为 1.5 nM。

Duocarmycin MB can be used against multi-drug resistant cell lines. Duocarmycin MB is an antibody drug conjugates (ADCs) toxin. Duocarmycin is a DNA alkylating agent that binds in the minor groove.

PR-104A is a hypoxia-targeted anticancer agent.

Melflufen (Melphalan flufenamide) 是 Melphalan 的二肽前药，属于烷化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤（MM）细胞表现出显著的抗肿瘤活性，可抑制血管生成。Melflufen 能诱导 MM 细胞发生不可逆的 DNA 损伤和细胞毒性，发挥其抗肿瘤作用。Melflufen 的游离形式与盐形式表现出相似的生物活性。盐形式 Melflufen hydrochloride 通常具有更高的水溶性和稳定性。

Mitomycin C (Ametycine) 是一种抗肿瘤剂和DNA双链交联剂 ，能够诱导DNA损伤、抑制DNA合成、抑制有丝分裂和激活细胞凋亡，常用作化疗药物。Mitomycin C是一种广谱抗生素，对革兰氏阴性和阳性菌有效。

Phosphoramide mustard 是环磷酰胺的毒性代谢物物，具有抗癌活性且对卵巢具有毒性，可诱导 DNA 损伤。

Ifosfamide (NSC-109724) 是一种烷化剂，具有抗肿瘤活性。它烷基化并形成 DNA 交联，从而防止 DNA 链分离和 DNA 复制。它是一种前药，必须通过肝微粒体酶的羟基化来激活。

Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，可抑制 RMG1和 RMG2，IC50值分别为1.25和1.16 nM。它具有高效的抗肿瘤活性。

Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。

LP-284 可杀死实体瘤。LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，可用于 DNA 修复受损的血液癌症研究，例如，套细胞淋巴瘤 (MCL) 。

4-Decanol是一种从Valeriana jatamansi Jones的根部和Epilobium angustifolium L.中分离出来的化合物，可能具有抗炎和抗氧化活性。

Semustine 是一种 DNA 烷化剂，是一种癌症化疗化合物，在接受辅助化疗的恶性黑色素瘤患者中具有肾毒性，可用于辅助治疗白血病。

Ambamustine 又名PTT 119，是一种三肽氮芥化合物，它是DNA 抑制剂和DNA 烷化剂，具有抗肿瘤活性。它被研究用于治疗肿瘤、免疫系统疾病、血液及淋巴系统疾病。

DST crosslinker(disuccinimide tartarate) is an isotype bifunctional, cleavable crosslinker (cleavable by an oxidizer) for applications that require crosslinking cleavability and that do not interfere with protein disulfide bonds with reducing agents.

CB10-277 is a synthetic derivative of dimethylphenyl-triazene related to dacarbazine, with antineoplastic properties. Related to the agent dacarbazine, CB10-277 is converted in vivo to a monomethyl triazene form that alkylates DNA, resulting in inhibition of DNA replication and repair; in addition, this agent may act as a purine analogue, resulting in inhibition of DNA synthesis, and may interact with protein sulfhydryl groups.