Ferroptosis

GDCNF-11, 一种HIM-PROTACGPX4降解剂，依赖于HSP90伴侣复合物的作用，促使GPX4发生泛素化并加速其降解。此作用能够有效降低GPX4的内源性水平，进而在HT-1080细胞中诱导铁死亡(ferroptosis)。其DC50值达到0.08 μM。

DefNEtTrp 是一种由 Def 和 Trp 两个基团组成的铁双螯合配体。在癌细胞系中，DefNEtTrp 展示了广谱有效的抗增殖和细胞死亡活性。该化合物能够诱导细胞凋亡(apoptosis)和铁死亡(ferroptosis)，具有显著的细胞毒性，IC50 值为 0.77 μM。

Ferroptosis-IN-15 (compound 12), 作为一种潜在的铁螯合剂和自由基捕获抗氧化剂，对ferroptosis (铁死亡) 表现出明显的抑制作用。在A375细胞和786-O细胞中，其EC50值分别达到0.76 μM和0.67 μM。

Ferroptosis-IN-13（compound NY-26）为铁死亡抑制剂，能够抑制RSL3诱导的786-O细胞铁死亡，其EC50为62 nM。

Baicalein monohydrate is an inhibitor of 12-lipoxygenase, leukotriene biosynthesis and release of lysosomal enzymes. It also inhibits cellular Ca2+ uptake and mobilization and adjuvant-induced arthritis.

Ferroptosis-IN-4 作为一种有效的铁死亡抑制剂，具有 EC50 为 20 μM 的抑制活性。该化合物在细胞毒性测试中显示无明显毒性。此外，Ferroptosis-IN-4 能够对抗甘油诱导的 RM-AKI 小鼠模型中肾功能障碍，表现出肾脏保护作用。

GIC-20 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 的双重诱导剂，对纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。

E/Z-FETPY 是一种有机二铁 (I) 复合物，对癌细胞系呈现出明显的细胞毒性。它能够在低分化细胞系（如 A2780 细胞）中引发铁死亡 (ferroptosis)。

NPD4928 enhanced the sensitivity of various cancer cells to GPX4 inhibitors, suggesting that the combination might have therapeutic potential via the induction of ferroptosis.

1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. It is produced via oxidation of 1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PE by 15-lipoxygenase (15-LO). 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE (0.6 and 0.9 μM) increases ferroptotic cell death in wild-type and Acsl4 knockout Pfa1 mouse embryonic fibroblasts (MEFs) treated with the GPX4 inhibitor RSL3.

FerroLOXIN-1 是一种高效的15LOX-2抑制剂，选择性阻断促铁死亡的HOO-ETE-PE生成，并预防RSL3诱导的铁死亡 (ferroptosis)。它主要与15LOX-2紧密结合，特别是在Y154、N155和W158位点发生相互作用。

Ferroptosisinducer-5 (compound 20a) 是一种专用于铁死亡的诱导剂。

DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

MAO-B-IN-45 是一种专门针对铁死亡 (ferroptosis) 和 MAO-B 的双重抑制剂。它对 MAO-B 的选择性显著，IC50 为 87.47 nM，高于 MAO-A 229 倍。MAO-B-IN-45 在体外通过对铁代谢途径和 GSH-GPX4 轴的调控，展现出强大的抗铁死亡活性。此外，MAO-B-IN-45 能改善 3×Tg (APP/Tau/Ps1) 阿尔茨海默病小鼠的认知与行为障碍，并显著降低其脑内铁蛋白重链 1 (FTH1)、β-淀粉样蛋白 (APP) 和 Tau 蛋白磷酸化 (p-Tau) 的水平。

FIN56 是一种铁死亡特异性诱导剂，能结合并激活角鲨烯合酶，可通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。

NADPH tetracyclohexanamine (NADPH(tetracyclohexanamine)) 是一种辅助因子和生物还原剂。

Sodium molybdate 是一种有效的钼酸来源，常用的形式是钼酸钠二水合物。

Butylated hydroxytoluene-d21 是 Butylated hydroxytoluene 的氘代物。Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，被广泛应用于食品及相关产品中，同时也是铁死亡 (Ferroptosis) 的抑制剂。

L-Glutamic acid-13C5,15N,d5 是一种带有13C、15N和氘代标记的L-Glutamic acid。作为一种兴奋性氨基酸神经递质，L-Glutamic acid 是谷氨酸盐受体所有亚型（包括代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA）的激动剂，并对多巴胺能神经末梢释放DA的过程起到激动作用。

L-Glutamic acid-1-13C 是一种带有13C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，作为谷氨酸盐受体的所有亚型（代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA）的激动剂，并且具有促进多巴胺能神经末梢释放DA的作用。

L-Glutamine-1-13C 是一种标记有13C的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是人体内常见的非必需氨基酸，参与多种代谢过程，并为某些细胞的氧化过程提供碳源。

L-Cystine-34S2是一种稳定的34S标记的L-Cystine。L-Cystine为体内硫醇，作为氨基酸，在细胞调节过程中具有重要功能。

Gallic acid (Standard) 是 Gallic acid 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Gallic acid (Benzoic acid) 属于天然多羟基酚类，可以抑制 COX-2 的自由基清除作用。Gallic acid 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生理活性。

Atorvastatin hemicalcium salt (Standard) 是 Atorvastatin hemicalcium salt 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin Calcium) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有口服活性。Atorvastatin hemicalcium salt 可用于降低胆固醇。

TBHQ (Standard) 是 TBHQ 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。

Bay 11-7085 抑制NF-κB 激活和IκBα磷酸化，其稳定 IκBα 的IC50值为 10 μM。

Eprenetapopt (PRIMA-1Met) 是一种在 TP53突变细胞中恢复野生型 p53功能的小分子，可引发肿瘤细胞凋亡，还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1。

DL-alpha-Tocopherol (Ephanyl) 是一种合成维生素 E，能保护皮肤成纤维细胞免受紫外线的细胞毒性作用，具有抗氧化作用。

Deferitrin (GT-56-252) 是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂，是去铁硫素 (DFT) 类似物。它有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。它用于输血引起的慢性铁超负荷。

Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂，具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂，可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

Liproxstatin-1 hydrochloride is a high-potency ferroptosis inhibitor capable of effectively preventing ferroptotic cell death, with an IC50 value of 22 nM [1].

W1131 TFA是一种STAT3抑制剂和铁死亡诱导剂，调节IL6-JAK-STAT3和ferroptosis通路来影响细胞周期、DNA损伤响应和氧化磷酸化，能够抑制胃癌的发展。

Trigonelline (Trigenolline) 是一种大量存在于咖啡中的生物碱，具有潜在抗糖尿病活性。它是Nrf2抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡。

Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，用于治疗哮喘。

(R)-HTS-3 是一种溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶3 (LPCAT3) 抑制剂，可重塑人体细胞的多不饱和磷脂含量，降低了 RSL3 诱导的癌细胞发生铁死亡现象。

SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂，可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。