Ferroptosis

Sodium molybdate 是一种有效的钼酸来源，常用的形式是钼酸钠二水合物。

Atorvastatin hemicalcium salt (Standard) 是 Atorvastatin hemicalcium salt 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin Calcium) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有口服活性。Atorvastatin hemicalcium salt 可用于降低胆固醇。

TBHQ (Standard) 是 TBHQ 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。

Eprenetapopt (PRIMA-1Met) 是一种在 TP53突变细胞中恢复野生型 p53功能的小分子，可引发肿瘤细胞凋亡，还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1。

Deferitrin (GT-56-252) 是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂，是去铁硫素 (DFT) 类似物。它有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。它用于输血引起的慢性铁超负荷。

Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂，具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂，可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

W1131 TFA是一种STAT3抑制剂和铁死亡诱导剂，调节IL6-JAK-STAT3和ferroptosis通路来影响细胞周期、DNA损伤响应和氧化磷酸化，能够抑制胃癌的发展。

Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，用于治疗哮喘。

(R)-HTS-3 是一种溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶3 (LPCAT3) 抑制剂，可重塑人体细胞的多不饱和磷脂含量，降低了 RSL3 诱导的癌细胞发生铁死亡现象。

trans-3-Indoleacrylic acid 是内源性代谢产物的一种，抑制RSL3 诱导的铁死亡，可用于研究结直肠癌。

HBED (CHELII) 是一种铁螯合剂，可用于治疗慢性铁过载和急性铁中毒的研究。

Ferrostatin-1 diyne (Fer-1 diyne) (compound 2) 作为一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，在细胞中主要积累于溶酶体、线粒体及内质网。值得注意的是，其抑制铁死亡的活性并不依赖于溶酶体和线粒体。

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。

Pravastatin sodium (CS-514 (sodium)) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，抑制甾醇合成，IC50 为 5.6 μM。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。

PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53复活剂，可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。

Deferitazole (FBS 0701) 是一种新型且具有口服活性、选择性和高亲和力的铁螯合剂。

Butylhydroxyanisole (BHA) 是一种抗氧化剂，能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足，用作食品防腐剂。它也是一种铁死亡诱导剂，能导致大脑和神经发育中断，具有神经毒性。

Lovastatin (MK-803) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (IC50=3.4 nM)。Lovastatin 可以降低胆固醇，常用作降血脂剂，用于治疗高胆固醇血症。

iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。

Gallic Acid Monohydrate（没食子酸一水合物）是Gallic Acid的水合物。Gallic acid属于天然多羟基酚类，可以抑制 COX-2 的自由基清除作用，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生理活性。

Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

MAO-B-IN-45 是一种专门针对铁死亡 (ferroptosis) 和 MAO-B 的双重抑制剂。它对 MAO-B 的选择性显著，IC50 为 87.47 nM，高于 MAO-A 229 倍。MAO-B-IN-45 在体外通过对铁代谢途径和 GSH-GPX4 轴的调控，展现出强大的抗铁死亡活性。此外，MAO-B-IN-45 能改善 3×Tg (APP/Tau/Ps1) 阿尔茨海默病小鼠的认知与行为障碍，并显著降低其脑内铁蛋白重链 1 (FTH1)、β-淀粉样蛋白 (APP) 和 Tau 蛋白磷酸化 (p-Tau) 的水平。

Ferroptosis-IN-4 作为一种有效的铁死亡抑制剂，具有 EC50 为 20 μM 的抑制活性。该化合物在细胞毒性测试中显示无明显毒性。此外，Ferroptosis-IN-4 能够对抗甘油诱导的 RM-AKI 小鼠模型中肾功能障碍，表现出肾脏保护作用。

GIC-20 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 的双重诱导剂，对纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。

Ferroptosisinducer-5 (compound 20a) 是一种专用于铁死亡的诱导剂。

Artefenomel (OZ439) 是一种具有口服活性的抗疟疾臭氧类化合物，具有抗病毒活性，可用于研究 SARS-CoV-2 感染和疟疾感染。

Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA Trisodium) 在螯合疗法中用于结合金属离子。它还用于汞和铅中毒的研究，也可除去体内多余的铁，用于研究地中海贫血。

FINO2作为一种强效的铁死亡诱导化合物，能够抑制GPX4活性。该化合物作为稳定的氧化剂，有效氧化亚铁并在不同pH水平下表现出稳定性。此外，FINO2诱导广泛的脂质过氧化。

Ferroptosis-IN-13（compound NY-26）为铁死亡抑制剂，能够抑制RSL3诱导的786-O细胞铁死亡，其EC50为62 nM。

1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. It is produced via oxidation of 1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PE by 15-lipoxygenase (15-LO). 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE (0.6 and 0.9 μM) increases ferroptotic cell death in wild-type and Acsl4 knockout Pfa1 mouse embryonic fibroblasts (MEFs) treated with the GPX4 inhibitor RSL3.

NPD4928 enhanced the sensitivity of various cancer cells to GPX4 inhibitors, suggesting that the combination might have therapeutic potential via the induction of ferroptosis.

DefNEtTrp 是一种由 Def 和 Trp 两个基团组成的铁双螯合配体。在癌细胞系中，DefNEtTrp 展示了广谱有效的抗增殖和细胞死亡活性。该化合物能够诱导细胞凋亡(apoptosis)和铁死亡(ferroptosis)，具有显著的细胞毒性，IC50 值为 0.77 μM。

GDCNF-11, 一种HIM-PROTACGPX4降解剂，依赖于HSP90伴侣复合物的作用，促使GPX4发生泛素化并加速其降解。此作用能够有效降低GPX4的内源性水平，进而在HT-1080细胞中诱导铁死亡(ferroptosis)。其DC50值达到0.08 μM。