HBV

Kadsulignan L shows in vitro antiviral effects on hepatitis B virus. It also shows moderate platelet-activating factor (PAF) antagonistic activities with the IC50 value of 2.6 x 10(-5) M.

Herpetone exhibits protective effects on CCl(4)-induced hepatocyte injury, it shows anti-hepatitis B virus (HBV) activity.

HBV/HDV-IN-2 (Compd 143) 作为HBV、HDV及PD-1/PD-L1的抑制剂，具备对T细胞激活具有35 nM的EC50值。

HBV/HDV-IN-3 (Compd 1) 为HBV与HDV的双重抑制剂，展示出对HBV的高效抑制作用，其EC50值低于50 nM。

HBV-IN-43 (compound 5832) 是一种高效的HBV抑制剂。

SAG-524作为一种口服小分子HBV病毒复制抑制剂表现出高效。在HepG2.2.15细胞的上清液中，SAG-524能显著减少HBV-DNA与HbsAg的含量，其IC50值分别是0.92 nM和1.4 nM。

Angeloylgomisin P 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124224，CAS号为 77881-08-4。

KKJ00626, an inhibitor of HBV virus, inhibits HBV replication in transfected Huh7 cells.

YZ51, a novel potent inhibitor of ribonucleotide reductase (RR), inhibits hepatitis B virus replication by targeting ribonucleotide reductase M2 protein.

CCC-0975 是一种针对乙型肝炎病毒 (HBV) 的抑制剂，其 EC50 为 10 μM。CCC-0975 可以阻碍松弛环状 DNA (rcDNA) 向共价闭合环状 DNA (cccDNA) 的转化，并减少 cccDNA 及其前体去蛋白化的 rcDNA (DP-rcDNA)，但不会促进它们在细胞内的降解。该化合物有潜力用于慢性乙型肝炎研究。

NVP018, also known as BC 556, is a potent inhibitor of hepatitis B virus, hepatitis C virus (HCV), and HIV-1 replication, shows minimal inhibition of major drug transporters, and has a high barrier to generation of both HCV and HIV-1 resistance..

Torcitabine is useful against the hepatitis B virus.

Glycosmisic acid is a natural product from Nauclea officinalis.

HBV-IN-6 是一种 HBV 的有效抑制剂 (EC50: 5 nM)。

Kurarinol is a potent inhibitor of sortase A, with an IC50 value of 107.7 ± 6.6 μM. Kurarinol has extremely strong tyrosinase inhibitory activity, exerts varying degrees of inhibition on tyrosinase-dependent melanin biosynthesis, is a candidate as skin-whitening agents.

Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药，具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。

Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂，在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。

JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂。

Bersacapavir (JNJ-56136379) 是一种新型体外乙肝病毒衣壳组装调节剂，可抑制 HBV 复制。Bersacapavir 通过细胞色素 P450 （CYP） 3A 代谢，可用于研究 Bersacapavir 感染。

(3R)-5,7-Dihydroxy-6-methyl-3-(4'-hydroxybenzyl)chroman-4-one is a natural product

HBV-IN-17 (compound 8) 是一种有效的 HBV 衣壳组装调节剂 (EC50: 511 nM)。

Lamivudine (BCH-189) salicylate is an orally active nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) that effectively inhibits the reverse transcriptase activity of both HIV 1/2 and hepatitis B virus. Moreover, it demonstrates the ability to penetrate the central nervous system [1] [2].

HBV-IN-9 (example 20) 是一种 HBsAg (HBV 表面抗原) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 10 nM。HBV-IN-9 (example 20) 也是一种 HBV DNA 复制抑制剂，其 IC50 值为 0.15 nM。

RIG-1 modulator 1 is useful for the treatment of viral infections including influenza virus, HBV, HCV and HIV.

Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽，可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或IgG 与 r-HBsAg 的结合。

Erythrocentaurin has antibacterial activity; it also exhibits a concentration-dependent α-amylase inhibition (IC(50) 1.67 ± 0.28 mg/mL).

Emtricitabinetriphosphatetetrasodium salt 为 Emtricitabinetriphosphate 的四钠盐。 Emtricitabinetriphosphate 本身为 Emtricitabine 的磷酸化代谢物，后者作为核苷类逆转录酶抑制剂对抗 HIV 与 HBV。

Alisol F 是从泽泻中分离得到的一种三萜，具有免疫抑制和抗病毒功能。

RO6889678 是高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，其吸收、分布、代谢和排泄特征较为复杂。它可通过 CYP3A4 介导的氧化作用进行代谢，以及通过 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。它是一种诱导剂，可作用于人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白。

Risedronate Sodium (NE 58095 Sodium) 是一种双磷酸盐，对破骨细胞介导的骨吸收具有抑制作用。

Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside（化合物1）是一种具有抗HBV活性的木脂素类化合物。该化合物对HBV表面抗原（HBsAg）的IC50为0.58 mM，而对HBV e抗原（HBeAg）的IC50 > 2.4 mM。其可从八角茴香中提取分离。

Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物，通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性，IC50值为8.23 μM。

trans-ccc_R08 是一种有效的cccDNA(共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平，IC50值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。

IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。IR415 具有抗 HBV 的活性。