HBV

Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种天然酚酸，具有抗氧化和抗炎活性。

Metacavir (PNA) 是一种新型核苷逆转录酶抑制剂，是一种脱氧鸟苷类似物，具有抗乙型肝炎病毒 （HBV）活性 和有线粒体毒性，可用研究 HBV 感染。

Isothiafludine (NZ‐4) 是一种具有口服活性的抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断基因组前RNA（pgRNA）的包封和干扰核衣壳组装来发挥作用，可用于研究 HBV 感染。

Periglaucine A inhibits hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells.

Linvencorvir 是一种乙型肝炎病毒（HBV）核心蛋白变构调节剂，用于治疗慢性HBV 感染。

Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。

BA-53038B is an HBV core protein allosteric modulator (CpAM), binding to the HAP pocket and modulating HBV capsid assembly in a distinct manner (EC50: 3.32 μM).

Antazoline hydrochloride (Phenazoline hydrochloride) 是一种抗组胺药，可与组胺H1受体结合，阻断内源性组胺的作用。它也具有抗胆碱能特性，可缓解鼻塞，也可用作眼药水。

AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。

Inarigivir ammonium (SB-9200 ammonium) 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着降低表达乙型肝炎病毒的转基因小鼠的 HBV DNA。它是一种激活细胞内先天免疫的视黄酸诱导基因-I 激动剂。

Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物，是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低的特点。

Taribavirin is an orally active inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor. Taribavirin is designed to concentrate within the liver to target HCV-infected hepatocytes while minimizing distribution within red blood cells (RBCs) and the development of he

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment（hepatitis B peptide 4980）为一合成肽类似物，特异性结合Hep G2细胞。基于病毒中和粘附阻断理念，此Fragment可望激发保护性抗体生成，展现作为免疫原的巨大潜力。

Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。

HBVSeq2 aa:208-216，作为HBsAg衍生的CD8表位肽，是乙型肝炎病毒大包膜蛋白一部分，目前正被研究。

NVR 3-778 是一种 SBA 类的口服有效HBV CAM 衣壳组装调制剂，具有抗 HBV 活性。

(5S,8R)-HBV-IN-10 是一种 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。其中 Compound 6 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂 (0.1 μM< EC50≤1 μM）。

Lagociclovir valactate 是 Lagociclovir 的前药。Lagociclovir valactate 是一种具有口服活性的抗HBV 试剂。

DVR-01 是一种 HBV 衣壳抑制剂，可用于治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染和相关疾病的研究。

HEC72702 is a novel Hepatitis B virus capsid inhibitor, based on clinical candidate GLS4. HEC72702 was found to display no induction of the CYP1A2, CYP3A4, or CYP2B6 enzyme at the high concentration of 10 μM.

HBVSeq1 aa:18-27 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 18-27 肽片段。

Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。

(-)-5'-Noraristeromycin 是 一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体，可抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可以用于癌症的研究。

Tivicilovir (AM188) 是一种乙型肝炎病毒抑制剂。tiviclovir 是一种鸟嘌呤相关的无环2'-脱氧鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。

LB-80317, a DNA polymerase inhibitor, is used potentially for the potential treatment of hepatitis B virus infection.

Valtorcitabine dihydrochloride, a DNA polymerase inhibitor, is used potentially for the treatment of HBV infection.

Selgantolimod is an effective and selective toll-like receptor 8 agonists for the treatment of the hepatitis B virus and human immunodeficiency virus infection.

AB-161 是一种口服有效的HBV RNA去稳定剂和PAPD5/7抑制剂，主要作用于肝脏。通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 水平，AB-161 用于治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染，其对HBsAg的EC50值为2.2 nM。AB-161 可用于HBV感染的研究领域。

Clevudine triphosphate is a TTP analog that is able to inhibit protein priming independently of the deoxynucleoside triphosphate substrate.

Lobucavir (BMS-180194; SQ 34514)为一种抗病毒核苷类似物，其具备广谱活性，效力涵盖HBV、HIV/AIDS以及各类型疱疹病毒（α、β、γ），包括CMV、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒及Epstein-Barr病毒。

Z060228 is an potent anti-HBV inhibitor. The HBV DNA replication was effectively inhibited by Z060228 in the supernatants of the HepG2.2.15 cells. Z060228 exhibited effects on the self-assembly of Cp149. SEC data revealed that Z060228 altered the equilibr

DVR-23 is a potent inhibitor of HBV virus.

BAY38-7690, a hepatitis B virus inhibitor, may have potential for future therapeutic regimens to combat chronic HBV infection.

VNRX-9945 是一种有效且广谱的口服活性HBV衣壳组装调节剂 (CAM)，其EC50值为 2.6 nM。VNRX-9945 在体外对多种HBV基因型展现出优异的抗病毒活性，并在多个物种中表现出良好的药代动力学特征。在 AAV-HBV 感染的小鼠模型中，VNRX-9945 显示出强大的抗病毒效能。

HBeAg ligand 1 (Compound S2) 是一种HBeAg抑制剂，用于合成PROTACHBeAg degrader-1。

(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol是一个片段分子，CAS号为14774-37-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。