HBV

LB-80317, a DNA polymerase inhibitor, is used potentially for the potential treatment of hepatitis B virus infection.

Lamivudine-13C-D2是Lamivudine (T0682)的 13C 和氘代化合物。Lamivudine的CAS号为134678-17-4。Lamivudine是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。

cis-ccc_R08（化合物1）为黄酮衍生物，适用于乙型肝炎病毒（HBV）感染研究，作为cccDNA（共价封闭环状DNA）的抑制剂。

Taribavirin is an orally active inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor. Taribavirin is designed to concentrate within the liver to target HCV-infected hepatocytes while minimizing distribution within red blood cells (RBCs) and the development of he

Metacavir (PNA) 是一种新型核苷逆转录酶抑制剂，是一种脱氧鸟苷类似物，具有抗乙型肝炎病毒 （HBV）活性 和有线粒体毒性，可用研究 HBV 感染。

Valtorcitabine dihydrochloride, a DNA polymerase inhibitor, is used potentially for the treatment of HBV infection.

Lagociclovir valactate 是 Lagociclovir 的前药。Lagociclovir valactate 是一种具有口服活性的抗HBV 试剂。

Inarigivir ammonium (SB-9200 ammonium) 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着降低表达乙型肝炎病毒的转基因小鼠的 HBV DNA。它是一种激活细胞内先天免疫的视黄酸诱导基因-I 激动剂。

AZT triphosphate is a Nucleoside Triphosphate.

Niranthin 是一种木脂素，具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂，可用于研究耐药利什曼病的治疗。

Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种天然酚酸，具有抗氧化和抗炎活性。

Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁，是可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂。Punicalagin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。

Periglaucine A inhibits hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells.

Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂，可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性，还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。

Linvencorvir (RG7907) 属于HBV核心蛋白变构调节剂（CpAM），是一种口服活性的HBV核心蛋白抑制剂，具有强效抗HBV活性、低CYP3A4诱导性和良好代谢稳定性，用于研究慢性乙型肝炎病毒感染。

ALG-000184 是 HBV 衣壳组装调节剂 ALG-001075 的前体药物，显示出在乙型肝炎病毒 (HBV) 感染研究中的潜力。

Dox-btn2 是 Doxorubicin 的生物素化衍生物，在 3'-NH2 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中，而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。

Selgantolimod is an effective and selective toll-like receptor 8 agonists for the treatment of the hepatitis B virus and human immunodeficiency virus infection.

NVR 3-778 是一种 SBA 类的口服有效HBV CAM 衣壳组装调制剂，具有抗 HBV 活性。

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment（hepatitis B peptide 4980）为一合成肽类似物，特异性结合Hep G2细胞。基于病毒中和粘附阻断理念，此Fragment可望激发保护性抗体生成，展现作为免疫原的巨大潜力。

Entecavir-13C2,15N-1 是含有13C和15N标记的Entecavir。Entecavir 是一种选择性强且有效的HBV抑制剂，其在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。

Lamivudinetriphosphate (3TCTP) TEA 是一种由核苷类似物 Lamivudine 磷酸化而成的化合物。它能抑制 HIV 和 HBV 病毒的逆转录酶 (Reverse Transcriptase)，通过引发链终止来阻止病毒的复制。此外，Lamivudine triphosphate TEA 也是 HCV NS5B 亚基上的 RdRp 活性抑制剂。该化合物还可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生成的 RNA 中，以阻止 SARS-CoV-2 新生成 RNA 的突变。

Isothiafludine (NZ‐4) 是一种具有口服活性的抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断基因组前RNA（pgRNA）的包封和干扰核衣壳组装来发挥作用，可用于研究 HBV 感染。

Oxynitidine，一种HBV抑制剂（ID50=30.8 µg/mL），有效针对HBV DNA复制活性展现抑制作用，常用于病毒感染的研究。

ZINC20451377，一种小分子化合物，具有高亲和力与乙型肝炎表面抗原(HBsAg)结合(Kd=65.3 nM)，在HBV细胞培养模型中降低HBsAg水平及HBV病毒颗粒分泌。

Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。

Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物，是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低的特点。

HBV Seq2 aa:179-186 是位于 hepatitis B virus surface antigen 上的新型表位，在体外再刺激已致敏 T 细胞后，可作为 H-2b 系统中 CTL 应答的关键基序。HBV Seq2 aa:179-186 被用于免疫学研究，以探究 hepatitis B virus 相关细胞免疫模型中的抗原呈递、细胞毒性 T 淋巴细胞活化以及表位特异性免疫识别机制。

AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成，EC50为 0.13 μM。

BAY 41-4109 racemate 是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109有效抑制人乙型肝炎病毒，IC50值为53 nM。

Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。

Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体，在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效，用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。

BAY38-7690, a hepatitis B virus inhibitor, may have potential for future therapeutic regimens to combat chronic HBV infection.

HBVSeq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽，可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。

L-Fd4A (compound 36) 是腺嘌呤衍生物，具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) (EC50=1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) (EC50=1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。