HBV

Vebicorvir (ABI-H0731) 是一种乙型肝炎病毒核心蛋白的抑制剂，有抗病毒活性。

Tenofovir exalidex (CMX 157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。

Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株，高效抑制 HIV-1和 HIV-2。

Fosclevudine alafenamide (Compound EIDD-02173) 是抗病毒（antiviral）剂，能够作用于 HBV (EC50: 1.71 μM)。

Sanggenol P是一种天然产物，属于桑科桑属，其产品编号为 TN4940，CAS号为 1351931-30-0。Sanggenol P可用作对照参考。

Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.，具有抗乙型肝炎病毒活性，可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症。

(+)-Sophoranol exhibits antiviral activity against the Coxsackie virus B3. It also shows potent anti-HBV activity with an inhibitory potency against HBsAg secretion and against HBeAg secretion.

Picroside IV 是来源于 Picrorhiza scrophulariiflora 根茎部位的环烯醚萜苷，为 Catalpol 的衍生物，具有神经保护、降血糖、抗炎、抗癌、解痉、抗氧化及抗 HBV 等多重药理活性，显示出较高的疾病防治研究价值。

Pseudolaric Acid B 是一种从Pseudolarix kaempferiGorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精和免疫抑制活性。它还诱导细胞自噬。

FNC-TP, the intracellular active form of FNC, is a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) with broad-spectrum antiviral activity against HIV, HBV, and HCV.

Telbivudine (NV 02B) 是一种乙型肝炎病毒复制的抗病毒抑制剂，是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物。

BA-AZT1 是一种 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和 牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。它能够抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，其 IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM，同时抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。

Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。 它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中， HCV 1a/1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。

DF-006是一种创新的、口服有效的ALPK1 (α-激酶 1) 激动剂。通过激活NF-κB通路，刺激先天免疫反应，DF-006可增强肝脏局部先天免疫。该化合物能够降低血清乙型肝炎病毒 (HBV) DNA (EC50= 2.7 pM)、HBsAg和HBeAg水平，展示出卓越的抗病毒效果，适用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的免疫治疗研究。