HBV

Schisanwilsonin H is a natural product

(3R)-5,7-Dihydroxy-6-methyl-3-(4'-hydroxybenzyl)chroman-4-one is a natural product

Kadsulignan L shows in vitro antiviral effects on hepatitis B virus. It also shows moderate platelet-activating factor (PAF) antagonistic activities with the IC50 value of 2.6 x 10(-5) M.

Herpetone exhibits protective effects on CCl(4)-induced hepatocyte injury, it shows anti-hepatitis B virus (HBV) activity.

4-Hydroxyacetophenone (Standard) 是 4-Hydroxyacetophenone 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。4-Hydroxyacetophenone (4-Acetylphenol) 是蒿属植物和木香属植物中的一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，具有保肝促胆、抗乙型肝炎病毒和抗炎作用。

PPT is a modulator of water-heme interactions of CYP2C9d and CYP125A1 in low-spin P450 complexes.

Pradefovir (Remofovir) 是一种逆转录酶抑制剂，可能用于治疗慢性 HBV 感染。它也是阿德福韦的肝脏靶向前药。代谢激活后，它在人肝微粒体中转化为 PMEA(9-(2-膦酰基甲氧基乙基)腺嘌呤)，Km 为 60 microM，最大代谢速率为 228 pmol/min/mg 蛋白质，以及内在的清除率约为 359 ml/min。

Pamidronate Disodium (CGP 23339A) 是一种具有强化骨骼作用的物质。

Famciclovir (BRL 42810) 是一种单纯疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。

Antazoline hydrochloride (Phenazoline hydrochloride) 是一种抗组胺药，可与组胺H1受体结合，阻断内源性组胺的作用。它也具有抗胆碱能特性，可缓解鼻塞，也可用作眼药水。

Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。

Tivicilovir (AM188) 是一种乙型肝炎病毒抑制剂。tiviclovir 是一种鸟嘌呤相关的无环2'-脱氧鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。

(-)-5'-Noraristeromycin 是 一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体，可抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可以用于癌症的研究。

BAY39-5493 is a hepatitis B virus inhibitor and possess antiviral activity in vitro and in vivo.

Tenofovir disoproxil aspartate, a nucleotide reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HBV infection.

Cetylpyridinium Chloride (Hexadecylpyridinium Chloride) 是阳离子季铵，是一种广谱抗菌剂。它有效抑制 HBV 衣壳装配，IC50为 2.5 μM。它被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。

HEC72702 is a novel Hepatitis B virus capsid inhibitor, based on clinical candidate GLS4. HEC72702 was found to display no induction of the CYP1A2, CYP3A4, or CYP2B6 enzyme at the high concentration of 10 μM.

DVR-01 是一种 HBV 衣壳抑制剂，可用于治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染和相关疾病的研究。

(5S,8R)-HBV-IN-10 是一种 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。其中 Compound 6 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂 (0.1 μM< EC50≤1 μM）。

HBV-IN19 TFA 能够抑制 HBsAg 分泌和/或产生，并对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染具有抑制作用，能够用于 HBV 感染 (包括慢性 HBV 感染) 的研究。

HBV-IN-6 是 HBV 的有效抑制剂 (EC50: 287.9 nM)。

HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 。

HBV/HDV-IN-4 hydrochloride (Compd 4) 作为HBV与HDV的双重抑制剂，展示了在针对HBV的抑制上具有卓越的活性，其EC50值均低于50 nM。

HBV-IN-41（化合物45）是一种口服活性乙型肝炎病毒（HBV）抑制剂，具有高效性，其EC50值为0.027μM。

TLR7/8 agonist 13 是一种具备口服活性的化合物，可作为TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 的双重激动剂。此化合物对人外周血单核细胞 (hPBMC) 展现激动效用 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。在小鼠和食蟹猴实验中，TLR7/8 agonist 13 能诱导内源性 IFNα 的产生，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转化。于慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，此化合物有效减少病毒载量和HBV表面抗原。此外，TLR7/8 agonist 13 具备间接诱导 IFNγ 的潜力，增强HBV抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答生成。TLR7/8 agonist 13 可用于乙型肝炎病毒的研究。

AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。

HBV-IN-30 (ex44)为黄酮类衍生物，有效抑制共价闭合环状 DNA (cccDNA)。cccDNA在病毒RNA转录及后续病毒DNA合成中作为模板。因此，HBV-IN-30具备研究HBV感染潜力。

Acutumidine (compound 4) 是从 Hypserpa nitida Miers 中提取的具有抗HBV活性的生物碱。它能够抑制稳定转染HBV基因组的 Hep G2.2.15 细胞系中HBsAg的产生，其IC50值为2.023 mM。

HBVSeq1 aa:18-27 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 18-27 肽片段。

HBVSeq2 aa:208-216，作为HBsAg衍生的CD8表位肽，是乙型肝炎病毒大包膜蛋白一部分，目前正被研究。

Alamifovir 是一种对乙型肝炎病毒具有特异性的抗病毒药物。它是一种嘌呤核苷酸类似物前药，对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒具有活性，通过抑制病毒DNA 启动和病毒DNA 包装发挥作用，从而减少HBV 复制。

The hepatitis B virus (HBV) core protein has been found in the nucleus, the cytoplasm, or both of HBV-infected hepatocytes. nuclear localization of the HBV core protein is negatively regulated by phosphorylation during the cell cycle.

BA-53038B is an HBV core protein allosteric modulator (CpAM), binding to the HAP pocket and modulating HBV capsid assembly in a distinct manner (EC50: 3.32 μM).

Oxynitidine，一种HBV抑制剂（ID50=30.8 µg/mL），有效针对HBV DNA复制活性展现抑制作用，常用于病毒感染的研究。

LP10 is a reverse type I inhibitor of Mycobacterium tuberculosis CYP125A1 and a Potent type II inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51.

ZINC20451377，一种小分子化合物，具有高亲和力与乙型肝炎表面抗原(HBsAg)结合(Kd=65.3 nM)，在HBV细胞培养模型中降低HBsAg水平及HBV病毒颗粒分泌。