Methionine Adenosyltransferase (MAT)

SCR-7952 是一种针对MAT2A的抑制剂，常被应用于癌症治疗的研究中。

MAT2A-IN-19 (Compound I-3) 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂，其 IC50 值为 32.93 nM。

MAT2A-IN-16 是一种有效的 MAT2A 抑制剂，对MTAP-/-HCT-116 细胞增殖具有抑制作用，IC50 为 20 nM。

MAT2A-IN-17 是一种高效的MAT2A抑制剂，IC50< 100 nM，适用于癌症研究。

MAT2A-IN-9 是一种 2-oxoquinazoline 衍生物，是一种有效的MAT2A (蛋氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。MAT2A-IN-9 具有抗肿瘤活性可用于治疗淋巴瘤和实体瘤。

AGI-24512 是一种具有高效性的蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂（IC50 ：8 nM）。AGI-24512 在 MTAP 缺失的癌细胞中显示出抗增殖活性。AGI-24512 抑制 MAT2A 会在 MTAP 中诱导 DNA 损伤，常用抗癌化合物联用来研究癌症。

PF9366 是甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，其 IC50=420 nM，Kd170 nM。

MAT2A-IN-21 (compound 28) 是一种高效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，其 IC50 为 49 nM。MAT2A-IN-21 能特异性地抑制 MTAP 缺陷型癌细胞。

MAT2A-IN-24 (Compound 9) 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2a (MAT2a) 抑制剂，其抑制MAT2a的IC50为 20 nM，具有对 HAP1MTAP–/–细胞的抗增殖活性IC50为 10 nM。MAT2A-IN-24 可用于研究与 MTAP 缺陷有关的肿瘤疾病。

MAT2A inhibitor 2 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶2A 的抑制剂。

AGI-43192是一种有效的，可渗透进血脑屏障的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192抑制 s -腺苷蛋氨酸(SAM)生成代谢酶和蛋氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A)，具有研究 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和治疗癌症疾病的潜力。

MAT2A-IN-6 是一种 MAT2A 的有效抑制剂。其中 MAT2A 在几种类型的肿瘤中（包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌）的表达水平异常升高。MAT2A-IN-6 能够减少 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 对癌症疾病表现出潜在的研究价值。

MAT2A-IN-7, a potent inhibitor of the enzyme MAT2A, demonstrates efficacy in targeting the abnormally elevated expression of MAT2A observed in gastric, colon, liver, and pancreatic cancers. Furthermore, MAT2A-IN-7 effectively reduces the proliferative activity specifically in MTAP-deficient cancer cells, thus highlighting its potential for cancer research applications [1].

MAT2A-IN-4 是一种能够用于癌症研究的，甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)的抑制剂。

MAT2A inhibitor 4 是一种甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基的抑制剂，可用于研究癌症。

MAT2A-IN-5, a potent inhibitor of MAT2A, effectively targets the abnormally elevated expression of MAT2A found in various tumor types such as gastric, colon, liver, and pancreatic cancers. By reducing the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells, MAT2A-IN-5 exhibits potential in cancer research applications [1].

FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A （MAT2A）抑制剂，其IC50值为2.1 μM，具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌作用。[1]

MAT2A-IN-18 (Compound 15) 是对蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的强效抑制剂，IC50 ≤ 50 nM。

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。

FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。

MAT2A-IN-10（Compound 28），一种口服活性MAT2A抑制剂，其IC50值为26 nM，适用于癌症研究。

MAT2A inhibitor 3 可用于癌症研究。它是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)的抑制剂，IC50值为 <200 nM。。

AGI-25696 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2) 的抑制剂。 AGI-25696 在体内阻断 MTAP 缺失肿瘤的生长，可用于癌症治疗的研究。

MAT2A Allosteric inhibitor 2是一种有效的、选择性MAT2A变构抑制剂，具有5 nM的IC50值。在增殖试验（MTAP-/-细胞系）中，MAT2A Allosteric inhibitor 2表现出纳摩尔级别的活性，IC50为5 μM。

MAT2A-IN-20 (Compound A49) 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的抑制剂，其IC50≤50 nM。该化合物抑制人UGT1A1，IC50为28.45 μM，并在小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。

MAT2A-IN-13 作为一种高效的口服 MAT2A（蛋氨酸腺苷转移酶2A）抑制剂，展现出优良的药代动力学属性。此化合物在 HCT-116 MTAP-缺失异种移植物模型中，展示了显著的体内活性。MAT2A-IN-13适用于针对 MTAP-缺失肿瘤的疗效研究。

MAT2A inhibitor 5(compound 39) 作为一种具备血脑通透性、口服活性及选择性的MAT2A抑制剂，展现出了11 nM的IC50值。此化合物有效地抑制了体内的肿瘤细胞生长。

MAT2A inhibitor 1 is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MATA2) (IC50 < l00 nM).

AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。