Others

CQ211 是一种强效的选择性 RIOK2 抑制剂，其 K d 为 6.1 nM。CQ211 在体外实验中对多种癌细胞株展现出强效增殖抑制活性。

HDAC/Top-IN-1 是广谱的、口服具有活力的 HDAC/Top 双重抑制剂，能够作用于HDAC1 (IC50: 0.036 μM)、HDAC2 (IC50: 0.14 μM)、HDAC3 (IC50: 0.059 μM)、HDAC6 (IC50: 0.089 μM) 和 HDAC8 (IC50: 9.8 μM)。HDAC/Top-IN-1 能够将HEL 细胞的细胞阻滞在 S 期，并有效诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Tos-PEG2-NH-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Dalmelitinib 是一种选择性的、口服具有活力的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50: 2.9 nM)，能够结合 c-Met 的 ATP-binding 区域。 Dalmelitinib 能够诱导 MET 的磷酸化，部分或完全抑制 AKT 和 ERK 的磷酸化。Dalmelitinib 对癌细胞 (c-Met 癌基因扩增) 的增殖表现出有效的抑制作用，可以用于研究癌症（如非小细胞肺癌）。

m-PEG5-Tos is a PEG-based PROTAC linker derived from silybin ethers. This compound serves as an essential component in the synthesis of Silymarin[1].

PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种 PI3K 的有效抑制剂，能够作用于 PI3Kα (IC50: 5.1 nM)、PI3Kβ (IC50: 136 nM)、PI3Kγ (IC50: 30.7 nM) 和 PI3Kδ (IC50: 8.9 nM)。

PI3K/HDAC-IN-2 是一种有效的 PI3K/HDAC 双重抑制剂，能够作用于 PI3Kα (IC50: 226 nM)、PI3Kβ (IC50: 279 nM)、PI3Kγ (IC50: 467 nM)、PI3Kδ (IC50: 29 nM)、HDAC1 (IC50: 1.3 nM)、HDAC2 (IC50: 3.4 nM)、HDC4 (IC50: 973 nM)、HDAC6 (IC50: 17 nM)、HDAC8 (IC50: 12 nM)。PI3K/HDAC-IN-2 具有 PI3Kδ 和 I 类和 IIb 类 HDAC 选择性，并表现出显着的抗癌作用。

Metronidazole hydrochloride (SC 326421) 是一种有口服活性的硝基咪唑抗生素，适用于厌氧微生物感染的研究。该化合物能穿越血脑屏障，长期服用可能引发炎症和骨骼肌收缩问题。

Antiparasitic agent-5 (compound 8h) exhibits potent selectivity as an antiparasitic agent against Leishmania infantum (L. infantum), with an IC50 value of 2.50 μM. Additionally, this compound displays cytotoxic effects on HepG2 cells with a CC50 value of 6.78 μM [1].

DMA trihydrochloride is a fluorescent agent (λex=340 nm, λem=478 nm).

Dropropizine (UCB-1967) 是外周镇咳剂，能够作用于外周受体及其传入导体，发挥抑制咳嗽反射的作用。

Sacubitrilat (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Sacubitrilat 的研究和分析中参考的标准样品。Sacubitrilat (LBQ-657) 是活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。

Lipoxamycin is an inhibitor of serine palmitoyl-transferase.

MS-PEG3-THP is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

VPC-13789 is a highly potent, selective, and orally bioavailable antiandrogen compound that shows promise for studying and developing therapeutics for castration-resistant prostate cancer (CRPC). In LNCaP cells, VPC-13789 effectively inhibits the transcriptional activity of the androgen receptor (AR) with an IC50 value of 0.19 μM [1].

The peak excitation and emission wavelengths of EC-17 are 470/520 nm.EC-17 (disodium salt) is a folate receptor alpha (FRα) targeting contrast agent with fluorescent properties in the visible light spectrum.

5-modified pyrimidine nucleoside, building block for nucleic acid

t-Boc-Aminooxy-PEG7-methane is a polyethylene glycol (PEG)-based linker, which finds application in the synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs)[1].

Anticancer agent 57 (compound 14) demonstrates potent inhibition of MDA-MB-231, MDA-MB-468, and MCF-7 cell lines, with IC 50 values ranging from 6.43 to 8.00 μM. Additionally, this agent induces cell cycle arrest and promotes apoptosis. In vivo studies using nude mice xenografted with MADMB-231 cells have shown that Anticancer agent 57 effectively inhibits tumor growth. Consequently, Anticancer agent 57 can serve as a valuable tool for researching triple negative breast cancer (TNBC) [1].

Bazedoxifene 是一种非甾体类、口服活性的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对ERα 与ERβ 的IC50分别为26 nM 与99 nM。此外，Bazedoxifene 可抑制IL-6/GP130蛋白相互作用，常用于更年期后骨质疏松与胰腺癌研究，兼具激素与细胞因子信号通路研究的双重功能。

Desacetylcefotaxime, Cefotaxime的一种体内代谢物，具有类似其母体化合物对多种需氧和厌氧细菌的体外抗菌活性。

PLX647 dihydrochloride is a potent and selective dual inhibitor of FMS and KIT kinases, with IC50 values of 28 nM and 16 nM, respectively. At a concentration of 1 μM, PLX647 dihydrochloride demonstrates superior selectivity against a wide range of 400 kinases, except FLT3 and KDR, where IC50 values are 91 nM and 130 nM, respectively. This orally active compound holds great potential for targeted kinase inhibition.

Boc-NH-PEG20-CH2CH2COOH, a PEG-based PROTAC linker, facilitates the synthesis of PROTACs[1].

TCO-PEG8-amine is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

亚甲蓝（Basic Blue 9）水合物，作为鸟苷酸环化酶（sGC）、单胺氧化酶A（MAO-A）及NO合酶（NOS）的抑制剂，常用于医疗作为血管加压剂及染料。该化合物通过影响一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路，能够减少脉冲前抑制，同时作为一种氧化还原循环化合物，具有穿透血脑屏障的能力，并作为Tau蛋白聚集的抑制剂，有助于缓解脑水肿、减轻小胶质细胞活化和神经炎症。

AU-224 是一种可口服的苯甲酰胺衍生物，是一种强效的胃肠促动力活性。

Shionone (Shionon) 是一种从Aster tataricus 中分离得到的三萜类化合物，具有独特的六元四环骨架和 3-氧代-4-单甲基结构。它具有镇咳、抗炎作用。

FDI-6 是FOXM1抑制剂。它能够作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中，直接与 FOXM1 蛋白结合，从靶基因组中取代 FOXM1，并诱导随后的转录下调。

Myristyl glycol (1,2-Tetradecanediol) 是一种脂类化合物，常添加在化妆品和个人护理行业中用作润肤剂。

4-Methylphthalic anhydride 是一种固态有机化合物，属于 methylphthalic anhydride 的同分异构体，主要作为活性化学中间体应用于有机合成与工业化学领域，其含有甲基取代基的邻苯二甲酸酐核心结构赋予其明确的化学反应活性

β2AR/M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

A-933548 is a potent Calpain inhibitor. A-933548 features enhanced selectivity versus related cysteine protease cathepsins, favorable microsomal stability, and efficacy in cellular assays.

Fluoro-modified nucleoside, halo-nucleoside; arabino-nucleoside

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66168，CAS号为 200801-70-3。

Cloroperone hydrochloride (AHR-6134) 具有抗焦虑活性，可用于研究神经系统疾病。

Potassium succinate trihydrate是一种羧酸，在食品工业中用作酸度调节剂或缓冲剂，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。