PI4K
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磷脂酰肌醇4-激酶（PI4Ks）催化磷脂酰肌醇-4-磷酸（PI4P）的合成，PI4P是合成膜多聚核苷酸的重要中间体，是多种细胞功能的调节因子。PI4P定义了高尔基体和跨高尔基体网络（TGN）的膜，并调节高尔基体之间的交通。基于酶的差异，将PI4K分为两类，分别称为II型（PI4KII）和III型（PI4KIII），每种类型都含有α和β亚型。PI4KIIα和β具有相似的生化特性。PI4KIIs（α和β形式）是与PI3激酶结构相关的可溶性酶，对PI3激酶抑制剂如Wortmannin敏感。PI4KII产生PtdIns4-磷酸，这是磷脂酰肌醇循环中的早期关键信号分子，对T细胞活化不可或缺。PI4KIIs在许多正义RNA病毒的复制复合物（病毒工厂）的生产中起着关键作用，是新型泛病毒疗法的潜在靶点。
- HIT105606304NC03T71797568558-66-7NC03是一种有效的PI4K2A抑制剂，可降低细胞内高尔基体和内体中的PI4P池，而PI4K2A是PI4P的主要来源。NC03可用于研究癌症。
- HIT212036548UCB9608TQ00091616413-96-7UCB9608 是选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50=11 nM，对其选择性高于 PI3KC2 α，β 和 γ。它能够增加代谢稳定性，具有良好的药代动力学特征，是一种免疫抑制剂。
- HIT105694931T-00127_HEV1T16967900874-91-1T-00127_HEV1 是有效的phosphatidylinositol 4-kinase III beta 抑制剂，IC50为 60 nM。
- HIT212671785CHMFL-PI3KD-317T108042244992-76-3CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3Kα (IC50，62.6 nM)，PI3Kβ (IC50，284 nM)，PI3Kγ (IC50，202.7 nM)，PIK3C2A (IC50，>10000 nM)，PIK3C2B (IC50，882.3 nM)，VPS34 (IC50，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC50，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC50，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3KD-317 抑制 PI3Kδ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC50 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3KD-317 对癌细胞具有抗增殖作用。
- HIT212672857BF738735T165301436383-95-7BF738735 是有效的磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ 抑制剂，IC50为 5.7 nM。
- HIT211999866GSK-A1T274991416334-69-4GSK-A1 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA 选择性抑制剂，pIC50为 8.5-9.8，抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50约为 3 nM。GSK-A1有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1在抗丙型肝炎病毒方面有研究的潜力。
- HIT214982633Ganaplacide hydrochlorideT626772751586-94-2Ganaplacide hydrochloride(KAF156 HCl)是一种可口服的咪唑哌嗪类抗疟疾药物,抑制疟原虫PI4K活性，对恶性疟原虫、间日疟原虫和抗青蒿素寄生虫有活性，对青蒿素耐药菌株也有活性，能够在血液和肝脏阶段发挥作用。
- HIT212671968KDU731T156511610610-48-4KDU731 is a promising drug candidate for the treatment of diarrhea caused by Cryptosporidium and meets a broad range of safety. KDU731is an orally active C. parvum inhibitor of PI4K (IC50: 25 nM). KDU731 blocks Cryptosporidium infection in vitro and in vi
- HIT212710599AL-9T25020869218-90-6AL-9 is a GT-1b and GT-2a replication inhibitor.
- HIT102752917PIK-93T2616593960-11-3PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂，IC50值为 19 nM，同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性，IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
- HIT219600494PI4KIII beta inhibitor 5T2065183029506-23-5PI4KIII beta inhibitor 5 (Compound 43) 是一种PI4KIIIβ抑制剂，IC50为19 nM。通过抑制PI3K/AKT通路，它能够诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)、使细胞周期在G2/M阶段停滞以及促进自噬 (Autophagy)。在小细胞肺癌H446异种移植模型中，PI4KIII beta inhibitor 5 展示了显著的抗肿瘤活性。该化合物适用于抗癌研究领域。
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