RAAS

angiotensin AT1 receptor antagonist

Angiotensin II (3-8), human (TFA) is an angiotensin AT1 receptor agonist with less activity.

PD 123177 is an inhibitor of Nonpeptide angiotensin AII-2.

Saprisartan (GR-138950, GR-138950X) is an AT1 receptor antagonist used for the treatment of heart failure and blood pressure.

Milfasartan is a potent, selective antagonist of AT1 receptor with oral activity. It markedly lowers the blood-pressure in conscious renal and spontaneously hypertensive rats.

Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种强效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减轻脂多糖诱导的单核细胞炎症反应，被用于心血管及抗炎机制研究中，以探索 ACE 的分子机制。

Lisinopril (Prinivil) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂，能够作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

Tranilast Sodium has been used for the treatment of bronchial asthma. Tranilast is also used to autoimmune diseases, atopic and fibrotic pat.

Imidaprilate, an active metabolite of TA-6366, is a potent angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor (IC50: 2.6 nM) used in hypertension research.

AT1R antagonist 3 (Compound 1) 是血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 的拮抗剂，同时也是 L 型钙离子通道 CaV1.2 的抑制剂 (IC50=0.57 μM)。在离体大鼠主动脉实验中，该化合物表现出血管舒张作用 (10 μM, 88.7%)，且在大鼠模型中显示出降压效果。

Angiotensin II antipeptide 是一种 AR1 受体的反向激动剂，由与编码 Angiotensin II 的 mRNA 互补的 mRNA 编码。

Losartan (D4 Carboxylic Acid) is the deuterium labeled Losartan Carboxylic Acid (T3461),which is an angiotensin II receptor antagonist.

Olmesartan-D4 is the deuterium labeled Olmesartan. Olmesartan (T5964) is an antagonist of angiotensin II receptor (AT1R)used to treat high blood pressure.

VTP-27999 Hcl is an alkyl amine Renin inhibitor; VTP-27999 is useful for Hypertension and End-Organ Diseases. IC50 value: Target: Renin

Losartan-D4是Losartan的氘代标记物，可用于同位素示踪。Losartan是一种血管紧张素II (angiotensin II)受体拮抗剂 (IC50=20 nM)。

A 779 TFA 是血管紧张素-(1-7) 受体的有效拮抗剂。

Pomisartan 2HCl（BIBR363 2HCl）是一种小分子AT1R拮抗剂，用于研究心力衰竭和高血压。

Enalapril 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

MLN-4760 是选择性的人ACE2抑制剂，IC50=0.44 nM，对人ACE2的选择性是其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。

Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50=43.83 μM。

Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。

Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，抑制[125I]AII（0.2nM）与牛肾上腺皮质的特异性结合，IC50值为0.44uM。

Fosinopril sodium 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的前药，能够作用于高血压和慢性心力衰竭。

Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。

Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂，能够抑制其活性，IC50值为 9.2 nM。

ME-3221是一种血管紧张素AT1受体拮抗剂，可预防老年中风易发性高血压大鼠的高血压并发症。

Olmesartan lactone impurity is a cyclic ester impurity derived from Olmesartan, which is an angiotensin II receptor (AT1R) antagonist with potential applications in the study of high blood pressure.

Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂，IC50为1.5 nM，具有抗高血压活性。

Angiotensin III, human, mouse (Angiotensin III, human, mouse(3TFA)) 是一种七肽，是血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂，能够作用于 AT2R (IC50:0.648 nM)及 AT1R (IC50:21.1nM)。

PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种选择性非肽类血管紧张素 II 2 型受体 (AT2) 拮抗剂，其 IC50 在大鼠肾上腺组织为 34 nM，大鼠脑组织为 210 nM，为研究 AT2 受体在心血管及肾脏生理功能中的作用提供了宝贵的药理学工具，并用于高血压及相关疾病的研究。

UR-7247 是一种新型可口服活性的血管紧张素 II 亚型 I（AT1）受体拮抗剂，具有显著持久的药效。体内研究显示，给药后 4 小时，10 mg UR-7247 与 100 mg losartan 在药效上无显著差异，而体外研究则显示 100 mg losartan 的阻断能力超过 UR-7247，提示 UR-7247 具有较长血浆半衰期，可能与其高亲和力蛋白结合有关，表明其在健康受试者中呈现出长效且耐受性良好的 AT1 阻断作用。

Enalaprilat Dihydrate (MK-422 Dihydrate) 是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂，IC50为 1.94 nM。

Omapatrilat是一种口服有效的ACE(血管紧张素转换酶)和NEP(neprilysin)双重抑制剂，Ki值分别为0.64和0.45 nM，能够抑制大鼠诱发性低血压。