RAAS

CGP48369 是一种有效的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，具有降血压作用，可增强自发性高血压大鼠冠状动脉的内皮依赖性松弛。

Sodium Nitroprusside (Ro 21-2498) 是一种血管舒张剂，能促使 NO 释放到血液中。

Terlakiren (CP-80,794) 是一种具有口服活性和高效性的肾素 (Renin) 抑制剂，抑制人肾素的效能，可用于研究高血压类的神经系统疾病。

Imidaprilate, an active metabolite of TA-6366, is a potent angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor (IC50: 2.6 nM) used in hypertension research.

Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种强效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减轻脂多糖诱导的单核细胞炎症反应，被用于心血管及抗炎机制研究中，以探索 ACE 的分子机制。

Sparsentan (DARA-a) 是一种具有高度选择的血管紧张素 II (Ki:0.8 nM)和内皮素 A 受体(Ki:9.3 nM)的双重拮抗剂。

Aliskiren (CGP 60536) 是一种具有口服活性和高效性的肾素抑制剂（IC50：1.5 nM），具有抗高血压活性，可用于治疗多种心血管疾病。

FPL-62129 是一种钙通道拮抗剂，也是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂，具有血管扩张活性，可用于研究心血管疾病。

Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体，是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物，能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。

VTP-27999 Hcl is an alkyl amine Renin inhibitor; VTP-27999 is useful for Hypertension and End-Organ Diseases. IC50 value: Target: Renin

Renin inhibitor-1 (compound 26) 是一种有效的、口服具有活力的肾素抑制剂，能够作用于 rh-renin (IC50: 0.9 nM) 和 hPRA (IC50: 1.8 nM)。Renin inhibitor-1 具有抗高血压作用，具有潜力进行高血压和心血管/肾脏疾病的研究。

Prosaikogenin G 是一种从柴胡的根中分离出的化合物，是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。Prosaikogenin G 对 Angiotensin II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用，同时对肾脏有保护作用。

Losartan D4 Carboxylic Acid is the deuterium labeled Losartan, which is an angiotensin II receptor antagonist.

Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。

PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂(IC50:34 nM)。

ES 8891 is an inhibitor of renin.

Cgp 44099 is a potent plasma renin inhibitor from all subprimate species.

L 363564 is a kidney renin inhibitor.

A 81282 is a selective antagonist of angiotensin receptors. It has the activity of lowering blood pressure.

TA-606 is an angiotensin type 1 receptor antagonist with antihypertensive activity.

AT2R antagonist 1 是一种高度选择性的、有效的 AT2R (血管紧张素 II AT2 受体)配体。AT2R antagonist 1 能够高度亲和 AT2R 亲和力 (Ki: 29 nM)。AT2R antagonist 1 能够抑制常见的药物代谢CYP 酶，在人、大鼠和小鼠肝微粒体中具有较高的稳定性。

GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A 阻断了 N-acylamides 对表达hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A 也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分PPARγ激动剂 (compound 38) 。

Cytosporin A 是六氢苯并吡喃衍生物，也是血管紧张素 II 受体拮抗剂。针对AT1受体的IC50为25-30 μM，针对AT2受体的IC50为1.5-3 μM。

SR 43845 is an inhibitor of renin.

LY301875 is an antagonist of nonpeptide angiotensin receptor.

LY303336 is an antagonist of AT1 receptor.

Fonsartan is an angiotensin receptor antagonist. Fonsartan inhibits the angiotensin II-induced trophic effects, fibronectin release and fibronectin-EIIIA+ expression in rat aortic vascular smooth muscle cells in vitro.

DuP-532, an angiotensin type 1 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of hypertension and heart failure.

AZ11657312 is a P2X7 receptor antagonist.

RG 13647 is an agonist of angiotensin II peptide.

5-methyl-2-HOBA is an isoketal scavenger. It reduces angiotensin II-induced increases in systolic blood pressure in mice.

Ciprokiren is a renin inhibitor discovered by Roche. Ciprokinen inhibited human renin in a buffer and human plasma with an IC50 of 0.07 and 0.65 nmol/L, respectively. In animal models, acute and chronic administration of ciprokinen lead to a reduction in arterial blood pressure. Development of ciprokinen was discontinued at a preclinical stage.

Tolmesoxide (RX71107) 是一款具备降血压功能的外周血管扩张剂。它在人体前臂动脉床及手背静脉中展现出直接的血管扩张作用，能够剂量依赖性地提升前臂血流量，并在手背静脉收缩时显示扩张效果。此化合物主要用于高血压与心绞痛的研究。

EMD-66684 is a non-peptide angiotensin II receptor antagonist.