RAAS

L 363564 is a kidney renin inhibitor.

ES 8891 is an inhibitor of renin.

Lyciumin A, a cyclic octapeptide, possesses inhibitory properties against proteases, renin, and angiotensin-converting enzyme. It holds potential for hypertension research.

LY303336 is an antagonist of AT1 receptor.

Angiotensin IV analog. Highly potent HGF/c-MET inhibitor (IC50 = 3 pM). Inhibits HGF-induced MDCK cell proliferation and invasion in vitro. Also AT4 receptor antagonist; disrupts LTP stabilization. Antiangiogenic.

LY301875 is an antagonist of nonpeptide angiotensin receptor.

Novokinin TFA is a peptide agonist of the angiotensin AT2 receptor.

Tolmesoxide (RX71107) 是一款具备降血压功能的外周血管扩张剂。它在人体前臂动脉床及手背静脉中展现出直接的血管扩张作用，能够剂量依赖性地提升前臂血流量，并在手背静脉收缩时显示扩张效果。此化合物主要用于高血压与心绞痛的研究。

A 81282 is a selective antagonist of angiotensin receptors. It has the activity of lowering blood pressure.

SR 43845 is an inhibitor of renin.

Fonsartan is an angiotensin receptor antagonist. Fonsartan inhibits the angiotensin II-induced trophic effects, fibronectin release and fibronectin-EIIIA+ expression in rat aortic vascular smooth muscle cells in vitro.

A81988 is an antagonist of angiotensin AT1 receptors.

Rentiapril is an orally active inhibitor of angiotensin converting enzyme (ACE), with antihypertensive activity.

Cgp 44099 is a potent plasma renin inhibitor from all subprimate species.

Cytosporin A 是六氢苯并吡喃衍生物，也是血管紧张素 II 受体拮抗剂。针对AT1受体的IC50为25-30 μM，针对AT2受体的IC50为1.5-3 μM。

AZ11657312 is a P2X7 receptor antagonist.

SR 42128 is arginine salt.

5-methyl-2-HOBA is an isoketal scavenger. It reduces angiotensin II-induced increases in systolic blood pressure in mice.

CL-329167(compound 12)是一种口服活性和竞争性的血管紧张素II (angiotensin II) 受体拮抗剂 (IC50=6 nM)，可用于研究高血压。

PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种选择性非肽类血管紧张素 II 2 型受体 (AT2) 拮抗剂，其 IC50 在大鼠肾上腺组织为 34 nM，大鼠脑组织为 210 nM，为研究 AT2 受体在心血管及肾脏生理功能中的作用提供了宝贵的药理学工具，并用于高血压及相关疾病的研究。

AT2R antagonist 1 是一种高度选择性的、有效的 AT2R (血管紧张素 II AT2 受体)配体。AT2R antagonist 1 能够高度亲和 AT2R 亲和力 (Ki: 29 nM)。AT2R antagonist 1 能够抑制常见的药物代谢CYP 酶，在人、大鼠和小鼠肝微粒体中具有较高的稳定性。

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种在血管平滑肌细胞中有多种作用（如正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等）的多肽，。

Benazepril hydrochloride (CGS 14824A HCl) 是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，能够作用于高血压。

UR-7247 是一种新型可口服活性的血管紧张素 II 亚型 I（AT1）受体拮抗剂，具有显著持久的药效。体内研究显示，给药后 4 小时，10 mg UR-7247 与 100 mg losartan 在药效上无显著差异，而体外研究则显示 100 mg losartan 的阻断能力超过 UR-7247，提示 UR-7247 具有较长血浆半衰期，可能与其高亲和力蛋白结合有关，表明其在健康受试者中呈现出长效且耐受性良好的 AT1 阻断作用。

Enalaprilat Dihydrate (MK-422 Dihydrate) 是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂，IC50为 1.94 nM。

ACT 178882 is a new Renin inhibitor (IC50: 1.4 nM).

Olodanrigan sodium （EMA-401 sodium）是一种具有口服活性和选择性的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

TA-606 is an angiotensin type 1 receptor antagonist with antihypertensive activity.

SQ 32970 is a potent Endothia aspartic proteinase inhibitor.

Ciprokiren is a renin inhibitor discovered by Roche. Ciprokinen inhibited human renin in a buffer and human plasma with an IC50 of 0.07 and 0.65 nmol/L, respectively. In animal models, acute and chronic administration of ciprokinen lead to a reduction in arterial blood pressure. Development of ciprokinen was discontinued at a preclinical stage.

SL910102 is a nonpeptide angiotensin antagonist of the AT1 receptor.

Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。