RAAS

Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂，能够抑制其活性，IC50值为 9.2 nM。

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种在血管平滑肌细胞中有多种作用（如正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等）的多肽，。

ME-3221是一种血管紧张素AT1受体拮抗剂，可预防老年中风易发性高血压大鼠的高血压并发症。

Olmesartan lactone impurity is a cyclic ester impurity derived from Olmesartan, which is an angiotensin II receptor (AT1R) antagonist with potential applications in the study of high blood pressure.

Benazepril hydrochloride (CGS 14824A HCl) 是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，能够作用于高血压。

Omapatrilat是一种口服有效的ACE(血管紧张素转换酶)和NEP(neprilysin)双重抑制剂，Ki值分别为0.64和0.45 nM，能够抑制大鼠诱发性低血压。

Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH是caspase-1和ACE2(血管紧张素转换酶 2) 的荧光底物，用于检测酶活，被切割后Mca基团释放荧光信号，激发/发射波长约为365/440nm。

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期，并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。

Momordicine I是一种天然的葫芦烷型三萜，具有抗高血压、抗炎、抗肥厚、抗纤维化和抗氧化的特性，其作用机制包括调节胰岛素信号，诱导癌细胞凋亡，调节NO、ACE、PI3K/Akt、NF-κB、Nrf2、c-Met/STAT3等途径，可用于心血管疾病和炎症。

Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂，IC50为1.5 nM，具有抗高血压活性。

Azilsartan (TAK-536) D5 is the deuterium-labeled Azilsartan. Azilsartan is a specific antagonist of the angiotensin II type 1 receptor.

CGP 38560 is a potent renin inhibitor.

CP 85339 is an aspartic acid protease inhibitor for X-ray analysis of peptide-renin complexes.

A 74273, a nonpeptidic and renin inhibitor, may be used to treat cardiovascular diseases due to renin inhibition.

Renin inhibitorpeptide,rat 是一种特定的大鼠肾素抑制剂，具有生物活性的肽。

GA 0113 作为一种高效的血管紧张素 II (Ang II) AT1 受体拮抗剂，展现出口服活性。该化合物能够抑制由 Ang II 引起的升压反应，其 ID50 为 0.032 mg/kg，且可剂量依赖性地提升血浆肾素活性，作用持续时间达 48 小时。

SQ 31844 is a representative of the imidazole alcohols-a novel class of renin inhibitors.

Saprisartan potassium is an Angiotensin II Type 1 receptor antagonist and antihypertensive agent.

Renin-IN-3 (Example 10) 是一种肾素 (Renin) 抑制剂，可用于高血压研究。

TRV055 acetate 是血管紧张素 II 1 型受体的配体，可刺激细胞 Gq 介导的信号传导。

Methyl candesartan (Candesartan Methyl Ester) 是一种有效的血管紧张素2受体拮抗剂，可用于研究高血压。

Telmisartan-13C-d3 是 Telmisartan 的 13C 和氘代化合物。Telmisartan 的 CAS 号为 144701-48-4。Telmisartan 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂，能够抑制其活性，IC50值为 9.2 nM。

Losartan-d3 Carboxylic Acid 是 Losartan 的氘代物。Losartan 作为一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，通过竞争性结合 AT1 受体发挥作用，其 IC50 为 20 nM。

Olmesartan (RNH 6270) 是一种血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于研究高血压。

YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。

Alamandine can be formed from angiotensin A by action of ACE-2 or directly from angiotensin-(1-7) by decarboxylation of its aspartate residue. The angiotensin A analog produces effects resembling those of Ang II (1-7). However, it acts independently of the two known vasodilators receptors of the RAS (Mas and angiotensin II type 2). To produce its effects, alamandine binds to the Mas-related receptor, MrgD. A novel orally active formulation of alamandine produced a long-term antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats and cardioprotective effects. These novel findings will be helpful for developing a new understanding of the RAS, a key regulator of blood pressure and fluid balance. The heptapeptide could serve as a model peptide, e.g. in the development and evaluation of analytical methods.

FK-739 is an angiotensin type 1 receptor antagonist. FK 739 inhibits the specific binding of [125I]-angiotensin II to rat aortic smooth muscle cell membrane (IC50 = 8.6 nM) without displacing the specific binding of [125I]-angiotensin II to bovine cerebel

Aliskiren fumarate是一种口服有效、选择性的肾素(renin)抑制剂，IC50值为1.5 nM。适用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。

Trans-Tranilast 是抗过敏剂，可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。

Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat is a 32 amino acid polypeptide secreted by the ventricles of the heart in response to excessive stretching of heart muscle cells (cardiomyocytes).Brain natriuretic peptide (type B natriuretic peptide) was origin

Fimasartan (BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂，用于研究高血压和心力衰竭。

Valsartan D9 is a deuterium-labeled valsartan. Valsartan is an antagonist of the angiotensin II receptor and for the treatment of high blood pressure and heart failure.

Bopindolol is a non-selective β-adrenergic receptor antagonist. In vivo, bopindolol decreases heart rate and blood pressure and attenuates ischemia-induced myocardial acidosis in dogs. Formulations containing bopindolol have been used to treat essential and renovascular hypertension.

Moveltipril (Moveltipril calcium) 是一种强效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。

A 779 是一种 G 蛋白偶联受体 Mas 的有效拮抗剂，Mas 受体是Ang1-7 receptor，与传统的AngII 不同。

Araloside A (Chikusetsusaponin IV) 是竹节参中的一种成分，对肾素renin 具有低抑制活性(IC50:77.4 μM)。