Sodium Channel

Clathrodin is a voltage-gated sodium (NaV) channels modulator.

Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。

Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂，在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。

Detajmium bitartrate is used as an antiarrhythmic drug.

Topiramate D12 is a deuterium labeled Topiramate. Topiramate is an agent of broad-spectrum antiepileptic. Topiramate is an antagonist of GluR5 receptor.

Tetramethrin是一种Ⅰ型拟除虫菊酯杀虫剂，能够影响昆虫的神经元钠通道失活过程，导致钠电流延长。

Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。

NaV1.7 Blocker-801 is a potent NaV1.7 blocker.

Diphenidol, a muscarinic antagonist, is employed as an antivertigo and antiemetic agent.

6-Benzoylheteratisine (Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth) 是乌头碱的拮抗剂，乌头碱是天然 Na+通道激活剂。

Flunarizine是一种可口服的外周血管扩张剂，是电压门控的Na+/Ca2+通道双重阻滞剂和D2多巴胺受体拮抗剂，具有抗偏头痛活性。

Clopamide (Brinaldix) 是口服有效的噻嗪类利尿剂，对钠耦合的氯离子共转运蛋白 SLC12A3有抑制作用。Clopamide 在高血压和心力衰竭中具有研究价值。

Myomodulin 是一种存在于软体动物、昆虫和腹足类动物中的神经肽。它存在于两个已确定的海兔神经元中，它们包含肌调节蛋白 A、ARC 运动神经元 B16 和腹部神经元 L10。

Co 102862 是一种电压门控钠通道阻滞剂。 Co 102862 可用于抗惊厥的研究。

Remacemide hydrochloride is a NMDA receptor antagonist.

Tocainide hydrochloride (2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride) 是利多卡因的伯胺类似物，是钠通道阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 具有用于心律不齐研究的价值。

Bepridil is a class IV anti-arrhythmic agent and calcium antagonist. Bepridil hydrochloride blocks calcium entry through membranous calcium channels of coronary and peripheral vascular smooth muscle, thereby dilating coronary arteries and peripheral arter

Riluzole hydrochloride (PK 26124 hydrochloride) 是一种抗惊厥化合物，属于钠通道阻滞剂家族，抑制 GABA 摄取。Riluzole hydrochloride是钠-谷氨酸拮抗剂，具有抗癌和神经保护活性，可用于研究肌萎缩侧索硬化症和神经系统疾病。

NAV26（compound 26）是一种选择性的电压门控钠通道 Nav1.7 阻断剂，IC50 为 0.37 μM。NAV26 被广泛用于疼痛研究中，以探究 Nav1.7 介导的伤害感受信号传导、验证镇痛靶点，并支持具有更高特异性及较少中枢神经系统副作用的新型镇痛药物的开发。

Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是 Na+通道的选择性激动剂，减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

KB-130015, a activator of hERG1 potassium channels, blocks native and recombinant hERG1 channels at high voltages.

(R)-Funapide ((R)-TV 45070)为Funapide中活性较低的R-对映异构体，是一种高效的Nav1.7钠通道阻滞剂，应用于疼痛研究。

Myomodulin acetate(110570-93-9 free base) 存在于两个已识别的海兔神经元中，它们包含肌调节蛋白 A、ARC 运动神经元 B16 和腹部神经元 L10。

Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。

Prilocaine (NSC-40027) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂，具有神经毒性作用。

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖，可用于癫痫和躁郁症的研究。

Phenytoin-d10 is a deuterated isotope-labelled phenytoin for isotope tracing. Phenytoin acts as a voltage-gated Na⁺ channel blocker and t-type Ca²⁺ channel inhibitor, exhibiting antiepileptic activity.

Cariporide Mesylate is a selective inhibitor of the Na+/H+ exchanger isoform 1.

Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) 是一种有效的 Na+/H+交换泵(NHE-1) 选择性抑制剂。

AZD-3161 is a sodium channel regulator for pain.