Anti-infection

KIN1408是一种抗病毒的小分子化合物，是RIG-1样 受体 (RLR) 途径的激动剂，能够驱动IRF3（干扰素调节因子 3）激活以诱导先天免疫基因（如 MDA5、RIG-1、Mx1、IRF7 和 IFIT1）表达，也能够通过靶向 MAVS（线粒体抗病毒信号蛋白）或其上游因子，促进 IRF3 的核转位。亲本为KIN1400，同为衍生物的还有KIN1409，

Topoisomerase II inhibitor 16(compound CT3) 是一种选择性和不可逆的锥虫拓扑异构酶 II(trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂，具有口服活性和可透过血脑屏障的优点，能够稳定双链DNA-酶裂解复合物，可用于研究恰加斯病。

KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。

LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究 ZIKV 病毒。

Glabranin has antimicrobial activity, it shows significant activities on DPPH free radical with the IC50 value of 240.20 ug/ml. Glabranin or a derivative thereof could be used to stimulate hair growth. Glabranine exerts a dose-dependent inhibitory effect

ZIKV-IN-1 是一种 zika virus 的有效抑制剂 (EC50: 2.8 μM, EC90: 6.8 μM)。ZIKV-IN-1 具有抗 ZIKV 作用，且细胞毒性低。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域表现出很高的亲和力。

Vincetoxicoside B 从 Polygonum paleaceum Wall 中分离的，一种有抗真菌活性的天然产物。

Tiratricol (3,3',5-Triiodothyroacetic acid) 是 T3 和 T4 甲状腺激素的代谢物；促进高脂血症、局部脂肪营养不良和肥胖。它已用于研究 Allan-Herndon-Dudley 综合征治疗的试验。

DDABT1 exhibits anti-CHIKV activity (IC50 of 14.53 μM) and possesses anti-inflammatory and anti-arthritic properties [1].

DENV-IN-12 (Compound 6)，一种N-甲基胞氨酸硫代(N-methylcytisine thio)衍生物，主要针对DENV-1和DENV-2病毒展示了抑制效果。特别是对DENV-2，该化合物显示出显著的抗病毒活性，其EC50值在各种细胞系中范围为0.002 - 0.005 μM。

ST-148 maleate，一种有效的口服活性DENV抑制剂，具备抗病毒作用且低细胞毒性。它通过改变脂滴与C蛋白之间的相互作用，从而抑制病毒复制。

DENV ligand 1，作为DENV E蛋白的配体，可应用于合成PROTAC降解剂ZXH-8-004。

Flaviviruses-Inhibitor-I is several viruses belonging to the family of Flaviviridae inhibitor.

Protegrin-1是一种抗菌肽，具备显著的抗菌活性。

Monocaprin 是癸酸的 1-单甘油酯，对包膜病毒、某些细菌和酵母白色念珠菌具有抗菌活性。

Mycophenolic acid-d3 (Mycophenolate-d3) 是 Mycophenolic acid 的衍生物。Mycophenolic acid 是一种降低GTP 水平和损害RNA 聚合酶II (RNAP II)转录延伸的化合物，促进了近端位点的使用，能够逆转虫草素对选择性聚腺苷化的作用。

Astragaloside III 是一种分离自黄芪中的一种天然产物。

Octahydrocurcumin 是一种姜黄素的氢化衍生物，是姜黄素的代谢物。

1,3,5,8-Tetrahydroxyxanthone (Desmethylbellidifolin) 是一种天然黄酮，从 Gentianella acuta 中提取得到。它具有镇痉作用和抗炎作用。

Niranthin 是一种木脂素，具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂，可用于研究耐药利什曼病的治疗。

Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂，从 Rabdosia serra 中分离得到的，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM，也能抑制a-glucosidase。

Dictamine (Dectamine) 显示抗胆碱酯酶、抗炎、致突变、抗菌和抗真菌活性。 它具有在人子宫颈、结肠和口腔癌细胞中发挥细胞毒性的能力。

Bacopasaponin C 是一种分离自Bacopa monniera 中的天然糖苷，具有抗肿瘤和抗利什曼原虫作用。

Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。它具有多种生物活性，如神经保护、抗炎、抗肿瘤、抗血小板、抗黑素生成、抗真菌和抗菌活性。

SulfadiMethoxine sodium 是一种磺胺类抗生素，可研究由多种感染引起的疾病。

ZCL278 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，与Cdc42结合，Kd 为 11.4 μM。

HeE1-2Tyr 是 一种pyridobenzothiazole，抑制黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶。HeE1-2Tyr 在体外对Dengue, West Nile 和 SARS-CoV-2 RdRps 有显著的抑制活性(IC50为 27.6 µM) 。

3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 是合成各种药物，特别是治疗细菌感染的甲氧苄啶的中间体，它有抗念珠菌功效并抑制粘附和生物膜。

PHA-690509 is a cyclin-dependent kinase 2 inhibitor. It potentially for the treatment of cancer.

(+)-Aromadendrene 是一种天然产物，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有显着的抗菌活性。

AVN-944 (VX-944) 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂，对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。

ZIKV-IN-2 是 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 的有效抑制剂 (IC50: 38.86 μM)，可以抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-2 能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV)。

ST-193是一种 arenavirus 的广谱抑制剂。它抑制 Guanarito, Junin, Lassa 和 Machupo 病毒的 IC50值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。

ABMA是一种广谱抑制剂，面向细胞内毒素和病原体。通过选择性作用于宿主细胞的晚期内体，而非直接针对毒素或病原体本身，ABMA有效地保护细胞免遭病毒、细胞内细菌及寄生虫等多种病原体的侵害，展现出广谱的抗感染活性。

Zika virus-IN-1 是一种 Zika 病毒的抑制剂 (EC50: 1.56 μM)。

(-)-JNJ-A07 是一种具有选择性和高效性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂（EC50:31 nM),具有抗病毒活性，可用于研究登革热病毒感染。