Anti-infection

Verrucarin J (Muconomycin B) 是Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗Candida albicans 和Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量，IC50为 1.2 ng/mL。

DB772 是一种广谱抗病毒活性，抑制牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、朊病毒活性、边界病病毒(BDV)、HoBi病毒、叉角病毒和Bungowannah病毒。

ASN 07115873为具有显著抗ZIKV活性的化合物，其半抑制浓度（IC50）为189.2 pM，适用于抗病毒研究领域。

Galidesivir is a viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) inhibitor and broad spectrum antiviral nucleotide.In vitro, galidesivir displays antiviral activity against a range of RNA viruses, including bunyaviruses, arenaviruses, paramyxoviruses, coronaviruses, and flaviviruses (EC50values range from 3 μM to >100 μM). Galidesivir protects against Ebola and Marburg viral infection in animal models.

Tecovirimat (ST-246)是一种核心蛋白半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可能用于治疗天花感染。Tecovirimat 是一种新型抗病毒药物，对多种正痘病毒具有有效和选择性的活性（EC50值约 10 nM）。Tecovirimat可以通过靶向病毒 p37 蛋白直系同源物来抑制正痘病毒的排出。

8-Epidiosbulbin E acetate 是从 Dioscorea bulbifera L. 中发现的丰富呋喃类化合物，具有对多重耐药菌广谱的质粒消除活性，可用于诱导小鼠肝损伤模型。

Naringenin (NSC-11855) 是葡萄柚中主要的黄烷酮，可作为抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、碳水化合物代谢促进剂、免疫系统调节剂。

Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体调节剂和排卵诱导剂，具有抗登革热病毒活性。

Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。

Rifampicin-d8是Rifampicin的氘代化合物，可用于同位素示踪。Rifampicin是一种广谱抗生素，主要通过抑制细菌的依赖DNA的RNA聚合酶来发挥抗菌作用。

Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。

TYT-1 is a West Nile virus (WNV) inhibitor exhibiting antiviral activity (IC₅₀ = 0.7 mM) by blocking the pre-assembly replication step following viral entry into cells.

CHIKV-IN-4 (compound 31b) acts as a potent and selective inhibitor of the Chikungunya virus, displaying an EC50 value of 0.6 μM [1].

Crenatoside 是一种苯乙醇苷类化合物，可以从 T. stans var. stans 树干提取物的乙酸乙酯中分离获得，其EC50值为 34.78 μM，并且展现出抗寨卡病毒的活性。

D4-Ribavirin is isolated from the brine shrimp active fraction of the MeOH extract of the starfish Certonardoa semiregular.

(2R,3S)-Emricasan ((2R,3S)-PF 03491390) 作为Emricasan的一个异构体，属于高效的口服不可逆pan-caspase抑制剂。该化合物能够有效抑制由Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的caspase-3活性增强，并能够保护人类皮层神经祖细胞免受损害。

WAY-329738具有抗真菌活性，可用来治疗真菌感染。

Dihydropinosylvin 是一种植物抗毒素，对枝孢枝孢菌、Botryodiplodia theobromae、黑曲霉和石化青霉具有抗真菌活性，对蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌也有很强的抗菌活性。双色高粱幼苗的种子和根伸长。

DB722是一种具有DNA 结合活性的呋喃脒类似物。DB722显示抗增殖活性。

Nafamostat是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是一种血液透析的抗凝血剂，通过上调TNFR1的表达诱导细胞凋亡，通过阻断 IκBα磷酸化抑制NF-κB 活性,能够抑制SARS-CoV-2和COVID-19。

Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂，用于治疗疟疾，具有退热，抗疟，止痛，抗炎等特性。

FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。

Sorbic acid 是一种高效安全无毒的食品防腐剂。它可抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。

Known Db-restricted peptide of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV).

BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI)，EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合，对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。

FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42)为纤维蛋白Bbeta链衍生的肽类化合物。通过与VE-cadherin结合并阻断白细胞的迁移，FX-06激活了以VE-cadherin为中心的信号通路。该化合物主要应用于缺血/再灌注损伤和登革热休克综合征(DSS)的相关研究。

Palonosetron, a 5-HT3 antagonist with Ki of 0.17 nM, is used in the prevention and treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV).

Hs-1为具备针对登革热-2病毒80%保护效力的抗菌肽。

Nafamostat hydrochloride is a synthetic serine protease inhibitor and is an anticoagulant.

DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM， 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。

Zika virus-IN-3 (Compd 7) 是Zika 病毒的抑制剂，其EC50值为 3.4 μM。

(E)-LHF-535 是 LHF-535 的E 异构体， LHF-535 是一种抗病毒剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM。

LCMV gp33-41, the carboxyl-extended 11-aa-long peptide, is a sequence of lymphocytic choriomeningitis virus restricted by MHC class I H-2Db molecules and presented to cytotoxic T lymphocytes. This is the H-2Db restricted epitope derived from the lymphocytic.

Isoforsythiaside 有抗氧化和抗菌活性。