Anti-infection

Octahydrocurcumin 是一种姜黄素的氢化衍生物，是姜黄素的代谢物。

Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。

Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂，从 Rabdosia serra 中分离得到的，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM，也能抑制a-glucosidase。

Naringenin (NSC-11855) 是葡萄柚中主要的黄烷酮，可作为抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、碳水化合物代谢促进剂、免疫系统调节剂。

Verrucarin J (Muconomycin B) 是Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗Candida albicans 和Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量，IC50为 1.2 ng/mL。

ST-148 maleate，一种有效的口服活性DENV抑制剂，具备抗病毒作用且低细胞毒性。它通过改变脂滴与C蛋白之间的相互作用，从而抑制病毒复制。

ASN 07115873是一种小分子化合物，在筛选研究中被报道对Zika virus infection具有抑制活性，其IC50约为189.2 pM。ASN 07115873可用于抗病毒相关机制及药物筛选研究。

Mycophenolic acid-D3是Mycophenolic acid (T1335)的衍生物。Mycophenolic acid是一种降低GTP 水平和损害RNA 聚合酶II (RNAP II)转录延伸的化合物，促进了近端位点的使用，能够逆转虫草素对选择性聚腺苷化的作用。

ZCL278 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，与Cdc42结合，Kd 为 11.4 μM。

HeE1-2Tyr 是 一种pyridobenzothiazole，抑制黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶。HeE1-2Tyr 在体外对Dengue, West Nile 和 SARS-CoV-2 RdRps 有显著的抑制活性(IC50为 27.6 µM) 。

(-)-JNJ-A07 是一种具有选择性和高效性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂（EC50:31 nM),具有抗病毒活性，可用于研究登革热病毒感染。

WAY-329738具有抗真菌活性，可用来治疗真菌感染。

DB722是一种具有DNA 结合活性的呋喃脒类似物。DB722显示抗增殖活性。

FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。

BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI)，EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合，对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。

Dianemycin (Nanchangmycin (free acid)) 由Streptomyces nanchangensis 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。它也是一种针对 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。

Erythromycin estolate是一种半合成的红霉素衍生物，具有良好的口服吸收性和生物利用度耐酸性。作为大环内酯类抗生素，依托红霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用，主要用于治疗由敏感细菌引起的呼吸道、皮肤和软组织感染研究。Erythromycin estolate可能引起肝损伤，包括轻度的胆汁淤积性肝炎、黄疸和胆管缺乏。

N-(Hydroxymethyl)nicotinamide (Bilamid) 是一种抗微生物剂。

ARDP0006 是 NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。

CHIKV-IN-4 (compound 31b) acts as a potent and selective inhibitor of the Chikungunya virus, displaying an EC50 value of 0.6 μM [1].

Zika virus-IN-2 (Compd 3) 是Zika 病毒的抑制剂（EC50= 7.4 μM）。

Zika virus-IN-3 (Compd 7) 是Zika 病毒的抑制剂，其EC50值为 3.4 μM。

DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM， 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。

DENV-IN-7，一种黄酮类似物，作为登革病毒(DENV)的抑制剂，显示出70 nM的EC50值。该化合物对正常细胞具有低毒性，并展现了抗登革热的活性。

Palonosetron, a 5-HT3 antagonist with Ki of 0.17 nM, is used in the prevention and treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV).

(2R,3S)-Emricasan ((2R,3S)-PF 03491390) 作为Emricasan的一个异构体，属于高效的口服不可逆pan-caspase抑制剂。该化合物能够有效抑制由Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的caspase-3活性增强，并能够保护人类皮层神经祖细胞免受损害。

Nafamostat hydrochloride is a synthetic serine protease inhibitor and is an anticoagulant.

Known Db-restricted peptide of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV).

GAK inhibitor 2 (Compound 14g) is a highly potent inhibitor of cyclin G-associated kinase (GAK) with an IC 50 of 0.024 μM. It exhibits remarkable antiviral activity against dengue virus (DENV), with an EC 50 of 1.049 μM [1].

Lactimidomycin, isolated from Streptomyces, is an inhibitor of eukaryotic translation elongation. It is also a potent and non-toxic inhibitor of dengue virus 2 and other RNA viruses. Lactimidomycin has an antiproliferative effect on tumor cell lines. It i

LCMV gp33-41, the carboxyl-extended 11-aa-long peptide, is a sequence of lymphocytic choriomeningitis virus restricted by MHC class I H-2Db molecules and presented to cytotoxic T lymphocytes. This is the H-2Db restricted epitope derived from the lymphocytic.

Quercimeritrin (Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是分离自齿状苦艾叶中，具淀粉酶作用。

Cephaeline 对受保护的原代 CLL 细胞具有高度活性（相对 IC50 为 35nM），并通过抑制 HIF-1α± 和扰乱细胞内氧化还原稳态发挥作用。

Isoforsythiaside 有抗氧化和抗菌活性。

Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂，用于治疗疟疾，具有退热，抗疟，止痛，抗炎等特性。