Antibacterial

RK 286D is an indolocarbazole antibiotic.

L-erythro-Chloramphenicol functions as a potent inhibitor of electron transport.

Alahopcin is a new dipeptide antibiotic generated by Streptomyces albulus subsp. ochragerus subsp. nov.

Surgumycin is a carbonyl-conjugated pentaenic antibiotic.

Rifamexil is a rifamycin (antibiotic produced naturally by the bacterium Amycolatopsis rifamycinica) derivative.

A 269A is an antibiotic isolated from broth of Streptomyces sp., strain.

4-(2-Octylamino)diphenylamine 是一种芳香胺抗氧化剂，对V. fischeri的毒性表现为IC50值为0.68 mg/mL。在小鼠局部淋巴结试验中，它会引起皮肤致敏和接触性皮炎。此化合物还用于橡胶添加剂。

Antibacterialagent 256 (Compound C09) 是一种 I 型信号肽酶（SPase I）抑制剂，针对革兰氏阳性菌提供抑制活性。它可有效抑制 S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7，MIC 范围为 1-16 μg/mL。在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中显示出显著的细胞毒性，CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。此外，Antibacterialagent 256 对小鼠红细胞具有溶血活性，HC50 为 13.29 μg/mL，并且能够改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。

VPC162134 是一种抗菌剂，能够抑制H. pylori、C. jejuni、MRSA和S. epidermidis，最低抑制浓度（MIC）分别为2.9、17.5、93.3和93.3 μM。此外，VPC162134 是丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶 (PFOR) 的抑制剂。

Antibacterialagent 255 (compound (±)-1) 是一种有效的抗菌剂，作为4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇 (4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol (IspE)) 的选择性抑制剂，其对EclspE、KplspE、AblspE 的IC50值分别为13.0 µM、8.0 µM、20 µM。

TXY541 是一种口服有效的抗菌剂，在生理条件下可转化为PC190723。它对金黄色葡萄球菌表现出良好的抗菌活性，同时对哺乳动物细胞的毒性低。

(Rac)-LY 255262 为一种吡唑烷酮衍生物，具备抗菌性能。

4,5-Dichloro-3H-1,2-dithiol-3-one (Dichloro-1,2-dithiacyclopentenone) 作为一种有效的大肠杆菌FabH抑制剂 (IC50: 2.9 µM)，主要用于食品接触的纸和纸板生产中以其杀粘菌性能。

AHU1 is a blocker of Shiga Toxin expression in Escherichia coli O157:H7.

AC 4437 is an aminoglycoside antibiotic.

GSK951A is an inhibitor of EchA6. GSK951A interacts with fatty acid synthase II (FAS-II), inhibits mycolic acid biosynthesis and suppresses the synthesis of all classes of MAMES in M. bovis BCG, whilst the FAMEs remain largely unaffected.

C562-1101 is a novel potent botulinum neurotoxin serotype E (BoNT/E) inhibitor.

CID21480113, an antibacterial agent, is effective in treating dapsone resistant leprosy.

Me-Thalidomide-O-C8-NH2 是 E3 泛素酶配体-连接子偶联物（E3 Ligase Ligand-linker conjugate）的一种。该化合物可被应用于 MS154N 的合成过程中。

DS-8587 is a DNA topoisomerase inhibitor. DS-8587 exhibits potent antibacterial activity against quinolone-resistant A. baumannii isolates that harbor mutations in quinolone resistance-determining regions. DS-8587 significantly reduces the number of viabl

Ianthelliformisamine C TFA, an antibiotic enhancer, is used to against resistant Gram-negative bacteria.

Ianthelliformisamine A TFA, an antibiotic enhancer, is used to against resistant Gram-negative bacteria.

Pan-KRAS degrader 5 (compound 102) 作为基于cereblon的PROTACKRAS降解剂，展现出显著的抗癌活性，其DC50 值低于100 nM。

Pentyl 4-hydroxybenzoate 是对羟基苯甲酸酯类的化合物，常作为防腐剂使用，并具备抗菌活性，涉及抑制诱导的氧气消耗。

OES2-0017 与多胺强协同作用并在低微摩尔范围内表现出生长抑制效果。在低浓度时，该化合物能够抑制精胺/亚精胺乙酰转移酶 (SpeG) (IC50: 34.82 μM) 及其他多胺解毒酶，而在高浓度下则能干扰细菌膜的稳定性。

DRF-8417，一种氧杂唑啉酮类抗生素，对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性苛养菌展现出抑制活性。该化合物对革兰氏阳性病原体的MIC50和MIC90值范围为0.06-1 mg/L。

Acrisorcin is a topical anti-infective typically used as a fungicide.

Dichloroxylenol may be used for endometritis and/or cervicitis.

(3S)Lenalidomide-piperazine-C-piperidine' 是E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates) 中的一种。该化合物可用作合成PROTAC ER Degrader-11 的原料。

FR-145715 作为一种组胺H2受体拮抗剂，展现出针对幽门螺杆菌的特异性抗菌活性，常用于研究胃部病变。

DNA Gyrase-IN-13 (compound 1b) 是一种有效抑制细菌DNA Gyrase的化合物。其对Staphylococcus aureus DNA gyrase表现出优异的抑制效果，IC50值达1.81 μM。

Carbonic Anhydrase Inhibitor28 (Compound 11) 作为一种有效的Pseudomonas aeruginosa碳酸酐酶抑制剂，展现出良好的抑菌活性。具体来说，其对P. aeruginosa 的最小抑菌浓度(MIC)为0.5 μg/mL，最小杀菌浓度(MBC)为1 μg/mL。因此，Carbonic Anhydrase Inhibitor28 在抗感染研究领域具有潜在应用价值。

fMIFL是一种作用于FPR1的激动剂。它能通过激活负责调控多种中性粒细胞功能的信号转导途径，如粘附、趋化性、分泌颗粒的胞吐作用及超氧阴离子生成，发挥作用。此化合物在细菌感染与组织损伤研究中具有应用价值。

Amrubicin (SM-5887) hydrochloride 是一种用于癌症研究的 DNA 拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。

CPPD-Q 是一种用于抑制细菌和杀灭昆虫的化合物。对 Vibrio fischeri 的 EC50 为 6.98 mg/L。CPPD-Q 在 1 或 10 µg/mL 的剂量下，通过诱导秀丽隐杆线虫 (Caenorhabditis elegans) 肠道产生活性氧 (ROS) 来实现其杀虫效果。

TGFBR1-IN-2 (Compound AQA) 是一种TGFBR1抑制剂 (KD: 0.01 μM) 和抗菌剂，也是细胞色素 P450的底物。其结构中含有抑制结核分枝杆菌所必需的 pyridyl-6-methyl 基团，对非复制性和持久性结核分枝杆菌表现出有效的抑制活性。