Antibacterial

Cabreuvin 是从 Calopogonium mucunoides 中分离提取的异黄酮化合物，对脲酶的抑制活性不显著。

Sterigmatocystine is an inhibitor of G1 Phase and DNA synthesis and is used to inhibit p21 activity. Sterigmatocystine is a precursor of aflatoxins and a mycotoxin produced by common mold strains from Aspergillus versicolor.

3beta,7beta,15beta-trihydroxy-11-oxo-lanosta-8-en-24->20 lactone is a natural product

Epianhydrotetracycline (EATC) is a degradation product of the antibiotic tetracycline .1 EATC is active against Pseudomonas, Agrobacterium, Moraxella, Bacillus, and E. coli (MIC50s = 0.75-16 mg/L).

VPC162134 是一种抗菌剂，能够抑制H. pylori、C. jejuni、MRSA和S. epidermidis，最低抑制浓度（MIC）分别为2.9、17.5、93.3和93.3 μM。此外，VPC162134 是丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶 (PFOR) 的抑制剂。

Antitubercular agent-44 (compound 21b) 具有抗结核活性（H37Rv MIC=0.06 μM），并且能够口服。

TAM-16是一种有效的口服活性聚酮合酶13 (Pks13) 抑制剂，IC50值为0.32 μM，对Mycobacterium tuberculosis具有抗结核分枝杆菌活性，并抑制hERG心脏离子通道。

Germacrene D ((-)-Germacrene D) 是一种可从 Solidago canadensis 中提取得到的倍半萜类挥发性化合物，是一种 RIFM 香料，具有潜在的抗菌活性，可增加烟草芽虫蛾 Heliothis virescens 的吸引力和产卵量。

BK 218 is a novel cephalosporin, which is active against streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, and Moraxella catarrase, but has a higher MIC against penicillin-resistant strains. Bk-218 has dual administration routes and the activity spectrum m

Cefpiramide sodium (SM-1652; Wy-44635) is a Pseudomonas-active cephalosporin. It has a broad spectrum of antibacterial activity.

Chaetocin 特异性抑制组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9，IC50值为0.6 μM。它还可抑制硫氧还蛋白还原酶，IC50值为4 μM。

Netropsin is a basic polypeptide isolated from Streptomyces netropsis with antibiotic and antiviral activity. It is strong, specific binding to A-T areas of DNA is useful to genetics research. Netropsin is active against Gram-negative bacteria and Gram-po

Fusidic acid (Fusidine) 是一种从 Fusidium coccineum 发酵液中分离出来的甾体类抗生素。它通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G 来抑制细菌的生长。

Licoflavanone exhibits antioxidant and anti-inflammatory activities,it markedly decreases pro-inflammatory cytokines and cyclooxygenase 2/inducible nitric oxide synthase (COX-2/iNOS) expression levels.

N-desmethyl Netupitant是 Netupitant 的代谢物，是一种潜在的 Substance-P 受体激动剂，可用于研究心血管疾病和神经系统疾病。

PD 138312, a broad-spectrum 7-pyrrolidinyl fluoronaphthyridines, has been demonstrated to have excellent in vitro activity against gram-positive organisms.

6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)-, derived from 2,3-Bis(bromomethyl)quinoxaline, displays antibacterial properties.

(±)-Isovalerylshikonin是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T131720，CAS号为 52387-14-1。

Maoecrystal A 是一种分离自I. eriocalyx叶子中的天然化合物，具有抗炎抗氧化抗菌活性。

Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分，有抗炎和抗癌作用。

Trimosulfa是trimethoprim和sulfamethoxazole的混合物和抗生素组合，sulfamethoxazole抑制二氢叶酸合成酶（dihydropteroate synthase），trimethoprim抑制二氢叶酸还原酶（dihydrofolate reductase），用于轻度至中度细菌感染，对许多革兰氏阴性菌和阳性菌都有效。

Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种提取自 Streptomyces kanamyceticus 的氨基糖苷类抗生素，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。

HPi1 是一种有口服活性的，针对幽门螺杆菌的选择性抗菌剂，IC50为 0.24 μM，MIC 为 0.08-0.16 μg/mL。

Methylbenzethonium chloride 为季铵化合物，广泛用于个人护理及医疗产品中作为防腐剂和消毒剂。其具有对细菌、病毒和真菌的广谱抗微生物活性，因此被用于化妆品与药品制剂中，以防止微生物污染并维持产品稳定性。

Grepafloxacin (OPC-17116) is a fluoroquinolone antibiotic that is administered orally. It possesses strong efficacy against community-acquired respiratory pathogens, notably Streptococcus pneumonia. Grepafloxacin exhibits excellent tissue penetration and demonstrates a promising pharmacodynamic profile.

LpxC-IN-10 是一种选择性的 LpxC 抑制剂，对 E. coli 和 K. pneumoniae 的 MIC 值为0.5 μg/mL，能够用于研究细菌感染。

Fabimycin 是一种FabI 抑制剂，对革兰氏阴性菌具有有效的抗菌活性。Fabimycin 可抵抗耐药性革兰氏阴性菌感染 (in vivo)。

Methenamine mandelate-loaded nanoparticles can induce DNA damage and apoptosis of cancer cells.

Gut restricted-7 (GR-7) 是一种强效、共价、口服、肠道选择性的泛胆盐水解酶（BSH）抑制剂，具有组织选择性，定位于肠道。Gut restricted-7 可减少小鼠粪便中肠道细菌的 BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平，可用于代谢、炎症与肠道疾病研究。

Amrubicin (SM-5887) hydrochloride 是一种用于癌症研究的 DNA 拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。

TGFBR1-IN-2 (Compound AQA) 是一种TGFBR1抑制剂 (KD: 0.01 μM) 和抗菌剂，也是细胞色素 P450的底物。其结构中含有抑制结核分枝杆菌所必需的 pyridyl-6-methyl 基团，对非复制性和持久性结核分枝杆菌表现出有效的抑制活性。

Antibacterialagent 255 (compound (±)-1) 是一种有效的抗菌剂，作为4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇 (4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol (IspE)) 的选择性抑制剂，其对EclspE、KplspE、AblspE 的IC50值分别为13.0 µM、8.0 µM、20 µM。

CPPD-Q 是一种用于抑制细菌和杀灭昆虫的化合物。对 Vibrio fischeri 的 EC50 为 6.98 mg/L。CPPD-Q 在 1 或 10 µg/mL 的剂量下，通过诱导秀丽隐杆线虫 (Caenorhabditis elegans) 肠道产生活性氧 (ROS) 来实现其杀虫效果。

Antifungalagent 123 (Compound 4b) 对Staphylococcus aureus的氧化还原酶或Candida albicans的膜蛋白展示了良好的亲和力，具有抗菌和抗真菌活性，并且能够清除自由基，提供抗氧化功效。此外，Antifungalagent 123 可抑制TLR信号通路，展现抗炎活性。

4-(2-Octylamino)diphenylamine 是一种芳香胺抗氧化剂，对V. fischeri的毒性表现为IC50值为0.68 mg/mL。在小鼠局部淋巴结试验中，它会引起皮肤致敏和接触性皮炎。此化合物还用于橡胶添加剂。