Antibacterial

Trigonelline (Trigenolline) 是一种大量存在于咖啡中的生物碱，具有潜在抗糖尿病活性。它是Nrf2抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡。

1-Heptadecanol 是分离自Solena amplexicaulis 的长链伯醇，显示出抗菌活性。

Proflavine Hemisulfate (3,6-Diaminoacridine hemisulfate) 是一种 DNA 嵌入剂，也是一种吖啶染料。它是抗菌剂，也可作为 Kir3.2孔阻滞剂，可研究与 Kir3.2 相关的神经系统疾病。

5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone (TMF)，一种来源于M. exotica的显著的多甲氧基黄酮（PMF），展现了一系列值得注意的生物活性。这些包括抗疟疾、抗真菌、抗分枝杆菌以及抗炎特性。此外，TMF特别针对β-catenin信号传导以展现其保护软骨活性。

Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml)。在动物模型中，它有抗细菌性结膜炎作用。

Sulfadiazine D4 is a deuterium labeled Sulfadiazine. Sulfadiazine used for the treatment of toxoplasmosis.

(E/Z)-10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124254，CAS号为 765-01-5。

Propylparaben sodium (propyl parahydroxybenzoate) is a naturally occurring antimicrobial preservative found in plants and bacteria. Widely utilized in cosmetics, pharmaceuticals, and foods, this compound impairs antral follicle growth and steroidogenic function by modifying the cell-cycle, apoptosis, and steroidogenesis pathways. Additionally, propylparaben sodium reduces sperm count and motility in rats.

Esomeprazole hemistrontium, also known as (S)-Omeprazole, is a potent and orally active proton pump inhibitor that effectively reduces acid secretion by inhibiting the H+, K+-ATPase in gastric parietal cells. This compound exhibits promising potential for research in symptomatic gastroesophageal reflux disease [1] [2] [3].

Anticancer agent 34 (compound 9) 是一种磺酰脲类衍生物，也是一种有效的抗微生物剂和抗癌剂。Anticancer agent 34 对蕈状芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的微生物生长表现出抑制作用 (MIC: 0.039-0.156 mg/ml)。Anticancer agent 34 能够抑制 A549 细胞 (IC50: 8.4 μg/ml)、PC3 细胞 (IC50: 7.8 μg/ml) 的生长。

sCNH240(2-Fluoro-N-[3-(3-thienyl)-5-isoxazolyl]benzenesulfonamide)是一种潜在的选择性 Rv1625c/Cya 激活剂，具有良好的细胞渗透性和口服活性，在胆固醇补充的7H12培养基中对结核分枝杆菌（Mtb）H37Rv 株的IC90=1.24 µM，对 CYP2C19，CYP2C9 和hERG 通道具有抑制作用。

Dodecyl gallate 是一种抗氧化剂，普遍用作食品制造及制药和化妆品行业中。它还对动物病毒，如非洲猪瘟病毒 (ASFV)具有作用活性。

Isodihydroauroglaucin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124274，CAS号为 74886-31-0。

Adipic dihydrazide(ADH)是一种具有对称C4骨架的二酰肼，常用作水乳液的双功能交联剂和环氧树脂的固化剂。ADH对E. coli和P. aeruginosa等具有抗菌活性。

Salvinolone 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Clindamycin (Sobelin) 从细菌核糖体中解离肽基-tRNA，破坏细菌蛋白质合成。 它是一种半合成广谱抗生素，由母体化合物林可霉素化学修饰而成。

Bombolitin III为大黄蜂毒液中提取的抗菌肽，具有裂解红细胞和脂质体的功能。

Calpinactam is a fungal metabolite originally isolated from M. alpina that has antimycobacterial activity. It is active against M. smegmatis (MIC = 0.78 μg/ml) but not a panel of 13 other bacteria and fungi. Calpinactam increases survival in a silkworm model of M. smegmatis infection (ED50 = 5 μg/larva).

N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) 是N-乙酰神经氨酸的必需前体，是细菌荚膜聚唾液酸的特异性单体。它是一种潜在用于治疗遗传性包涵体肌病的药物。

Caspofungin Acetate (MK 0991) 是一种抗真菌药，能够非竞争性地抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

Cefazolin sodium pentahydrate 是一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin sodium pentahydrate 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。

Bederocin (REP8839) 是一种新型的甲硫酰基tRNA 合成酶(METS)抑制剂，对临床分离的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和其他临床重要的革兰氏阳性细菌具有有效的抗菌活性。

Antibacterial agent 123 (compound 111) 是一种有效的膜破坏剂，可以对抗耐药的革兰氏阳性菌。

Actinonin是一种由放线菌(Streptomyces)产生的天然抗菌剂，也是一种有效的PDF(peptide deformylase)抑制剂和凋亡诱导剂，能够抑制APN(Aminopeptidase N),MMPs和hmeprin α，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

Meleagrin, a roquefortine C-derived alkaloid produced by Penicillium fungi, serves as both a class of FabI inhibitors and a lead c-Met inhibitory entity for controlling c-Met-dependent metastatic and invasive breast malignancies. It exhibits antimicrobial and anti-proliferative activities.

Cephalonium (Cefalonium) 是第一代头孢菌素类抗生素。

Terephthalonitrile对Staphylococcus aureus和Pseudomonas aeruginosa具有抑菌活性，可用于生命科学领域的相关研究。

Antibacterial agent 98 (compound g37) 是口服有效的抗菌剂，可以抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱金黄色葡萄球菌 (S. aureus )的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 不会诱导 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。

Enrofloxacin (BAY-Vp2674) 是一种作用于支原体的抗生素，MIC90为 0.312 μg/mL。

Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖。它无毒，具有低致敏性，生物相容性和可生物降解性。它还具有抗肿瘤，抗细菌，抗真菌和抗氧化活性。

Ceratotoxins B, an antibacterial peptide, is produced by sexually mature females of Ceratitis capitata (medfly).

DprE1-IN-1 是一种有效的、口服具有活力的 DprE1 抑制剂，表现出良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低 hERG 通道抑制。DprE1-IN-1 能够有效抗 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株 (MICs<0.1 μg/mL)。DprE1-IN-1 在巨噬细胞内具有良好的抗分支杆菌活性，能减少 1.29 log10 CFU。

Bio-AMS为一种选择性针对结核分枝杆菌（Mtb）有效的细菌生物素蛋白连接酶抑制剂，同时可抑制脂肪酸及脂类的生物合成。

Amoxycillin arginine salt is a bioactive chemical.