Antibacterial

Quinupristin 是一种链球菌素类抗生素，可阻断细菌核糖体亚基中的肽键合成，阻止多肽链的延伸，促进不完全蛋白链的分离。

8-Br-GTP, an analog of GTP, functions as both a competitive inhibitor of FtsZ polymerization and GTPase activity (with a K i value of 31.8 μM). Moreover, it is capable of facilitating nucleic acid modification.

Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素，具有广谱的抗菌活性，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可用于研究细菌感染。

Reltecimod, a CD28 antigen inhibitor, is used potentially for the treatment of necrotizing soft tissue infection.

Pirlimycin Hydrochloride, a Clindamycin analog, is a semi-synthetic lincosaminide antibiotic.

Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素，属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类，具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性，IC50值为 4.8 µM。

Metronidazole hydrochloride (SC 326421) 是一种有口服活性的硝基咪唑抗生素，适用于厌氧微生物感染的研究。该化合物能穿越血脑屏障，长期服用可能引发炎症和骨骼肌收缩问题。

Doxycycline hydrochloride（Hyclate）是一种具有口服活性的四环素类抗生素，具有广谱金属蛋白酶（MMP）抑制作用，兼具抗菌和抗癌细胞增殖活性，可用于诱导基因表达的ON-OFF体系。

Desacetylcefotaxime, Cefotaxime的一种体内代谢物，具有类似其母体化合物对多种需氧和厌氧细菌的体外抗菌活性。

Spermine tetrahydrochloride (Musculamine tetrahydrochloride) 是内源性代谢产物的一种。

Aflatoxin M1, a significant metabolite of Aflatoxin B1, is a mycotoxin synthesized by Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus fungi. Toxicity levels of Aflatoxins follow the order: Aflatoxin B1 > Aflatoxin M1 > Aflatoxin G1 > Aflatoxin B2 > Aflatoxin M2 > Aflatoxin G2.

Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的，一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合，从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。

MUT056399 (Fab-001) 是一种金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 FabI 酶的高效抑制剂，IC50值分别为 12 nM 和 58 nM。

Ianthelliformisamine B TFA, an antibiotic enhancer, is used to against resistant Gram-negative bacteria.

Hepcidin-20 (human) 是一种β-折叠结构肽，含有组氨酸和丰富的半胱氨酸，具备抗真菌活性，并能抑制多糖细胞间粘附素 (PIA) 阳性及阴性菌株的生物膜形成及细菌细胞代谢[3]。

Kanamycin A (KanamycinA) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有抗菌抗病毒活性，抑制细菌和病毒复制。

EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽探针，可用于标记细菌的肽聚糖 (PG)。肽聚糖 (PG) 是绝大多数细菌细胞壁中的一种基本结构，对于分裂和维持细胞形状和静水压力至关重要。

trans-2-Nonenal对Staphylococcus aureus，Escherichia coli和fungi等具有抑菌活性，可用于生命科学领域的相关研究。

Amoxicillin (Amoxycillin) 是一种具有广谱抗菌活性和良好口服吸收的抗生素。

Chelator 1a 具有抗真菌活性，抑制曲霉菌和念珠菌，可用于研究真菌感染和癌症。

Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素，是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡，也具有抑制自噬的活性。

Rupesin E shows significant antibacterial activities against Escherichia coli.

4-Methylherniarin (7-Methoxy-4-methylcoumarin) 可荧光标记，是香豆素衍生物，具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌染色的活性。它对B. subtilis 和S.sonnei 有活性，IC50值为 11.76 μg/ml 和 13.47 μg/ml。

Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。

CHEMBL1276927 (N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3-methylbenzamide) 对肺炎衣原体和多诺瓦尼利什曼原虫具有抗菌和抗寄生虫活性。

Dehydroabietic acid (Dehydroabietate) 是 EBV-EA 活化抑制剂。 它是食物衍生化合物，可通过降低血浆葡萄糖、胰岛素水平、血浆甘油三酯 (TG) 和肝 TG 水平来治疗肥胖相关疾病。它的衍生物在动物模型中表现出抗分泌和抗胃蛋白酶作用。

Lascufloxacin () 是一种有效的、具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究，包括下呼吸道感染。

Synthalin sulfate is a NMDA receptor antagonist.

Doxycycline 是一种口服有效的四环素类抗生素，具备广谱金属蛋白酶（MMP）抑制作用，兼具抗菌和抗肿瘤活性，并常用于诱导基因表达的 ON-OFF 体系。

Dapsone (Sulphadione) 是具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。它有抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成。它可研究皮肤病。

Polygalasaponin V 是一种三萜皂苷，分离自Polygala japonica 的地上部分。其中Polygala japonica 是民间的药用植物，在中国南方用作祛痰、抗菌、抗炎、抗抑郁药。

Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素，可引起DNA 双链断裂，抑制DNA 合成。

Kanzonol C has antimicrobial activity, it also shows potent PTP1B inhibitory activity (IC50 value of 0.31-0.97uM). Kanzonol C has chemopreventive activity,it shows the inhibition of matrix metalloproteinase (MMP)-2 secretion from brain tumor-derived glioblastoma cells.

Trimetrexate is an effective competitive inhibitor of bacterial, protozoan, and mammalian dihydrofolate reductase.

Sclareolide (Norambreinolide) 是一种从Salvia sclarea 的花中分离得到的天然产物，具有抗菌和细胞毒性作用。

DNA gyrase B-IN-3（Compound A），作为一种细菌DNA gyrase B抑制剂（IC50: <10 nM），针对革兰氏阳性菌株表现出抗菌活性。