Antibacterial

Viquidacin ( NXL-101) is an oral/intravenous antibiotic that targets Gram-positive bacteria such as MRSA. In 2008, Novexel announced it had discontinued the development of Viquidacin (NXL 101).

N-Butylthiophosphoric triamide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65336，CAS号为 94317-64-3。

Cremimycin 显示出抗革兰氏阳性菌的活性，包括对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），其最低抑菌浓度 （MIC） 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremimycin 在体外实验中对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 展现了细胞毒性。

Cremeomycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，其中包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，其最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremeomycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 显示出细胞毒性。

Glucosylquestiomycin 展示了对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及酵母菌的抗菌活性。

Cephalonic acid 是一种从 Cephaloscorlum caerulens 发酵液中分离获得的戊烯基萜类化合物，对金黄色葡萄球菌展现出较弱的抗菌活性。

Griseolic acid C (Dihydrodeoxygriseolic acid) 是一种抗生素，可在灰橙链霉菌Streptomyces griseoaurantiacus SANK43894 菌株中发现。对环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶 [EC 3.1.4.17] 具有显著抑制活性，其IC50为 0.12 μM (酶源提取自大鼠脑组织)。

Cyclacidin 对革兰氏阳性菌（如枯草芽孢杆菌、Gambosia occidentalis）具有活性，并抑制肉瘤 180 等。

Citreamicin β 在对抗革兰氏阳性需氧和厌氧菌方面表现出抗菌活性。

Citreamicin γ 对革兰氏阳性需氧菌和厌氧菌具有抗菌活性。

Granaticin A 抑制 RNA 生物合成的起始阶段，展现出对革兰氏阳性菌、分枝杆菌（弱）及阴道滴虫的活性，同时具备抑制肿瘤细胞的能力。

Chrysospermin B 对若干革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌）、肺炎克雷伯菌以及某些酵母菌（如赭石棘皮菌、酿酒酵母）展现出抗菌活性。

Cephamycin A 对革兰氏阳性菌及阴性菌表现出较弱的活性。

Citreamicin ξ 活性针对需氧和厌氧的革兰氏阳性菌。

Chloropolysporin C 具有强效的抗革兰氏阳性菌活性，涵盖耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和肠球菌。

Liposidomycin C 具有抗菌特性，但其活性较弱。对分枝杆菌具有显著抑制效果 (MIC 为 0.16 μg/mL)，并且能够抑制糖肽的生物合成，在抑制大肠杆菌的糖肽生物合成中表现出 IC50 为 0.03 μg/mL。

Olivomycin A 对革兰氏阳性菌表现出较强的活性，而对革兰氏阴性菌的活性则相对较弱。

Coriolin A 显示出对革兰氏阳性菌、阴性菌（弱）、酵母菌及阴道滴虫的活性。在5 μg/mL的浓度下，Coriolin A 可以抑制61.6%的吉田肉瘤生长，但对动物艾氏腹水癌没有抑制作用。

Liposidomycin B 展现了抗菌特性，但抗菌效力相对较弱，对分枝杆菌表现出显著的抑制能力 (MIC 为 0.16 μg/mL)。Liposidomycin B 能抑制糖肽生物合成，特别是在抑制大肠杆菌的糖肽生物合成方面，IC50为 0.03 μg/mL。

Glucopiericidin B 表现出抗菌活性。

Cationomycin 对革兰氏阳性菌和分枝杆菌有抑制作用，但对革兰氏阴性菌、酵母菌和真菌无效。在饲料中添加 50~100ppm 的 Cationomycin 可以有效地抑制鸡球虫病。

Azicemicin B 表现出轻微的抗菌活性，在小鼠中以腹腔注射方式给药，剂量为150 mg/kg时，未观察到任何急性毒性症状。

Basidalin 能够对抗革兰氏阳性菌和阴性菌，并抑制小鼠白血病 L-1210 细胞。

Azicemicin A 显示出较弱的抗菌活性，小鼠经腹腔注射150 mg/kg后未观察到任何急性毒性。

Enaminomycin B 具抗革兰氏阳性菌和阴性菌活性。

Saframycin B 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，并对分枝杆菌展示较弱的活性。

Coumermycin A2 具有对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及分枝杆菌（弱）的抗菌活性。

Azirinomycin 具备抗革兰氏阳性菌和阴性菌的作用。

Fomecin A 具有抗革兰氏阳性菌、抗（弱）革兰氏阴性菌、以及抗（弱）霉菌活性，并且对流感病毒 PR-8 也具有活性。

Cinnatriacetin A 显示出对革兰氏阳性菌的抑制活性。

Korormicin 对海洋革兰氏阴性菌具有抗菌活性，但对海洋革兰氏阳性菌和普通细菌则无效。

Juvenimicin A2 能有效对抗革兰氏阳性菌以及某些革兰氏阴性菌。

Fujianmycin A 显示出对枯草芽孢杆菌的抑制活性。

Glucoallosamidin B是一种糖苷类抗生素，发现于链霉菌属菌株Streptomyces sp. SA-684。它能够抑制几丁质酶活性。研究显示，Glucoallosamidin B对白色念珠菌ATCC 10231的几丁质酶具有显著的抑制效果，其IC50为0.8 μg/mL。

Cirramycin B1 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及支原体均展现出活性。

Leucomycin A6 能有效抑制革兰氏阳性菌的生长。