Antibacterial

Valinomycin (NSC-122023) 是钾离子选择性运输载体，是一种环状缩酚肽类抗生素。它通过影响生物膜抑制淋巴细胞的扩增，能诱导 CHO 细胞凋亡，也可诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。

Parvodicin C2, a glycopeptide antibiotic derived from A. parvosata and part of the parvodicin complex, serves as a component of the A40926 antibiotic complex utilized as a precursor for synthesizing dalbavancin. It exhibits activity against methicillin-sensitive and methicillin-resistant strains of S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus, S. hemolyticus, and E. faecalis.

Diaveridine (AI3-23935) 是二氢叶酸还原酶的抑制剂，对于野生型 DHFR 的Ki 值为 11.5 nM。它也是一种抗菌剂。

Hygromycin B (Standard) 是 Hygromycin B 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Hygromycin B（Hygrovetine）是一种氨基糖苷类抗生素，可通过干扰易位并导致70S核糖体错误翻译来抑制原核和真核细胞的蛋白质合成，常用于筛选转染有hph或hyg抗性基因的细胞。

Nystatin (Fungicidin) 属于多烯类抗真菌抗生素，对酵母和支原体有效，具有口服活性。Nystatin 可以用于治疗皮肤和口咽念珠菌感染。

Ethylhexylglycerin (Octoxyglycerin) 是一种表面活性剂，具有保湿和润滑作用。

Antitubercular agent-33是一种有效的 MmpL3 抑制剂 (MIC = 0.5 μM)。它通过阻断分枝菌酸向细胞壁的转运破坏结核分枝杆菌的完整性，是研究抗结核治疗的重要先导分子。

LasR-IN-4是一种强效的绿脓杆菌 LasR 蛋白抑制剂。它通过干扰 3-oxo-C12-HSL 信号分子的识别，阻断生物膜的形成并降低多种毒力因子的产生，用于克服抗生素耐药性的研究。

PqsR/LasR-IN-2是一种双重 PqsR 和 LasR 抑制剂。它通过阻断绿脓杆菌的群体感应系统抑制毒力因子产生，用于克服抗生素耐药性的研究

Chrysomycin A 是一种可来自链霉菌的抗生素。在胶质母细胞瘤中，Chrysomycin A 通过 Akt/GSK-3β/β-catenin 信号通路抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 表现出抗肿瘤和抗结核和 MRSA 活性。

Ectoine (L-Ectoine) 是生活在极其恶劣环境中的细菌所产生的氨基酸衍生物，是一种天然的细胞保护剂。它具有良好的安全性，可研究过敏性鼻炎。它用作渗透调节相容性溶质，可增加皮肤表面的水合作用并稳定脂质层，常用于皮肤护理。

Cholesterol (Standard) 是Cholesterol的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验。Cholesterol是哺乳动物中主要的固醇，能够调控膜的流动性、渗透性及蛋白功能，广泛参与代谢调节，也是激素和胆汁酸合成的前体。

Proflavine Hemisulfate (3,6-Diaminoacridine hemisulfate) 是一种 DNA 嵌入剂，也是一种吖啶染料。它是抗菌剂，也可作为 Kir3.2孔阻滞剂，可研究与 Kir3.2 相关的神经系统疾病。

Sitafloxacin (Sitafloxacin anhydrous) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，具有广谱的抗菌活性。Sitafloxacin 可用于研究呼吸道感染和尿路感染。

Terephthalonitrile对Staphylococcus aureus和Pseudomonas aeruginosa具有抑菌活性，可用于生命科学领域的相关研究。

Thanatin acetate 是一种具有抗菌活性的阳离子肽，抑制细菌和真菌的生长，通过靶向 LptC-LptA 相互作用和降低 LptA 稳定性来损害脂多糖转运复合物组装。

Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。

sCNH240(2-Fluoro-N-[3-(3-thienyl)-5-isoxazolyl]benzenesulfonamide)是一种潜在的选择性 Rv1625c/Cya 激活剂，具有良好的细胞渗透性和口服活性，在胆固醇补充的7H12培养基中对结核分枝杆菌（Mtb）H37Rv 株的IC90=1.24 µM，对 CYP2C19，CYP2C9 和hERG 通道具有抑制作用。

Kyotorphin acetate 是一种具有镇痛活性的内源性肽，可用作阿尔茨海默病的生物标志物。

Penetratin-Arg 是一种抗菌剂 (antimicrobial)，用于活性分子输送载体。

BING 是一种从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。该肽对多种病原菌，包括耐药菌株，具有广谱毒杀作用。BING 可导致革兰氏阴性菌的周质肽基脯氨酰异构酶功能失调，并降低在抗生素耐药性产生中至关重要的cpxR的 RNA 水平。

Hp1404 为新型阳离子抗菌肽，特别针对革兰氏阳性细菌显示出显著的抑制效果，尤其是对抗Laburnetin耐受的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。其优异的抗菌性能，结合低毒性和低耐药性风险，使Hp1404 成为抗菌剂研究领域的重要候选物。

AIP-II, 一种由Staphylococcus aureus产生的大环肽信号分子，主要用于群体感应。该分子通过与AgrC-II受体结合，来调控Staphylococcus aureus中的毒力基因表达。此外，AIP-II 亦作为AgrC-I受体的拮抗剂。

Cyclic L27-11 是一款环状肽类模拟抗生素，主要针对诸如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 等特定细菌展示出高效的抗菌特性。特别是对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 显示了纳摩尔级别的高效抗菌活性。该化合物通过破坏细菌外膜蛋白 LptD 功能，干预脂多糖 (LPS) 的转运机制，从而引发细菌细胞内膜样物质的积累，影响细胞生存，这种机制为Cyclic L27-11 在抗菌剂开发中提供了应用潜力。

Allolactose is a disaccharide used as an inducer of the lac operon in Escherichia coli and many other enteric bacteria.

5-InoAz是一种用于标记分枝杆菌细胞包膜的代谢探针。其设计为肌醇类似物，可结合到细胞包膜糖脂中（phosphatidylinositol mannoside (PIM)、PIM-anchored lipomannan (LM)和lipoarabinomannan (LAM)）。结合生物正交化学，它成为研究多种分枝杆菌中PIM、LM和LAM的生物合成、运输和动力学的重要工具。

Antitubercular agent-31 是一种抗结核剂，能够抑制M. tuberculosisH37Rv (MIC: 0.03 μM)，也能够抑制DprE1 (IC50: 1.1 μM)。

ThrRS-IN-1 (Compound 30d) 是一种threonyl-tRNA synthetase (ThrRS)抑制剂，对Salmonella entericaThrRS (SeThrRS) 的IC50值为 1.4 μM，Kd 值为 1.36 μM。 ThrRS-IN-1 同时靶向 ThrRS 的 tRNAThr 和 L-threonine 结合袋。ThrRS-IN-1 具有抗细菌 (antibacterial) 活性。

DprE1-IN-1 是一种有效的、口服具有活力的 DprE1 抑制剂，表现出良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低 hERG 通道抑制。DprE1-IN-1 能够有效抗 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株 (MICs<0.1 μg/mL)。DprE1-IN-1 在巨噬细胞内具有良好的抗分支杆菌活性，能减少 1.29 log10 CFU。

WX-081 是抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosisH37Rv 表现出明显的抗分枝杆菌效果，并能够作用于药物敏感结核病 (DS-TB) 杆菌 (MIC: 0.083 μg/ml) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株 (MIC: 0.11 μg/ml)，对 hERG 通道表现出抑制作用 (IC50: 1.89 μM)。

Metallo-β-lactamase-IN-13（Compound 13i）是一款抑制泛金属-β-内酰胺酶（Metallo-β-Lactamase）的化合物。该抑制剂能够有效覆盖广泛的表达革兰氏阴性（GN）细菌所产生的金属-β-内酰胺酶。此外，Metallo-β-lactamase-IN-13对铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）显示出良好的抗菌效果。

MB076是一种具有改良血浆稳定性的创新型杂环三唑，能够抑制7种C类Acinetobacter衍生的Cephalosporinases (ADCs)β-内酰胺酶变异体，其Ki小于1 μM。MB076与多种头孢菌素协同作用，恢复pBCSK(−)对多种Cephalosporinases的易感性。

DprE1-IN-10 (hit 2) 为一种十异戊烯基磷酸-β-D-核糖-2′-表异构酶 (DprE1) 抑制剂，适用于结核病的研究领域。

Pracinostat dihydrochloride 是一种高效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，其对HDACs的IC50范围为40-140 nM，适用于癌症研究。同时，Pracinostat dihydrochloride 还抑制MBLAC2水解酶活性，EC50小于10 nM。