Antibacterial

FadD32 inhibitor -1 has anti-tuberculosis activity and is an effective FadD32 inhibitor.

Antibacterial Agent 42 demonstrates potent antibacterial activity by effectively reducing the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the broad-spectrum antibacterial agent Ceftazidime.

Antibacterial Agent 33, a potent antibacterial compound, effectively decreases the minimum inhibitory concentration (MIC) of Ceftazidime, another antibacterial agent.

Antibacterial agent 46, serves as a potent antibacterial compound. With its versatile properties, this agent demonstrates considerable potential for supporting research on bacterial infections.

Antibacterial agent 57 (example 25) is a antibacterial agent.

Antibacterial agent 37 is an effective antimicrobial compound. It holds potential as a valuable tool for researching bacterial infections.

Antibacterial agent 98 (compound g37) 是口服有效的抗菌剂，可以抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱金黄色葡萄球菌 (S. aureus )的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 不会诱导 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。

Antibacterial agent 48 是一种抗菌剂，能够减少抗菌剂 Ceftazidime 的 MIC 值。

Anti-MRSA agent 1 是 MRSA 抑制剂，其 MIC 值为 0.5 μg/mL，能够有效的缓解 MRSA 抵抗作用。

Antibacterial agent 94 (compound 5b) is a highly effective antibacterial agent that demonstrates strong activity against various bacterial strains. Notably, Antibacterial Agent 94 is capable of eradicating MRSA persisters, highlighting its potential as a therapeutic solution. Its mechanism of action involves interference with the bacterial membrane and disruption of the phosphatidylglycerol (PG) synthesis pathway [1].

ThrRS-IN-1 (Compound 30d) 是一种threonyl-tRNA synthetase (ThrRS)抑制剂，对Salmonella entericaThrRS (SeThrRS) 的IC50值为 1.4 μM，Kd 值为 1.36 μM。 ThrRS-IN-1 同时靶向 ThrRS 的 tRNAThr 和 L-threonine 结合袋。ThrRS-IN-1 具有抗细菌 (antibacterial) 活性。

DprE1-IN-1 是一种有效的、口服具有活力的 DprE1 抑制剂，表现出良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低 hERG 通道抑制。DprE1-IN-1 能够有效抗 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株 (MICs<0.1 μg/mL)。DprE1-IN-1 在巨噬细胞内具有良好的抗分支杆菌活性，能减少 1.29 log10 CFU。

WX-081 是抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosisH37Rv 表现出明显的抗分枝杆菌效果，并能够作用于药物敏感结核病 (DS-TB) 杆菌 (MIC: 0.083 μg/ml) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株 (MIC: 0.11 μg/ml)，对 hERG 通道表现出抑制作用 (IC50: 1.89 μM)。

FPI-1602 is a β-lactamase inhibitor with strong antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, and Enterobacter species [1].

Antitubercular agent-31 是一种抗结核剂，能够抑制M. tuberculosisH37Rv (MIC: 0.03 μM)，也能够抑制DprE1 (IC50: 1.1 μM)。

Rf470 (Rotor NO.4) TFA 是一种 FMR-探针-D-赖氨酸缀合物 (Max Ex: 470 nM; Max Em: 640 nM)，能够共价结合在细菌肽聚糖中。其游离状态下的荧光非常微弱，但在转肽酶催化将其整合到肽聚糖中后，荧光显著增强。通过这种荧光变化，Rf470 TFA 可以用于实时追踪肽聚糖生物合成、分析转肽酶活性以及筛选抗生素。

Bombolitin III为大黄蜂毒液中提取的抗菌肽，具有裂解红细胞和脂质体的功能。

Hepcidin-20 (human) 是一种β-折叠结构肽，含有组氨酸和丰富的半胱氨酸，具备抗真菌活性，并能抑制多糖细胞间粘附素 (PIA) 阳性及阴性菌株的生物膜形成及细菌细胞代谢[3]。

Favipiravir sodium is a selective inhibitor of viral RNA-dependent RNA polymerase with activity against many RNA viruses, influenza viruses, West Nile virus, yellow fever virus, foot-and-mouth disease virus as well as other flaviviruses, arenaviruses, bunyaviruses and alphaviruses.

Antibacterialagent 169 (Compound 28) 作为一种吡咯酰胺型 GyrB/ParE 抑制剂，呈现出对Staphylococcus aureus的 Gyrase 和 Topo IV 的选择性抑制作用，其IC50值分别为49 nmol/L和1.513 μmol/L，表明其具有显著的抗菌活性。

Metallo-β-lactamase-IN-13（Compound 13i）是一款抑制泛金属-β-内酰胺酶（Metallo-β-Lactamase）的化合物。该抑制剂能够有效覆盖广泛的表达革兰氏阴性（GN）细菌所产生的金属-β-内酰胺酶。此外，Metallo-β-lactamase-IN-13对铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）显示出良好的抗菌效果。

MB076是一种具有改良血浆稳定性的创新型杂环三唑，能够抑制7种C类Acinetobacter衍生的Cephalosporinases (ADCs)β-内酰胺酶变异体，其Ki小于1 μM。MB076与多种头孢菌素协同作用，恢复pBCSK(−)对多种Cephalosporinases的易感性。

Metallo-β-lactamase-IN-14（Compound 17e）为一种针对Metallo-β-Lactamase的抑制剂，对VIM-1和VIM-2表现出显著的抑制效果。此外，该化合物还对革兰氏阴性（GN）细菌和铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）展现出有效的抗菌活性。

DprE1-IN-10 (hit 2) 为一种十异戊烯基磷酸-β-D-核糖-2′-表异构酶 (DprE1) 抑制剂，适用于结核病的研究领域。

Pracinostat dihydrochloride 是一种高效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，其对HDACs的IC50范围为40-140 nM，适用于癌症研究。同时，Pracinostat dihydrochloride 还抑制MBLAC2水解酶活性，EC50小于10 nM。

DNA gyrase B-IN-3（Compound A），作为一种细菌DNA gyrase B抑制剂（IC50: <10 nM），针对革兰氏阳性菌株表现出抗菌活性。

Compound 9C [c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]] 对耐药革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌显示出广谱活性，其最小抑菌浓度（MIC）针对 MRSA (ATCC BAA-1556)、S. aureus(ATCC 29213)、P. aeruginosa(ATCC 27883) 以及 E. coli(ATCC 25922) 分别是 3.1、3.1、12.5 与 25 μg/mL。

Antibacterial agent 123 (compound 111) 是一种有效的膜破坏剂，可以对抗耐药的革兰氏阳性菌。

Aurein 3.2为一种具备抗菌及抗肿瘤功能的生物活性肽。

Bombinin H2, 源自Bombina variegata蛾皮肤的抗菌肽。

Aurein 1.1，澳大利亚钟蛙Litoria raniformis所含的抗生素肽。

Gepotidacin hydrochloride, also known as GSK-2140944 hydrochloride, is a potent Type II DNA topoisomerase inhibitor. Gepotidacin hydrochloride is a novel antibacterial drug candidate. Gepotidacin hydrochloride Demonstrates Absence of Fluoroquinolone-Like Arthropathy in Juvenile Rats. Gepotidacin hydrochloride is efficacious in a nonhuman primate model of pneumonic plague. When tested against Gram-negative (n = 333) and Gram-positive (n = 225) anaerobes by agar dilution, Gepotidacin hydrochloride inhibited 90% of isolates at concentrations of 4 and 2 μg/mL, respectively.

Rf470DL 是一种转子荧光 D-氨基酸 (RfDAA)。Rf470DL 可用于标记活细菌 (Ex=470 nm, Em=640 nm)。

Urease-IN-16 作为一种有效的脲酶抑制剂，其 IC50 为 132 µmol/L。该化合物能够通过羰基或硼酸基团内的氧原子与镍原子进行配位作用。在开发高效肥料和医疗应用方面，作为添加剂的 Urease-IN-16 显示出了巨大的应用潜力。

Antibacterialagent 259 (K3) 是一种具有杀菌作用的化合物，对 Xoo、Xoc 和 Xac 的EC50值分别为1.5、1.7和4.9 mg/L。它能够诱导病原体产生活性氧 (ROS)，从而导致它们死亡。Antibacterialagent 259 适用于植物细菌病害防治研究。

Antibacterialagent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素，具有对革兰氏阴性菌的显著抗菌活性。其对碳青霉烯类耐药的Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和Pseudomonas aeruginosa (CRPA) 的最低抑制浓度分别为0.125-0.5、0.125-0.5和0.125-2 μg/mL。Antibacterialagent 285 可用于研究细菌感染，如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。