Antibacterial

Coriolin A 显示出对革兰氏阳性菌、阴性菌（弱）、酵母菌及阴道滴虫的活性。在5 μg/mL的浓度下，Coriolin A 可以抑制61.6%的吉田肉瘤生长，但对动物艾氏腹水癌没有抑制作用。

Liposidomycin B 展现了抗菌特性，但抗菌效力相对较弱，对分枝杆菌表现出显著的抑制能力 (MIC 为 0.16 μg/mL)。Liposidomycin B 能抑制糖肽生物合成，特别是在抑制大肠杆菌的糖肽生物合成方面，IC50为 0.03 μg/mL。

Citreamicin β 在对抗革兰氏阳性需氧和厌氧菌方面表现出抗菌活性。

Citreamicin γ 对革兰氏阳性需氧菌和厌氧菌具有抗菌活性。

Granaticin A 抑制 RNA 生物合成的起始阶段，展现出对革兰氏阳性菌、分枝杆菌（弱）及阴道滴虫的活性，同时具备抑制肿瘤细胞的能力。

Chrysospermin B 对若干革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌）、肺炎克雷伯菌以及某些酵母菌（如赭石棘皮菌、酿酒酵母）展现出抗菌活性。

Cephamycin A 对革兰氏阳性菌及阴性菌表现出较弱的活性。

Citreamicin ξ 活性针对需氧和厌氧的革兰氏阳性菌。

Piloquinone 是一种菲类化合物，对分枝杆菌和原虫表现出轻微的抑制作用。

Glucosylquestiomycin 展示了对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及酵母菌的抗菌活性。

Cephalonic acid 是一种从 Cephaloscorlum caerulens 发酵液中分离获得的戊烯基萜类化合物，对金黄色葡萄球菌展现出较弱的抗菌活性。

Griseolic acid C (Dihydrodeoxygriseolic acid) 是一种抗生素，可在灰橙链霉菌Streptomyces griseoaurantiacus SANK43894 菌株中发现。对环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶 [EC 3.1.4.17] 具有显著抑制活性，其IC50为 0.12 μM (酶源提取自大鼠脑组织)。

Cyclacidin 对革兰氏阳性菌（如枯草芽孢杆菌、Gambosia occidentalis）具有活性，并抑制肉瘤 180 等。

Aerocavin 是一种抗生素 (antibiotic)，在体外对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出活性。

Pardaxin P 4，一种源自红海鲽鱼 (Red Sea Moses sole) 分泌物的抗菌肽，具有穿透生物膜的能力。该肽通过与不同成分的磷脂双层膜进行相互作用，并诱导孔形成及细胞毒性，展现其潜在的抗菌研究价值。

AIP-II, 一种由Staphylococcus aureus产生的大环肽信号分子，主要用于群体感应。该分子通过与AgrC-II受体结合，来调控Staphylococcus aureus中的毒力基因表达。此外，AIP-II 亦作为AgrC-I受体的拮抗剂。

Cyclic L27-11 是一款环状肽类模拟抗生素，主要针对诸如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 等特定细菌展示出高效的抗菌特性。特别是对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 显示了纳摩尔级别的高效抗菌活性。该化合物通过破坏细菌外膜蛋白 LptD 功能，干预脂多糖 (LPS) 的转运机制，从而引发细菌细胞内膜样物质的积累，影响细胞生存，这种机制为Cyclic L27-11 在抗菌剂开发中提供了应用潜力。

BING 是一种从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。该肽对多种病原菌，包括耐药菌株，具有广谱毒杀作用。BING 可导致革兰氏阴性菌的周质肽基脯氨酰异构酶功能失调，并降低在抗生素耐药性产生中至关重要的cpxR的 RNA 水平。

Zaloganan 展现出广谱抗菌活性，其作用机制是破坏细菌细胞膜。

Hp1404 为新型阳离子抗菌肽，特别针对革兰氏阳性细菌显示出显著的抑制效果，尤其是对抗Laburnetin耐受的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。其优异的抗菌性能，结合低毒性和低耐药性风险，使Hp1404 成为抗菌剂研究领域的重要候选物。

IN-2-LF, an inhibitor of lethal factor, also demonstrates inhibitory activity against furin, possessing an IC50 of 2 μM. Moreover, when used alongside D6R [1], IN-2-LF significantly enhances protection from anthrax lethal toxin.

LL-BM123α 是一种从诺卡菌分离出的碱性抗生素，对革兰氏阴性菌具有适度活性。

OP-145 是抗菌肽 LL-37 的衍生物，具有对多种 MRSA 菌株的抗菌活性。OP-145 可用于慢性化脓性中耳炎的研究。

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂，可结合包括钙在内的二价和三价金属阳离子。它具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。此化合物能够减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，维持蛋白质纯化过程中的还原环境，因此通常用于蛋白质的纯化和储存。此外，Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以缓解肝脏纤维化，并用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

Lapyrium chloride (Emcol E 607) 是一种广谱抗菌剂，适用于用作防腐剂和消毒剂。

Aranciamycin A 是一种从链霉菌中提取的蒽环类抗生素，对牛分枝杆菌和枯草芽孢杆菌表现出抗菌活性，最低抑菌浓度（MIC）分别为30 µM和7.5 µM。

Cetefloxacin (E 4868) 是广谱抗菌抗生素，MIC范围为0.007-8 µg/ml。在小鼠体内，Cetefloxacin 显示出优良的药代动力学特性，并对Escherichia coli、Pseudomonas aeruginosa、Staphylococcus aureus和Streptococcus pneumoniae具保护作用。

Rubiginone D2 是一种抗生素，能够抑制Bacillus subtilis、Staphylococcus aureus和Escherichia coli的活性。同时，Rubiginone D2 还具有抗癌能力，可阻止癌细胞HM02、Kato III、HepG2和MCF7的增殖，GI50分别为0.1、0.7、<0.1和7.5 μM。

Antibiofilm agent-4 是一种LasR抑制剂，展现了出色的抗生物膜和抗 QS性质。

Pks13-TE inhibitor 4 (compound 44) 是一种恶二唑类的Pks13抑制剂，有效针对结核病 (TB) 进行抑制并解决耐药性问题。

Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220（一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂）结合使用时，对除产酸克雷伯菌外的革兰氏阴性需氧和厌氧细菌显示出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌具有强效活性，有效 MIC 为 11 μg/mL。同时，该组合在低 MIC（0.25 至 4 μg/mL）下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。对苯唑西林耐药葡萄球菌和一些革兰氏阳性菌的效力有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对部分产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的效力类似于哌拉西林/他唑巴坦，但对 SHV 型 β-内酰胺酶的效果不佳。

Mazethramycin是一种抗肿瘤抗生素，能够通过干扰细胞的DNA复制及RNA合成来实现其抗癌效果。Mazethramycin可应用于癌症研究领域。

Cefempidone (GR 50692) 是第三代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成中的青霉素结合蛋白来实现抗菌效果。

7-APRA是一种半合成头孢菌素类抗生素的中间体，具有抗菌活性，主要用于合成其他头孢菌素，如Cefaclor和Cefprozil。

4-Oxo-5-phenylpentanoic aci 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125056，CAS号为 3183-15-1。

Granatomycin B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124348，CAS号为 71203-18-4。