Antibiotic

Manumycin A 是一种具有抗癌活性的抗生素，是哺乳动物硫氧还蛋白还原酶-1 （TrxR-1） 抑制剂。Manumycin A 以剂量依赖性方式抑制 TNF α 刺激的 THP-1 细胞和外周血单核细胞中 IL-1β 、IL-6 和 IL-8 的产生，诱导细胞凋亡。

Aspoxicillin 是一种广谱抗菌剂，对分离的胸膜肺炎放线杆菌 68 菌株抑制作用的MIC90值 ≤ 0.05 μg/ml。

Lipoxamycin hemisulfate (Lipoxamycin) 是一种丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂 (IC50 = 21 nM)，具有抗真菌活性。

Mildiomycin是一种针对大麦白粉病具有活性的链轮丝菌抗生素。该化合物能够抑制部分分枝杆菌和红桃菌的生长，然而，对大部分真菌和细菌则显示出无效性。

FR900098 is a derivative of fosmidomycin that has antimalarial activity (IC50s = 170, 170, and 90 nM for HB3, A2, and Dd2 P. falciparum strains, respectively). FR900098 inhibits DOXP reductoisomerase, a key enzyme in the non-mevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis, in vitro in a dose-dependent manner. FR900098 (>10 mg/kg, i.p.) eradicated P. vinckei parasites within four days in mice.

Tosufloxacin is a fluoroquinolone antibiotic used to treat susceptible infections.

Meclocycline is a tetracycline antibiotic with broad antimicrobial activity. Meclocycline inhibits lactate dehydrogenase (LDH) release and cell toxicity induced by expression of htt-N63-148Q, a mutant form of the huntingtin gene, without altering htt-N63-148Q protein levels in PC12 cells.

Difloxacin hydrochloride (Difloxacin HCl) 是一种广谱抗菌药物。它干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性，抑制细菌 DNA 促旋酶并显示出浓度依赖性的杀菌作用。

Aurein 3.3 是具有抗生素特性的抗菌肽，并展现出抗癌活性。

Reveromycin A is the major component of a complex of spiroketal antibiotics isolated from Streptomyces sp. It inhibits the mitogenic activity of epidermal growth factor in Balb/MK cells (IC50 = 0.7 μg/ml), displays antiproliferative activity against human KB and K562 tumor cell lines (IC50s = 1.9 and 1.6 μg/ml, respectively), and demonstrates antifungal activity against C. albicans (MIC = 2 μg/ml at pH 3). Reveromycin A also has been shown to inhibit bone resorption by inducing apoptosis in osteoclasts with an IC50 value of 0.7 μM.

Iclaprim (AR-100) 是一种细菌二氢叶酸的选择性新型抑制剂, 可抑制金黄色葡萄球菌的生长, 其 MIC90值为 0.06 μg/mL。

Sparfloxacin (CI-978) 是一种氟喹诺酮类抗菌素。

Pentamidine 是抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究，有抗肿瘤活性，抗菌活性。

Tosufloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗菌剂，用于治疗细菌感染。 Tosufloxacin hydrochloride 也是一种细菌 Topo（DNA 促旋酶，拓扑异构酶）抑制剂。

Sulfalene (SMP2) 是一种长效磺胺类抗生素，用于治疗慢性支气管炎、尿路感染和疟疾。

Amikacin disulfate (BAY-416651 sulfate) 是氨基糖苷类抗生素，也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。它对大多数革兰氏阴性细菌都有效。它还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

Antibiotic PF 1052 is a fungal metabolite originally isolated from Phoma.1,2 It is active against S. aureus, S. parvulus, and C. perfringens (MICs = 3.13, 0.78, and 0.39 μg/ml, respectively), among others.1 It inhibits neutrophil migration in a wound assay using zebrafish larvae expressing GFP-labeled neutrophils, reducing pseudopodia formation and inducing rounding of neutrophils.2 Antibiotic PF 1052 is selective for neutrophil migration over macrophage migration in zebrafish larvae. It also inhibits the migration of murine neutrophils when used at concentrations of 10 and 20 μM.References Antibiotic PF 1052 is a fungal metabolite originally isolated from Phoma.1,2 It is active against S. aureus, S. parvulus, and C. perfringens (MICs = 3.13, 0.78, and 0.39 μg/ml, respectively), among others.1 It inhibits neutrophil migration in a wound assay using zebrafish larvae expressing GFP-labeled neutrophils, reducing pseudopodia formation and inducing rounding of neutrophils.2 Antibiotic PF 1052 is selective for neutrophil migration over macrophage migration in zebrafish larvae. It also inhibits the migration of murine neutrophils when used at concentrations of 10 and 20 μM. References

Phleomycin 是在链霉菌中发现的，引起 DNA 切割的抗癌糖肽抗生素之一。 它类似于博来霉素，它结合并插入 DNA 以破坏双螺旋的完整性。

Netropsin dihydrochloride is a small-molecule MGB (minor-groove binder), inhibits the catalytic activity of isolated topoisomerase and interferes with the stabilization of the cleavable complexes of topoisomerase II and I in nuclei.

Azaserine (CI-337) 是一种从链霉菌属中分离出来的肿瘤抑制抗生素，可作为谷氨酰胺氨基转移酶的抑制剂。

Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S 和50S 核糖体亚基结合抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素，对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg/mL，0.03-0.12 mg/mL 和 0.015-0.12 mg/mL。

Amorolfine HCL 是一种抗真菌试剂。它通过选择性地中断麦角甾醇合成途径中的两个步骤并随后破坏真菌细胞膜的功能和结构来发挥抗真菌活性。阿莫罗芬是一种吗啉类抗真菌药物，可抑制 D14 还原酶和 D7-D8 异构酶。这些酶可以消耗麦角甾醇并导致木甾醇在真菌细胞质细胞膜中积累。

Fidaxomicin (Tiacumicin B) 是一种大环RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。它选择性地根除致病性艰难梭菌，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌影响很小。

Brilacidin is a nonpeptidic anti-infective in a new class of defensin mimetics used for the research of eye infections.

Nargenicin is a macrolide antibiotic that selectively inhibits the growth of S. aureus, methicilin resistant S. aureus (MRSA), and M. luteus (MICs = 0.6, 0.3, and 2.5 μg/ml, respectively) over a panel of 11 Gram-positive and Gram-negative bacteria (MICs = >80 μg/ml). [1] It dose-dependently inhibits S. aureus DnaE in the presence of DNase I-activated DNA and E. coli DnaE when used at concentrations of 0.00001-0.1 and 0.01-100 μg/mL, respectively. [2] In murine BV-2 microglial cells, nargenicin (1 μM) inhibits cytokine expression and nitric oxide production induced by LPS.[3] Nargenicin (200 μM), when used in combination with 1,25-dihydroxyvitamin D3 or all-trans retinoic acid , reduces cell proliferation by 37-47% and increases cell differentiation by 82-85% in HL-60 human myeloid leukemia cells.[4]

TBI-223是一种口服有效的抗生素和抗菌剂,对结核分枝杆菌(M. tuberculosis)具有活性,在小鼠干扰模型中对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(S. aureus)感染有效，可用于结核病研究。

Tobramycin Sulfate (Dartobcin) 是一种具有抗菌活性的纳米抗生素，可用于研究儿童细菌性肺炎。

Artocarpin 是一种从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来的黄酮类化合物，具有杀菌活性，抑制耐多药金黄色葡萄球菌和肠球菌属细菌。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成，诱导快速细胞裂解。Artocarpin 可用于研究皮肤病。

CRK12-IN-1 是一种有效的CRK12抑制剂。CRK12-IN-1具有杀虫活性， 对布氏锥虫 (T.b. brucei) 和刚果锥虫 (T. congolense) 具有抑制作用EC50分别为1.3和18 nM。CRK12-IN-1能迅速杀死病原细胞。

2-Phenylethanol (Phenylethanol) 是从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种使人感到愉悦的气味，也是一种从真菌Candida albicans 产生的自体抗生素。它可用作香皂中的防腐剂，也用作香烟添加剂。

Chromomycin A3（色霉素 A3）一种由链霉菌产生的抗生素，在二价阳离子存在的情况下与富含gc的DNA序列结合，抑制DNA复制和转录；也被用作荧光DNA染色剂和检测剂；对霍奇金氏病、肺腺癌、黑色素瘤、乳腺癌等疾病具有抗癌活性。

Maduramicin ammonium (Maduramycin Ammonium) 是从放线菌Actinomadura rubra 中分离出来的。它是一种抗球虫药，可用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。它诱导鸡心肌细胞凋亡。

Tavaborole (Kerydin) 是一种抗真菌剂，能抵抗毛癣菌属，起抗甲真菌病作用。

Tigemonam 是一种单菌霉素，一种新型口服单杆菌,可以抵抗革兰氏阴性需氧细菌病原体,并且对肠杆菌科临床分离株的活性至少与氨曲南或卡莫南一样（MIC90：0.06-16 mg/l）。[3]

Fenticonazole Nitrate (Lomexin) 是一种抗真菌的咪唑环衍生物。它阻止麦角固醇整合和依次破坏细胞质外膜起作用。它对革兰氏阳性菌，真菌病和阴道念珠菌病有效。