DAPK

DAPK1-IN-1(compound 10) 作为一种DAPK1抑制剂，具有0.63 μM的Kd值，可应用于阿尔茨海默病相关研究。

Drak2-in-1, a potent, selective and ATP-competitive DRAK2 inhibitor, has an IC50 and KIvalue of 3 nM and 0.26 nM, respectively.Drak2-in-1 also had an effect on DRAK1 (IC50=51 nM).

BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。

STK17A/B-IN-1 (compound 9) 作为一种具有口服活性的强效选择性 STK17A/B 抑制剂，其对 STK17A 的 IC50 值为 23 nM，主要应用于肿瘤研究领域。

TC-DAPK 6 是死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 的 ATP 竞争性抑制剂，对 DAPK1 和 DAPK3 的 IC50 分别为 69 和 225 nM。

DAPK Substrate Peptide is a synthetic peptide substrate for death-associated protein kinase (DAPK) [Km = 9 μM].

DAPK-IN-2 (WAY-380496) 是一种 DAPK 抑制剂。 DAPK-IN-2 具有潜在的抗癌活性，可调节细胞发生自噬反应，可用于研究脑梗死和缺血性疾病。

Quinocetone 是一种合成的强效抗菌剂，可用于提高饲料用动物饲料效率和控制痢疾。

HS38 是一种特异性的 ATP 竞争性 DAPK 抑制剂，对 DAPK1、PIM3 和 ZIPK 的 Kds 分别为 300 nM、200 nM 和 280 nM。 HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。

DIM-C-pPhCO2Me 是一种核受体 4A1 拮抗剂，具有抗肿瘤作用。

HS148 是选择性 DAPK3 (death-associated protein kinase 3) 抑制剂，其 Ki 值为 119 nM。研究表明，HS148 抑制 DAPK3 可通过激活依赖 ULK1 的通路抑制胃癌进展，该通路与细胞自噬及肿瘤抑制机制密切相关。

UNC9750 是一种 IPMK 抑制剂，对 IPMK 和 IP6K2 的 IC50 值分别为 31.6 nM 和 374 nM。它能抑制细胞内 IPMK 激酶活性的直接产物 InsP5 的积累，而不影响 InsP6 和 InsP7 的水平。在四种激酶 [DAPK1、DYRK1B、PDGFR 和 KDR] 上，UNC9750 的抑制作用超过 75%。UNC9750 可应用于胶质母细胞瘤的研究。

3MB-PP1是嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中，3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK)，IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。

HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3双重抑制剂，对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 ＞100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。

SGC-STK17B-1 is a potent and selective inhibitor of STK17B/DRAK2 kinase.

TNIK-IN-3 是一种高效且口服活性的Traf2-和Nck-相互作用蛋白激酶（TNIK）抑制剂，具有对TNIK极强的选择性，其IC50值为0.026 μM。此外，TNIK-IN-3对Flt4（IC50 = 0.030 μM）、Flt1（IC50 = 0.191 μM）和DRAK1（IC50 = 0.411 μM）也显示出抑制活性。这种化合物在结直肠癌（CRC）[1]研究中具有潜在的应用价值。

DRAK1/2-IN-1 是一种活性的DRAK1和DRAK2双重抑制剂，Kd 值分别为 1 μM 和 6 μM。