Integrin

Bimosiamose disodium has anti-inflammatory effects[1]. Bimosiamose disodium (TBC-1269Z) is a nonoligosaccharide pan-selectin inhibitor with IC50s of 88 μM, 20 μM, and 86 μM for E-selectin, P-selectin, and L-selectin, respectively.

Arg-Gly-Glu-Ser (RGDS) is an RGD-related peptide used as a control for the activity of fibrinogen binding to activated platelets.

Levocarbastine is a second-generation H1 receptor antagonist for allergic conjunctivitis. It also acts as a potent selective antagonist for the neurotensin receptor NTS2 and is the first drug to be used to characterize different neurotensin subtypes.

K34c hydrochloride 是一种α5β1 integrin 拮抗剂 ， 可用于胶质母细胞瘤研究。

Integrin Binding Peptide, derived from fibronectin, holds the potential as an essential component for preparing PEG hydrogels.

Mumefural，Prunus mumeSieb 加工果实中的一种生物活性成分，具有抑制血小板聚集、显示抗血栓作用及改善认知障碍的功能。

EILEVST为重组人纤连蛋白衍生的低分子量肽片段。该化合物能够促进细胞类型特异性α4整合素介导的粘附，适用于血栓形成相关研究。

Batifiban, a glycoprotein IIb/IIIa antagonist, is used potentially for the treatment of coronary artery disease.

Des-ethyl-carafiban (Compound 44) 是纤维蛋白原受体拮抗剂，有效抑制多种激动剂诱导的血小板聚集，适用于研究血栓性疾病。

Fradafiban binds to the human platelet GP IIb/IIIa complex with a Kd value of 148 nM. Fradafiban is a non-polypeptide platelet glycoprotein IIb/IIIa antagonist.

Crocatin B 可在P. crocatum Ruiz & Pav中发现，能通过抑制TNF-α和ICAM-1的表达发挥抗炎作用，并具有抗肿瘤活性。

Maydispenoid B，一种有效的免疫抑制剂，能够抑制抗CD3/抗CD28单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。

Lotrafiban hydrochloride is an platelet glycoprotein IIb/IIIa blocker with oral activity.

Fibronectin is a high-molecular weight (~440kDa) extracellular matrix glycoprotein that binds to membrane-spanning receptor proteins called integrins.In addition to integrins, fibronectin also binds extracellular matrix components such as collagen, fibrin

LT25 (compound 17) 作为α5β1整合素的激动剂，具有EC50为9.9 nM。

The Asp-Gly-Glu-Ala (DGEA) amino acid domain of type I collagen interacts with the α2β1 integrin receptor on the cell membrane and mediates extracellular signals into cells. It is a potential antagonist of collagen receptors.

Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是选择性的RGD肽拮抗剂，用于肺动脉高压治疗研究。

Tirofiban HCl is an antagonist of platelet glycoprotein-IIb/IIIa receptor.

EMD 132338 是一种GPIIb/IIIa拮抗剂。

G-{d-Arg}-GDSP为RGD多肽类似物，具有与整合素粘附受体结合的能力，能够抑制细胞对纤维连接蛋白的附着及破骨细胞的重吸收。

ATN-161 acetate 是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五肽化合物，是一种非竞争性整合素-α5 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可减轻 caerulein 诱导的急性胰腺炎的病理状况。 ATN-161 acetate 通过减少整合素 α5、MMP-9 和纤连蛋白表达抑制 OGD/R 诱导的细胞外基质 （ECM） 沉积。

Lifitegrast sodium (SAR-1118-023 sodium) 是一种小分子整合素拮抗剂，通过阻断两种重要的细胞表面蛋白（淋巴细胞功能相关抗原 1 和细胞间粘附分子 1）的结合来抑制 T 细胞介导的炎症，可减少眼表炎症，可用于研究干眼症。

Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体，广泛用于新血管生成的研究、治疗和诊断。它是 cyclo (-RGDfK-) 的阴性对照， RGD 肽。 RGD 肽是细胞粘附的调节剂，并被整合素家族的几个成员识别。

Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂，也是 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂，能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导，具有强大的成脂作用。

Cyclo(RGDfC) TFA (Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA) 是一种环状五肽，对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(RGDfC) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(RGDfC) TFA 可用于肿瘤相关的研究。

BTT-3033 是一种具有口服活性和高效性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂，EC50 值为 130 nM。 BTT-3033 对α2I domain 有亲和力，对血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖有抑制作用。BTT-3033 诱导细胞凋亡，可用于研究前列腺癌、炎症和心血管疾病。

Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。

Vaccarin 是从王不留行中提取的一种黄酮糖苷，可显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮和成纤维细胞增殖。它通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。

LVTX-8 是从Lycosa vittata中提取的一种肽毒素。该化合物显示出对肺癌的强抗癌和抗转移活性，并具有显著的细胞毒性。通过P53缺氧通路和整合素信号传导，LVTX-8 能有效诱导细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。在A549/H460 异种移植小鼠模型中，LVTX-8 显著抑制肿瘤的生长和转移。

3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物，是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src，FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤，并能够抑制肿瘤血管生成。

13-Hydroxylupanine is a natural product from Cytisus scoparius.