Others

m-PEG3-CH2COOH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

MJ33-OH lithium (carbonate 2,2',3,4,4',6-hexachlorobiphenyl) is a metabolite of MJ33.

Tenuazonic acid is a putative nonhost-selective mycotoxin isolated from Alternaria alternate. Tenuazonic acid blocks electron transport beyond primary quinone acceptor (QA) by interacting with D1 protein and it is a broad-spectrum and effective photosyste

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 is a synthetic conjugate of an E3 ligase ligand-linker, incorporating the (S,R,S)-AHPC VHL ligand and a 3-unit PEG linker, which are utilized in PROTAC technology.

Duocarmycin analog-2 是有效的 DNA 烷基化剂，表现出抗肿瘤作用，能够用于免疫偶联物的合成。

Ro 08-2750 是一种非肽和可逆的神经生长因子 (NGF) 抑制剂，与 NGF 结合，IC50 约为 1 µM。它是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂，IC50 为 2.7 μM。它选择性抑制 NGF 与 p75NTR 的结合，而不是 TRKA。

Mal-PEG36-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

DPQ 是PARP-1的有效抑制剂，可用于研究神经保护。DPQ 可降低 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA) 诱导的 PARP 激活，将 ATP 恢复至接近正常水平，并且显著减轻 NMDA 暴露模型中的神经元损伤。

NU5455 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 DNA-PKcs 抑制剂。NU5455 能够提高肝肿瘤异种移植物中局部释放的多柔比星的效果，且不引起任何不良反应。NU5455 能够提高肠胃外给药的拓扑异构酶抑制剂的功效和毒性。

PAO-Nap is a chemically modified version of PAO, in which a naphthalimide fluorophore is attached to the compound using a linker called aminocaproic acid. This modified compound, PAO-Nap, exhibits a selective targeting of thioredoxin reductase, leading to the induction of apoptosis in HL-60 cells through oxidative stress mechanisms[1].

(R)-Ketorolac ((+)-Ketorolac) 是一种 Ketorolac 的 R 型对应体，对 COX 无作用，具有镇痛作用，并可以减少溃疡的发生。

Tetrasodium pyrophosphate对CA1和CA2具有抑制活性，常用作螯合剂、乳化剂和缓冲剂，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

B 746 is an antibacterial agent primarily. B 746 is used in therapy for leprosy and Mycobacterium avium infections as well as against Mycobacterium tuberculosis, including those with multi-drug resistance.

P7C3-A20 是促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。它具有抗抑郁活性，能够透过血脑屏障，并可用于研究脑损伤。

Ald-Ph-amido-PEG2-C2-acid is a PEG-based PROTAC linker utilized for synthesizing PROTACs[1].

(+)-Dihydrexidine hydrochloride is an agonist of dopamine D1 receptor(EC50 of 72± 21 nM).

WRN inhibitor 4 (example 107)，环状乙烯基砜类化合物，作为Werner综合症ATP依赖性解旋酶（WRN）的抑制剂，适用于癌症研究领域。

Raltegravir (MK 0518) sodium 是一种有效的、口服具有活力的 HIV 整合酶（IN）抑制剂。

Oleoyl-D-lysine是一种脂质基选择性GlyT2 (甘氨酸转运体-2) 抑制剂，具有逆转小鼠神经性疼痛及抗慢性神经性疼痛嗜睡作用，安全有效，不引发呼吸抑制。

N-desmethyl Olanzapine (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 N-desmethyl Olanzapine 的研究和分析中参考的标准样品。N-desmethyl Olanzapine 是一种非典型抗精神病化合物Olanzapinec 的代谢产物，是通过细胞色素 450（CYP）同工酶 CYP1A2 对奥氮平进行氧化代谢而形成的。

Benfotiamine (S-Benzoylthiamine O-monophosphate) 是维生素 B1 的类似物，其吸收率和生物利用度比维生素B1高，具有直接抗氧化能力，可防止DNA 损伤。它常用作糖尿病并发症的食品补充剂。

Antitumor agent-93 (化合物 7D) 为抗癌剂，对MDA-MB-231与HCT-116等多种肿瘤细胞系生长抑制效果显著。

Azido-PEG5-S-methyl ethanethioate is a polyethylene glycol (PEG)-based linker utilized for the synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs).

Schidigera saponin A1 是一种从 Y. schidigera 茎中提取的天然产物，对某些食源性腐败酵母、成膜酵母以及皮肤癣菌和真菌表现出显著的生长抑制活性。Schidigera saponin A1 常作为生化与药理实验中的研究工具。

DHDPS-IN-1 (compound 8) 是二氢吡啶二羧酸合酶 (DHDPS)的抑制剂，IC50值为 39 μM，可用于抗菌和除草领域。

1,4-Dibutyl 2-Hydroxybutanedioate能够杀死线虫，对Pratylenchus coffeae具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Nav1.7-IN-6, a selective inhibitor of Nav1.7.

(R)-JNJ-31020028 is a high-affinity, selective brain-penetrant antagonist of the neuropeptide Y Y2 receptor, with pIC50 values of 8.07, 8.22, and 8.21 for human, rat, and mouse Y2 receptors, respectively.

UC-857993 是一种选择性SOS1-Ras 抑制剂 (Kd=14.7 μM, His6-SOS1cat)，抑制其催化活性。UC-857993 还能抑制ERK 和Ras 激活，抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长。

Quinidine hydrobromide 是有效的、选择性的的、具有口服活性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂。Quinidine hydrobromide 是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂（IC50= 19.9 μM）。Quinidine hydrobromide 具有抗心律失常的作用。Quinidine hydrobromide 也可用作疟疾的研究。

YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2和 JNK3的选择性高于 JNK1，IC50分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖JNK2的抗增殖作用，并以不依赖JNK2的方式诱导细胞凋亡。

(RS)-CPP is a NMDA antagonist.

2-Hydroxyanthraquinone 是一种天然产物，显示出抗肿瘤和免疫抑制活性。

Nortriptyline hydrochloride (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Nortriptyline hydrochloride 的研究和分析中参考的标准样品。Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药，用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物，是有效自噬抑制剂。

Pentyl Propanoate是一种酯类化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

BMS-823778 hydrochloride为一种高效、选择性的口服11β-HSD1抑制剂，其对人11β-HSD1的IC50值为2.3 nM。