Parasite

OfChi-h-IN-2（化合物TQ19）为一种高效OfChi-h抑制剂，其Ki值为0.33μM。该化合物能显著抑制玉米螟幼虫生长，适用于农业杀虫剂研究。

Etofamide，作为一种抗微生物剂，具有显著的阿米巴虫抑制作用，其IC50值为5.96 mg/L。

LN002 是一款口服活性抗隐孢子虫氧化酶抑制剂，主要用于探索隐孢子虫病的研究用途。

PIQ-2 (compound 54) 作为一种抗原虫剂，对IP. falciparum 3D7和B. divergens Rouen展示出的IC50值分别为 9.4 nM 和 1.6 nM。

Thalidasine (compound 3) 是一种双苄基四氢异喹啉生物碱，具有抗人结肠癌腺癌细胞增殖活性，并表现出抗利什曼原虫活性，可用于利什曼原虫感染的研究。

NEU-1017 是一种广谱抗寄生虫剂，抑制T. brucei、L. major和P. falciparum，其EC50值分别为210 nM、240 nM和3 nM。

Hynapene C 对艾美耳球虫的抑制具有最低抑制浓度（MIC）34.7 μM。

Glaucarubin 是一种存在于苦木果 (Simaruba glauca) 中的苦味内酯，常用于阿米巴病研究中的抗阿米巴剂。它具有良好的耐受性，对小鼠的半数致死剂量 (LD50) 为 1,600 mg/kg，而对大鼠的 LD50 为 6,400 mg/kg。

trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) 是一种不具精神安定作用的抗生素 (antibiotic)，适用于体外抑制铜绿假单胞菌和恶性疟原虫。

DSM1465 (Compound 82) 是高效选择性的P. falciparum二氢酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，IC50为15 nM，可以抑制P. falciparum3D7 (Pf3D7) 寄生虫，EC50为1.4 nM。在人源化P. falciparum小鼠模型中，DSM1465 展现出强大的体内活性。

2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin is an analog of ivermectin and an anthelmintic. 2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin has activity against L. amazonensis promastigotes and amastigotes ( IC 50 s=13.8 and 3.6 μM, respectively) without inducing cytotoxicity to macrophages ( IC 50 = 65.5 μM).

Silicon Phthalocyanine 4 is a drug with anti-cutaneous neoplasms activity.

Pam 1392 is a chemotherapeutic agent.

Buquinolate (Bonaid TM) 是一种用于家禽的抗球虫剂，用药后的鸡可以产生更高水平的产蛋量和体重增加。它不会干扰对球虫的免疫力的形成。

AB 3217-B is an anti-mite substance isolated from streptomycete strain.

Semduramicin sodium is a carboxylic acid ionophore for management of chicken coccidiosis.

RS 49676 is an N-substituted imidazole.

Antileishmanial agent-1 demonstrates activity against both L. amazonensis promastigotes (IC 50 = 15.52 μM) and intracellular amastigotes (IC 50 = 4.10 μM).

SLU-10482是一种抗寄生虫化合物，能减少HCT-8细胞中C. parvum寄生虫的数量（EC50 = 0.07 µM）。相较于另一种抗寄生虫化合物SLU-2633，SLU-10482与人类ether-a-go-go (hERG; Kd = 43 µM)的结合能力较弱。在体内，SLU-10482以5和15 mg/kg的剂量，每天两次给药，能减少C. parvum感染小鼠模型中粪便中卵囊的数量。

Pyrethrin II是一种生物源性杀虫剂成分，属于除虫菊酯类，从菊花中提取。

DNMT-IN-3 作为一种抑制 DNA 甲基转移酶 (DNA Methyltransferase) DNMT 的化合物，显示出抗疟疾活性，其对恶性疟原虫 (Plasmodium) 的IC50 值达到 60 nM。此化合物主要用于疟疾相关的科学研究。

Symetine dihydrochloride (L 16726 dihydrochloride) 是 Symetine 的二盐酸盐形态，具有针对 Entamoeba histolytica 的抗原虫效力，并可改善豚鼠阿米巴肝脓肿。

ELQ-596是一种喹诺酮衍生物，具有抗菌活性，可作用于包括红细胞内寄生虫Plasmodium和Babesia在内的多种原生动物寄生虫。ELQ-596可减轻免疫缺陷小鼠的巴贝斯虫病。

3-Deoxyaphidicolin 是一种植物毒素，对莴苣幼苗根部生长有抑制作用，并对利什曼原虫 Leishmania major 和 Leishmania braziliensis 展示抑制活性。

Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7) 为一种针对磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，表现出对疟原虫的活性。该化合物在抑制P. falciparum（strain 3D7）的增殖方面表现有效，其IC50为0.64 μM。

MMV006833是一种针对Plasmodiumfalciparum的有效抑制剂，其作用机制是靶向脂质转移蛋白PfSTART1，从而阻断Plasmodiumfalciparum在环状期的发育。

WRR-483, an analogue of K-11777, is a potent and selective cysteine protease inhibitor with trypanocidal activity in cell culture and animal model with comparable efficacy to K11777. WRR-483 demonstrates good potency against cruzain with sensitivity to pH conditions and high efficacy in the cell culture assay. Furthermore, WRR-483 also eradicates parasite infection in a mouse model of acute Chagas' disease. WRR-483 binds covalently to the active site cysteine of the protease in a similar manner as other vinyl sulfone-based inhibitors. WRR-483 has potential to be developed as a treatment for Chagas' disease.

Noracronycine 是一种从 G. pentaphylla 中分离出来的生物碱，具有抗疟疾活性。在浓度为 10 μg/mL 时，该化合物对 P. yoelii 显示出有效性。

RO-09-4609 is a potent and selective inhibitor of Candida albicans N-myristoyltransferase (CaNmt).

Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65977，CAS号为 4504-87-4。

Leukoefdin is a colorless chemical compound related to leucoanthocyanidins.

Diclazuril K is a coccidiostat and GAPDH inhibitor used to prevent parasitic contamination of livestock and poultry feed.

(Z,E)-9,12-Tetradecadienol 是用于增强雄性粉斑螟 (Ephestia cautella) 引诱剂的合成物质。

D44 is a Plasmodium FKBPs inhibitor.

Arterolane, an adenosine triphosphatase inhibitor, is used potentially for the treatment of malaria.

NEU-730, a novel inhibitor of TbrPDEB1, shows modest inhibition of T. brucei proliferation.