Parasite

Dithiazanine iodide (Netocyd) 是一种苯并噻唑。它已被用作抗虫剂。它作为纳米颗粒在治疗胶质母细胞瘤方面也很有效。

WAY-309236是一种生物活性的生化试剂，对药物敏感的(3D7)和耐药的(W2)的恶性疟原虫(P. falciparum)具有抑制活性，IC50值分别为275 nM和279 nM。

Niazinin是一种天然的糖苷，具有抗利什曼原虫活性(IC50=5.25 μM)，还对SARS-CoV-2 3CL具有结合活性。

Suramin 是一种 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)和蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases)双功能抑制剂，具有抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成活性，抑制 sirtuins 和 DNA topoisomerase II。

Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。

JMI-105 具有用作抗疟剂的潜力。JMI-105 是恶性疟原虫 -2 蛋白酶(PfFP-2)的有效抑制剂，可抑制恶性疟原虫菌株的CQS 株 (3D7) 和 CQR 株 (RKL-9) 的生长，IC50值分别为8.8 μM 和14.3 μM。在伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型中，JMI-105 显著降低寄生虫血症并延长宿主存活期。

Trypanothione synthetase-IN-1 (Compound 1) 为一竞争性婴儿利什曼虫锥体胱甘肽合成酶(TryS)抑制剂，以三胺亚精胺为多胺S时，IC50值为14.8 μM。

Piperaquine tetraphosphate 是一种有效的抗疟疾剂。Piperaquine tetraphosphate 对氯喹敏感的和氯喹耐药的分离株有抑制作用。 Piperaquine tetraphosphate 联合双氢青蒿素具有抗氯喹疟疾的研究潜力。

WRR-483, an analogue of K-11777, is a potent and selective cysteine protease inhibitor with trypanocidal activity in cell culture and animal model with comparable efficacy to K11777. WRR-483 demonstrates good potency against cruzain with sensitivity to pH conditions and high efficacy in the cell culture assay. Furthermore, WRR-483 also eradicates parasite infection in a mouse model of acute Chagas' disease. WRR-483 binds covalently to the active site cysteine of the protease in a similar manner as other vinyl sulfone-based inhibitors. WRR-483 has potential to be developed as a treatment for Chagas' disease.

SLU-10482是一种抗寄生虫化合物，能减少HCT-8细胞中C. parvum寄生虫的数量（EC50 = 0.07 µM）。相较于另一种抗寄生虫化合物SLU-2633，SLU-10482与人类ether-a-go-go (hERG; Kd = 43 µM)的结合能力较弱。在体内，SLU-10482以5和15 mg/kg的剂量，每天两次给药，能减少C. parvum感染小鼠模型中粪便中卵囊的数量。

NEU-1017 是一种广谱抗寄生虫剂，抑制T. brucei、L. major和P. falciparum，其EC50值分别为210 nM、240 nM和3 nM。

DNMT-IN-3 作为一种抑制 DNA 甲基转移酶 (DNA Methyltransferase) DNMT 的化合物，显示出抗疟疾活性，其对恶性疟原虫 (Plasmodium) 的IC50 值达到 60 nM。此化合物主要用于疟疾相关的科学研究。

ELQ-596是一种喹诺酮衍生物，具有抗菌活性，可作用于包括红细胞内寄生虫Plasmodium和Babesia在内的多种原生动物寄生虫。ELQ-596可减轻免疫缺陷小鼠的巴贝斯虫病。

Niclofolan, a biphenyl anthelmintic compound, is used orally towards the treatment of Fasciola hepatica infection.

Antimalarial agent 50 是一种抗疟原虫化合物，在小鼠模型中对伯氏疟原虫诱导的疟疾感染有疗效。它能够调节氧化应激，并显著降低炎症因子的水平，可用于疟疾研究。

Sulfaquinoxaline (Sulfabenzpyrazine) 是一种兽用抗菌剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。它能用于预防球虫病和细菌感染。

Halofantrine hydrochloride(SKF-102886)是一种可口服的抗疟疾药，对耐药的P. falciparum和P. vivax有效。SKF-102886具有心脏毒性，能够抑制hERG和延迟整流钾通道I Kr，导致QTc和PR间期延长。

Artefenomel (OZ439) 是一种具有口服活性的抗疟疾臭氧类化合物，具有抗病毒活性，可用于研究 SARS-CoV-2 感染和疟疾感染。

JC-229 是一种具有有效性和选择性的 TbRPA1 抑制剂，对布氏锥虫中的 RPA1 有抑制作用。 JC-229 可用于研究人类非洲锥虫病 (HAT) 。

Amprolium 是一种干扰硫胺素代谢的兽用球虫抑制剂。

(Rac)-ACT-451840 is an isomer of ACT-451840 exhibiting antimalarial activity against Plasmodium falciparum NF54.

PK 11195 (RP 52028) 是一种用于神经成像的 TSPO 配体，对 CoCl2 诱导的改变表现出显着的保护能力，可用于研究利什曼病。

BTG 502是一种烷基酰胺类杀虫剂,能够结合电压门控钠通道并降低钠电流，拮抗Batrachotoxin (BTX)对钠通道的激活。

OfChi-h-IN-2（化合物TQ19）为一种高效OfChi-h抑制剂，其Ki值为0.33μM。该化合物能显著抑制玉米螟幼虫生长，适用于农业杀虫剂研究。

DSM421 (DSM-421)是一种二氢酸脱氢酶抑制剂(DHODH),作为疟疾的潜在治疗选择处于临床前开发阶段，对恶性疟原虫和间日疟原虫的田间分离株均表现出活性。

ICI-56780, a antimalarial agent, displays blood schizonticidal activity against P.berghei.

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 是 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，对 CpCDPK1 和 TgCDPK1 有抑制这样，IC50 值分别为 12 和 5 nM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 可用于研究弓形虫 (T. gondii)、细小隐孢子虫 (C. parvum) 和隐孢子虫 (C. hominus) 等顶复门原生动物感染相关疾病。

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 是一种 CpCDPK1 和 TgCDPK1双重抑制剂，对 CpCDPK1 的IC50 为 0.003µM ，对TgCDPK1 的IC50 为 0.0036 µM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 可用于研究像弓形虫 、细小隐孢子虫 和隐孢子虫等顶复门原生动物相关疾病感染。

Antiparasitic agent-9 (compound 47) is a highly active and orally administered antiparasitic agent, exhibiting potent antiparasitic efficacy against the human parasite [1].

Hynapene C 对艾美耳球虫的抑制具有最低抑制浓度（MIC）34.7 μM。

Antiparasitic agent-27 (Compound 2) 是一种高效的抗寄生虫化合物，针对Leishmania infantum的IC50为3.1 μM。该化合物能够引发细胞周期在G0/G1期停滞，并通过增加活性氧(ROS)的生成来触发程序性死亡。Antiparasitic agent-27在内脏利什曼病(VL)的研究中展示出潜在应用价值。

trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) 是一种不具精神安定作用的抗生素 (antibiotic)，适用于体外抑制铜绿假单胞菌和恶性疟原虫。

Beta-Yohimbine has approximately twice as toxic as yohimbine and corynanthine about one fifth as toxic. Beta-yohimbine has alpha-1 and alpha-2 adrenoceptor blocking activities, it has cardiovascular effects. Beta-Yohimbine has anti-plasmodial and anti-mal

Carnaubadiol is a triterpene that has been found in E. corollata and has antiprotozoal activities.1,2 It is active against L. infantum promastigotes and amastigotes, as well as T. cruzi trypomastigotes (IC50s = 46.2, 7.8, and 14.9 μM, respectively).2 |1. Piatak, D.M., and Reimann, K.A. Plant investigations IV. Corollatadiol A new triterpene from euphorbia corollata. Tetrahedron Lett. 13(44), 4525-4528 (1972).|2. de Almeida, B.C., Araújo, B.Q., Carvalho, A.A., et al. Antiprotozoal activity of extracts and isolated triterpenoids of 'carnauba' (Copernicia prunifera) wax from Brazil. Pharm. Biol. 54(12), 3280-3284 (2016).

Glaucarubin 是一种存在于苦木果 (Simaruba glauca) 中的苦味内酯，常用于阿米巴病研究中的抗阿米巴剂。它具有良好的耐受性，对小鼠的半数致死剂量 (LD50) 为 1,600 mg/kg，而对大鼠的 LD50 为 6,400 mg/kg。

Noracronycine 是一种从 G. pentaphylla 中分离出来的生物碱，具有抗疟疾活性。在浓度为 10 μg/mL 时，该化合物对 P. yoelii 显示出有效性。