Parasite

Benzyl benzoate-d5 是 Benzyl benzoate 的氘代物。Benzyl benzoate (Benzoic acid benzyl ester) 用作化妆品中的香料成分，并用于研究疥疮和蠕形螨相关的炎症性皮肤病。

Artesunate-d4是Artesunate的氘代物。Artesunate是STAT-3和输出蛋白1 (EXP1) 的抑制剂。

Proguanil-d6 HCl 是 Proguanil HCl 的氘代化合物。Proguanil HCl 的 CAS 号为 637-32-1。Proguanil hydrochloride 是一种双胍类抗疟疾剂，在体内代谢形成环胍。它还是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。

Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine 的氘代化合物。Sulfadoxine 的 CAS 号为 2447-57-6。Sulfadoxine是磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV在外周血单核细胞中的复制。

Dimetridazole-d3 是 Dimetridazole 的氘代化合物。Dimetridazole 的 CAS 号为 551-92-8。Dmetridazole 是一种对抗原生动物感染的硝基咪唑类药物。

Chloroquine-d5 是 Chloroquine 的氘代化合物。Chloroquine 的 CAS 号为 54-05-7。Chloroquine 是一种自噬和 Toll 样受体抑制剂。 氯喹是一种抗疟疾和抗炎剂，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。它在体外控制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染方面非常有效，EC50 为 1.13 μM。

D-(-)-Arabinose 是一种单糖，对秀丽隐杆线虫有较强的生长抑制作用(IC50:7.5 mM)。

Insecticidal agent 364是一种雷帕霉素激酶靶蛋白的选择性小分子抑制剂。Insecticidal agent 364具有抗肿瘤活性，通过抑制mTOR, Insecticidal agent 364旨在破坏参与癌细胞生长和存活的信号通路，从而潜在地抑制肿瘤生长。

2'-Hydroxy-4'-methylacetophenone 是一种分离自韩国当归根部得到的酚类，可用于合成 4’-methyl-2’-[(p-tolylsulfonyl) oxy] acetophenone，具有杀螨作用。

2'-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone 是从槐树根分离除的查耳酮化合物，具有抗氧化活性，抑制了多诺瓦尼乳杆菌寄生虫 EC 的细胞内存活50值介于 0.39 和 0.41 μg/mL 之间，可用于研究糖尿病，治疗血吸虫病、疟疾和其它感染。

Methyl stearate (Methyl Octadecanoate) 是大豆和油菜籽生物柴油的组分，分离自 Rheum palmatumL 中。

Carbaryl (1-naphthyl methylcarbamate) 可作为一种杀虫剂。

Cruzain-IN-1 (ML092) 是一种克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶(Cruzain)的共价可逆抑制剂(IC50:10 nM)。

Rufigallol (AI3-00865) 是一种具有六个羟基的电子缺失的盘状分子，是诱导非平面AIE 分子形成DLC 的良好单元，是一种蒽醌衍生物。Rufigallol 诱导获得了DLC 特性，而TPE 基团的引入使分子结构在聚集状态下具有良好的荧光。Rufigallol 在体外的显著的协同抗疟作用，在体内与维生素C 和酮类化合物一起使用具有协同作用并显示出抗疟活性。

Aluminum phthalocyanine chloride (Phthalocyanine Chloroaluminum) 是一种强烈的蓝绿色芳香大环化合物，广泛用于染色。

Acridine Orange hydrochloride 是可透过细胞的荧光染料。 它与核酸结合，导致光谱发射发生改变。它被用作超活体染色剂和荧光细胞化学。 它可能导致微生物发生突变。

5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种杂环化合物，可抑制激酶和磷酸二酯酶等多种酶，对多种疾病具有潜在治疗活性。

Fenchlorphos (Dermafos) 是一种有机磷酸盐杀虫剂，是乙酰胆碱酯酶的抑制剂，能够引起线粒体功能障碍。

Halofantrine 是一种抗疟活性物质，具有高度亲脂性，并对 HERG 钾通道具有阻断作用，能够对抗耐 Chloroquine 的恶性疟原虫 Plasmodium falciparum。

(S)-Dinotefuran ((S)-MTI-446)，新型烟碱类杀虫剂，主要通过与蜜蜂Apis mellifera (Apis mellifera Linnaeus)的nAChRα8亚基结合发挥毒效，其对Apis mellifera的毒性超过R-Dinotefuran。

Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。

BpV(phen) trihydrate是一种胰岛素模拟物和一种有效的PTP和PTEN抑制剂，对 PTEN/PTP-β/PTP-1B的IC50=38/343/920 nM，对利什曼原虫具有抑制活性，能够诱导细胞凋亡和促炎因子分泌，激活Th1型途径，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

Diethyltoluamide (DEET) 是驱虫剂中常见的活性成分，可保护皮肤，防止蚊虫叮咬。

Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 是一种抗原生动物和抗分枝杆菌剂。Anti-infective agent 2对P. falciparum 和T. brucei rhodesiense 显示出抗寄生虫活性，IC50值分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌显示出抗分支杆菌活性，其MIC 为 32 μg/mL。

DNDI-8219 is an antitubercular agent. It has potent antileishmanial effects.

(±)9-HpODE is a racemic mixture of the fatty acid hydroperoxide product (9(S)-HpODE) formed from lipoxygenase action on linoleic acid. It shows antimicrobial activity against various fungal and bacterial pathogens and thus may play a role in plant defense. In mammalian species, monocyte-induced oxidization of LDL generates significant amounts of esterified 9-HpODE, which is rapidly reduced to 9-HODE.

Dextrorotation nimorazole phosphate ester is an anti-anaerobic and anti-parasitic agent. D-morpholine ornidazole organic phosphate is a newly developed, highly efficient, well-tolerated fourth-generation nitroimidazole derivative. Objective: Antibacterial

SID 26681509 是可逆的，竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂，IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖，IC50为15.4 μM，抑制Leishmania major，IC5012.5 μM。

Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。

(±)-Emodin bianthrone (compound 10) 是具抗疟、抗结核及抗真菌作用的天然化合物。

Fluralaner (A1443) 是一种异恶唑啉杀外寄生虫剂。 它有效且选择性地抑制 GABA 受体通道阻滞剂 EBOB 与家蝇头膜的结合，IC50值为 455 pM。

Octacosyl ferulate inhibits the phosphorylation of histon III-S by PK-C in a concentration dependent manner. It markedly inhibits the inflammatory activity induced by TPA in mice.

Fervenulin 具有杀灭线虫活性，抑制线虫M. incognita 卵孵化和 J2 的校正死亡率，MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。

Tetradecanal对Leishmania donovani（利什曼原虫）具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Milbemycin oxime 是一种大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。它由 Milbemycin A4 和 A3 组成。它可结合谷氨酸门控的氯离子通道，可作用于肠道线虫，肺和心脏蠕虫。

Cheilanthifoline has anti-osteoclastogenic property, it gives significant inhibitions on receptor activator of nuclear factor-κB ligand-induced differentiation of mouse bone marrow-derived macrophages into multinucleated osteoclasts.