Parasite

Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。

Epsiprantel是一种具有口服活性的抗寄生虫药物，能够在狗体内抑制Echinococcus granulosus(颗粒棘球绦虫)等多种绦虫。

Cyromazine (CGA-72662) 是三聚氰胺的环丙基衍生物，是昆虫生长调节剂，用作杀虫剂和杀螨剂，通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。

Arprinocide 是一种次黄嘌呤-鸟嘌呤转运抑制剂。

Manzamine A is a GSK-3 inhibitor and vacuolar ATPase uncoupler found in marine sponges. It inhibits autophagy and tumor growth in cancer models, suppresses foam cell formation in macrophages, prevents growth of gram negative and gram positive bacteria, an

Bitoscanate (PDITC) 是一种抗钩虫剂。

LIN28 inhibitor LI71 是一种有效的细胞渗透性 LIN28 抑制剂，可消除 LIN28 介导的寡尿苷酸化，IC50 为 7 uM。它能直接绑定 CSD，抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。

Dihydropinosylvin methyl ether is a natural product

Melarsomine dihydrochloride is a trivalent arsenical compound employed as an adulticide in the treatment of canine heartworm disease and other helminth infections. It is also utilized for research purposes in the study of these conditions.

Pafuramidine is an orally bioavailable prodrug of formamidine which was developed for the treatment of human African trypanosomiasis.

BRD5018 is an antimalarial agent.

Celangulatin C 是一种杀虫的倍半萜烯多元醇酯，可从 Pseudolarix kaempferi 的根皮中分离得到。Celangulatin C 对Mythimna separata 显示LD50为 280.4 μg/mL。

Aklomide (2-Chloro-4-nitrobenzamide) 用于家禽治疗寄生虫。

Dehydrobruceine A shows strong antitrypanosomal activities with IC(50) values in the range of 2.9-17.8nM.

Yadanzioside F是一种是从鸦胆子（Brucea javanica）中提取的一种quassinoid类和萜类化合物，对小鼠有致死毒性，具有抑制结核分枝杆菌InhA酶（Mycobacterium enoyl acyl carrier protein reductase）和作为抗肺结核（tubercolosis）药物的潜力。

Febrifugine dihydrochloride (Propyldazine hydrochloride) 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱，具有治疗疟疾、癌症、纤维化和炎症性疾病的活性。

Oxantel is a fumarate reductase inhibitor with anthelmintic activity.

Nuciferine ((-)-Nuciferine) 是一种在埃及蓝睡莲和水芙蓉中发现的生物碱，是5-HT2A、5-HT2B 和5-HT2C 拮抗剂，IC50分别为 478 nM、1 μM 和 131 nM。它也是5-HT7的反向激动剂，IC50为 150 nM。

Albitiazolium bromide 是一种抗疟疾化合物，可干扰疟原虫磷脂代谢，尤其是破坏磷脂酰胆碱 (PC) 的生物合成。Albitiazolium bromide 可通过感染红细胞的新通透通路 (NPP) 进入细胞，并由多特异性阳离子载体运送至寄生虫内，使其成为疟疾研究和化合物开发的重要实验工具。

Piperaquine 是一种双喹啉抗疟化合物，是青蒿素的伴侣化合物。Piperaquine 是Eurartesim 的组成部分，常用于研究疟疾感染。

Allopurinol riboside 是别嘌醇的代谢产物，具有抗寄生虫作用。 Allopurinol riboside 竞争性抑制嘌呤核苷磷酸化酶对肌苷的作用，Ki 为 277 μM。

SSJ-183 是一种低毒性和可口服的和抗疟疾药物，对恶性疟原虫的IC50=7.6 nM，高达2000 mg/kg po的剂量没有致死性。

Kojic acid 是 Aspergillus oryzae 产生的一种真菌代谢物，用作抗氧化剂和防辐射剂，可抑制酪氨酸酶。

Antileishmanial agent-3 (Compound 13) 是一种很有前景的Leishmania major 的生长抑制剂。

Blasticidin A is a bacterial metabolite originally isolated from S. resistomycificus strain 2A-327. It inhibits aflatoxin production by A. parasiticus without affecting fungal growth (IC50s = 0.25 and 1.6 μM, respectively). Blasticidin A also decreases ribosomal protein levels and inhibits protein synthesis in S. cerevisiae.

10-Deacetylbaccatin-III 是一种紫杉醇类似物制剂的中间体，具有抗癌活性。

Nitenpyram (Capstar) 是一种烟碱型乙酰胆碱受体 (AchR) 激动剂，IC50为 14 nM，用作治疗牲畜和宠物寄生虫的兽药。

JMI-346 可用作抗疟疾剂，可抑制恶性疟原虫菌株的 CQS (3D7) 和 CQR (RKL-9) 菌株生长，IC50 值分别为 13 μM 和 33 μM。JMI-346 是恶性疟原虫 -2 蛋白酶(PfFP-2)的有效抑制剂。

2,4-Diacetylphloroglucinol是一种发现于Pseudomonas fluorescens的聚酮类抗生素，对细菌、真菌、卵菌、线虫和植物病原菌等具有广谱毒性。

Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，能抑制芳香酶的活性，与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。

JB-11 isethionate is a bioactive chemical.

Miransertib hydrochloride (ARQ-092 HCl)是一种口服活性，选择性和变构的泛Akt抑制剂，可有效抑制AKT1、2和3亚型并降低磷酸化AKT（pAKT）表达，还能够有效抑制利什曼原虫，可研究PI3K/AKT相关癌症,利什曼病，Proteus综合征（PS）等疾病。

Iseganan 是一种抗菌肽，表现出广谱的抗细菌和抗真菌活性，可用于口腔粘膜炎的研究。

5,6-Dihydroxyindole (Dopamine lutine) 是黑色素的前体，显示出广谱的抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 也显示出细胞毒性作用。

Phenothrin (Sumithrin) 是一种合成拟除虫菊酯, 可杀死成虫、蜱和人类的头虱。