SARS-CoV

Antcin-B是3CLPro的高亲和力有效抑制剂，可用于SARS-CoV-2的研究。

Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶，IC50 值为 0.41 nM，Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 1.71 μM。

4'-O-Methylbavachalcone (O-Methylbroussochalcone B) 是从补骨脂中分离得到的一种查尔酮，可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒木瓜样蛋白酶的活性，IC50值为 10.1 μM。

Danoprevir (RG7227) 是具有口服活性的NS3/4A 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.29 nM。它抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 0.05 μM。

Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。

Hispidulin 4'-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4216，CAS号为 244285-12-9。

(Rac)-X77 (MUN91789) 是一种 SARS-​CoV-​2 主要蛋白酶抑制剂。

Azelastine (Azelastinum) 是一种选择性组胺 1 拮抗剂，可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。

Grazoprevir, a second generation hepatitis C virus protease inhibitor acting at the NS3/4a protease targets, has good activity against a range of hepatitis C virus genotype variants, including some that are resistant to most currently used antiviral medic

SARS-CoV-2-IN-38是一种 可口服的 SARS-CoV-2抑制剂，具有潜在的抗病毒活性，可用于研究 SARS 病毒感染。

NK01-63 (Coronastat) 是SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的有效抑制剂。

D-Pantethine (Pantomin) 是泛酸的二聚体形式, 是生产辅酶 A 的中间体。D-Pantethine 能够作为膳食补充剂，用于改善血液胆固醇和研究痤疮。

Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物，作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。

INSCoV-600K(1) 是一种有效的 Mpro(3CLpro) 抑制剂。蛋白酶 (PLpro 和 3CLpro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 对 SARS-CoV-2 感染表现出研究潜力。

SPR39 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。

FWM-4 是一种 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶的有效抑制剂。

2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的一种天然产物，具有光氧化活性。它对HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用，IC50为 0.3 mM。

Ginkgolic acid C17:1 是分离自银杏叶中，通过诱导PTEN 和SHP-1酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。它具有抗癌活性。

SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。

SSAA09E3 是一种新型 SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻止病毒膜与宿主细胞膜融合而起作用。

Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol) 有较好的抗菌作用。

GNF-5是 Bcr-Abl 的特异性非 ATP 竞争性抑制剂，IC50为0.22uM。它是 GNF-2 的类似物，具有改进的药代动力学特性。

TC-067533 是一种类木瓜蛋白酶抑制剂，IC50 为 8.7 μM。

PLpro-IN-6 (compound 6), 作为一种类木瓜蛋白酶(PLpro)抑制剂，对 SARS-CoV-2 PLpro 具有极强的抑制效果，其IC50值仅为0.019 μM。

ZHAWOC25153 (Compound 17o) 是一种针对SARS-CoV-2的木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (PLpro) 的抑制剂，其IC50为7 μM。ZHAWOC25153 展现了抗病毒活性，适用于抗感染领域的研究。

ZINC4497834 作为SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro的抑制剂，可应用于抗COVID19的研究领域。

SARS-CoV-2-IN-102 (例58) 作为一种SARS-CoV木瓜蛋白酶样蛋白酶 (SARS-CoVPLpro) 抑制剂，展示出了小于100 nM的IC50值。

HRSV/hCoV-229E-IN-1 (compound 8X) 是强效的HRSV和hCoV-229E抑制剂，其对hCoV-229E的IC50为2.1 µM。HRSV/hCoV-229E-IN-1 能够抑制细胞活力。

RdRP-IN-9 (Compound 6b) 是一种可逆共价的RdRp变构抑制剂，具有强效抗冠状病毒活性，其对HCoV-OC43的EC50为0.68 μM。它能够可逆地酰化非结构蛋白12 (nsp 12) 在NiRAN结构域的Cys12，从而增强抗病毒效果，并与Molnupiravir具有协同的抗冠状病毒活性。

PAMAM dendrimer G1.5 carboxylate (PAMAM G1.5 carboxylate) sodium 是一种多聚阴离子树枝状聚合物，由端基羧酸钠组成。在MERS‐CoV斑块抑制试验中，PAMAM dendrimer G1.5 carboxylate 显示出40.5%的抗病毒活性。

Ferrocin A 是一种脂肽化合物，专门靶向SARS-CoV-2 RNA 依赖性RNA聚合酶 (nsp12)。它可以稳定结合nsp12，并作为螯合铁的肽类，通过络合作用减少环境中的游离铁浓度，进而抑制细菌对金属阳离子的摄取，阻碍其生长。Ferrocin A 作为铁螯合型抗病毒分子，适用于COVID-19和细菌感染领域的研究。

DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 55.3 μg/mL)，具有广谱抗SARS-CoV-2活性。通过干扰内质网相关糖蛋白折叠过程 (ERQC)，DNJ-20 抑制病毒糖蛋白的正确加工，从而阻断病毒颗粒的形成和感染。其对多种 SARS-CoV-2 变体，以及 HCoV-229E 和 HCoV-0C43 的 IC50 值可达 1.49 uM。DNJ-20 可用于泛冠状病毒的研究。

Antcin B 是一种抑制 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro) 的化合物。它通过与 Leu141、Asn142、Glu166 和 His163 等多个关键氨基酸残基形成氢键、盐桥和疏水相互作用，阻止 3CL Pro 的活性，这样阻碍了病毒聚体蛋白的裂解过程，进而抑制 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制。Antcin B 在 COVID-19 研究中展示出潜在应用。

HNC-1664 是一种可口服的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性，针对冠状病毒 (SARS-CoV-2 野生型及其突变体 XBB.1.18、HK.3.1、BF.7.14、BA.1、HCoV-229E、HCoV-OC43) 和沙粒病毒 (arenavirus)。此外，HNC-1664 在 SARS-CoV-2 Delta 感染的小鼠模型中显示出抗感染活性。

VK13 (Compound 6) 是一种强效抑制剂，针对人cathepsin L (hCatL) 及SARS-CoV-2 3CLpro (3CL-PR)，其Ki值分别为2.6 nM 和0.55 nM。VK13 显示出抗CoV-2 活性，其EC50值为1.25 μM。

SHEN26 (ATY014) 是一种有效且具有口服活性的 RdRp 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 的 5’-环己烷甲酸酯衍生物，通过抑制病毒核酸合成达到抗病毒作用，可用于冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。