Anti-infection

GAK inhibitor 2 (Compound 14g) is a highly potent inhibitor of cyclin G-associated kinase (GAK) with an IC 50 of 0.024 μM. It exhibits remarkable antiviral activity against dengue virus (DENV), with an EC 50 of 1.049 μM [1].

Zika virus-IN-3 (Compd 7) 是Zika 病毒的抑制剂，其EC50值为 3.4 μM。

DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM， 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。

BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI)，EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合，对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。

Isoforsythiaside 有抗氧化和抗菌活性。

Dianemycin (Nanchangmycin (free acid)) 由Streptomyces nanchangensis 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。它也是一种针对 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。

Erythromycin estolate是一种半合成的红霉素衍生物，具有良好的口服吸收性和生物利用度耐酸性。作为大环内酯类抗生素，依托红霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用，主要用于治疗由敏感细菌引起的呼吸道、皮肤和软组织感染研究。Erythromycin estolate可能引起肝损伤，包括轻度的胆汁淤积性肝炎、黄疸和胆管缺乏。

LHF-535 是一种抗病毒剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM

DENV-IN-7，一种黄酮类似物，作为登革病毒(DENV)的抑制剂，显示出70 nM的EC50值。该化合物对正常细胞具有低毒性，并展现了抗登革热的活性。

Zika virus-IN-2 (Compd 3) 是Zika 病毒的抑制剂（EC50= 7.4 μM）。

Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。

Cephaeline 对受保护的原代 CLL 细胞具有高度活性（相对 IC50 为 35nM），并通过抑制 HIF-1α± 和扰乱细胞内氧化还原稳态发挥作用。

Fuziline 是一种在附子侧根中发现的二萜生物碱。它在功能上与乌头有关。

ARDP0006 是 NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。

N-(Hydroxymethyl)nicotinamide (Bilamid) 是一种抗微生物剂。

Lactimidomycin, isolated from Streptomyces, is an inhibitor of eukaryotic translation elongation. It is also a potent and non-toxic inhibitor of dengue virus 2 and other RNA viruses. Lactimidomycin has an antiproliferative effect on tumor cell lines. It i

Sulfabrom (Sulfabromomethazine) 是一种长效长效磺酰胺药物，用于家禽，猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。

Tecovirimat,(ST-246, SIgA-246) is an inhibitor of p37 envelope proteins used to treat smallpox infection. Tecovirimat is an antiviral drug that is active against orthopoxviruses such as smallpox and is currently undergoing clinical trials. Its role is to

3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) 是 GTP 的类似物，作为一种 RNA 链终止剂，可以抑制RNA 合成。此化合物能够有效抑制登革热病毒DENV NS5 RdRp，IC50为0.02 μM。

ZK-806450 是一种化合物，具有抗病毒活性。它对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的变构结合位点展示出高结合潜力，同时还能特异性、稳定地结合登革病毒包膜蛋白的 GAG 位点。

ML283 是一种HCV NS3解旋酶抑制剂 (IC50: 2.6 μM)，同时也可抑制DenV ATPase (IC50: 4.0 μM)。

CHIKV-IN-5 (Compound 26) 是一种CHIKV抑制剂 (EC90= 0.45 μM)，通过阻断结构蛋白的翻译在病毒生命周期的晚期抑制CHIKV复制。在体外小鼠微粒体中表现出高度稳定性，同时能够减轻感染CHIKV小鼠的足垫肿胀，并降低病毒向其他组织的扩散。

ST-148 is a potent inhibitor for Dengue virus capsid. ST-148-enhanced capsid protein self-interaction perturbs assembly and disassembly of DV nucleocapsids, probably by inducing structural rigidity.

Erythromycin 2'-propionate is a macrolide antibiotic and an esterified form of erythromycin .1It is active againstS. aureuswhen used at a concentration of 1 μg/ml. Erythromycin 2'-propionate (1 mM) inhibits protein synthesis in a cell-free assay. 1.Tardrew, P.L., Mao, J.C.H., and Kenney, D.Antibacterial activity of 2'-esters of erythromycinAppl. Microbiol.18(2)159-165(1969)

Quinine HCl produces alpha-adrenergic blockade. Quinine modifies catecholamine- and calcium-induced myocardial contractile force responses.

BP13944 is used as a potential dengue virus NS2B/NS3 protease inhibitor.

DN59 是一个包含 33 个氨基酸的肽，模拟登革热病毒 2 型 E 蛋白的茎区。DN59 能够抑制所有四种血清型的登革热病毒（IC50: 2-5 μM），同时也有效对抗其他黄病毒。其作用机制是通过直接与病毒颗粒相互作用，诱导基因组 RNA 的释放。DN59 展示了抗病毒活性。

2-Desoxy-4-epi-pulchellin 是分离自 Polygonum hydropiper 的二氯甲烷可溶部分的一种化合物。

2'-Hydroxy-4'-methylacetophenone 是一种分离自韩国当归根部得到的酚类，可用于合成 4’-methyl-2’-[(p-tolylsulfonyl) oxy] acetophenone，具有杀螨作用。

Licoflavone B 是从甘草中得到的一种类黄酮，抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性，IC50值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。

2,5-Dihydroxybenzaldehyde (Gentisaldehyde) 是一种天然抗微生物剂，可抑制Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis 的生长。它还抑制金黄色葡萄球菌菌株，MIC50为 500 mg/L。

FGI-106 is a potent, broad-spectrum inhibitor demonstrating activity against various viruses, including Ebola, Rift Valley Fever, and Dengue Fever, exhibiting EC50 values of 100 nM, 800 nM, and 400-900 nM, respectively. Furthermore, it effectively inhibits non-hemorrhagic fever viruses such as HCV and HIV-1, with EC50s of 200 nM and 150 nM, respectively.

Merimepodib (VX-497) 是一种新型非竞争性肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂，具有广谱抗病毒活性。

Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂，IC50=0.5 μM，是一种天然产物。它可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平，但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。

Isoastilbin 是Rhizoma Smilacis glabrae 和Astragalus membranaceus 中的二氢黄酮醇糖苷。它抑制酪氨酸酶活性，还抑制葡萄糖基转移酶，IC50值为 54.3 μg/mL。它具有神经保护、抗氧化、抗微生物和抗凋亡活性，可研究阿尔茨海默氏病。

U18666A 是一种细胞渗透性药物，是一种胆固醇合成和转运抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。