Anti-infection

2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-ol能够抑制THP-1 cell line增殖，对Leishmania 和Toxoplasma gondii RH具有抗感染的作用。

Cefotaxime 是头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。

CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂，具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。

Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。

Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

Rhodiolin(红景天灵)是一种来自于Rhodiola rosea（红景天）的天然产物，能够阻断葡萄糖6-磷酸异构酶（GPI）的糖酵解，抑制人乳头状甲状腺癌（PTC）中PI3K/AKT/mTOR信号通路磷酸化，诱导PTC细胞凋亡。

8-Geranyloxypsoralen 是一种呋喃香豆素，分离自葡萄柚，是 P450 3A4 的有效抑制剂(IC50:3.93 μM)。

IHVR-19029 is an effective endoplasmic reticulum (ER) α-glucosidases I and II inhibitor (IC50: 0.48 μM for ER a-glucosidase I). IHVR-19029 efficiently blocks the replication of several hemorrhagic fever viruses, such as Ebola virus, Dengue virus, and Rift

Golgicide A-2 (GCA-2), a derivative of Golgicide A (GCA), is the highly active enantiomer of GCA. It exhibits exceptional selectivity and efficiency in eradicating An. stephensi larvae, thus making it a valuable tool for researching dengue virus-related diseases.

Antiviral Agent 51(compound a)是一种岩藻多糖(fucoidan)和抗病毒剂，能够抑制Human alphaherpesvirus 1，还能与DENV-2 RNA依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 产生相互作用，可用于研究登革热病毒。

Bruceantinol 是一种quassinol 化合物，分离自Brucea javanica 的 CH3OH 提取物。它能够将系统性寄主植物中灭活。有效的抑制浓度为 10 μM。

Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂（骨骼）。

2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 2-Furoic acid 能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平，具有抗血脂作用。

RCB16007为一种抗黄热病毒(YFV)化合物，对西尼罗河病毒显示出抑制活性，具体抑制浓度为EC50: 7.9 μM，细胞毒性浓度为CC50: 17 μM。

Aspoxicillin 是一种广谱抗菌剂，对分离的胸膜肺炎放线杆菌 68 菌株抑制作用的MIC90值 ≤ 0.05 μg/ml。

Vasicine 是一种分离自Justicia adhatoda 中的喹唑啉类生物碱。它具有抗结核作用。

NITD008 (7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine) 是一种有效的和选择性的腺苷核苷抑制剂，是一种腺苷核苷类似物，具有广谱的抗病毒活性，抑制登革热病毒、动物杯状病毒和寨卡病毒。

Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有降压作用，可抑制幽门螺杆菌的生长。

Delamanid (OPC-67683) 是一种新的分枝杆菌细胞壁合成抑制剂，可用于耐多药结核病。

Pimpinellin 是贯众的一种成分，可通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤细胞的生长，可作为具有 GABA 受体活性的蛋白质的拮抗剂。

NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus)NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。

NS2B/NS3-IN-7 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus)NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，Ki 为 2.33 nM。NS2B/NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。

Loratadine (SCH 29851) 是一种组胺 H1受体反向激动剂，IC50>32 μM。它抑制炎症介质的免疫释放，具有抗登革热病毒的活性。

Squalamine is an aminosterol compound, with potent broad spectrum antiviral activity.

13,21-Dihydroeurycomanone (Pasakbumin C) 是从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的一种天然产物，有抗寄生虫活性。

Merbromin (Mercury dibromofluorescein disodium salt) 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。它用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。

Octacosanoic acid 具有抗血小板和抗血栓作用。

NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride为Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的专一性抑制剂。

(Rac)-Modipafant是一种可口服且具有选择性的血小板活化因子受体 (PAFR)拮抗剂，抑制 PAF 诱导的兔洗涤血小板聚集，可用于研究关节炎和大鼠肠系膜上动脉（SMA）缺血再灌注（I/R）。

Emricasan (IDN-6556) 是一种泛的 caspase 抑制剂，具有不可逆性。Emricasan 具有抗炎和抗凋亡活性，可以用于治疗感染和肝衰竭等。Emricasan 还可以抑制 Zika 病毒感染。

5,7-Dimethoxyflavone 是一种 Kaempferia parviflora 的主要成分，具有抗肿瘤、抗肥胖及抗炎活性。它对细胞色素 P450 (CYP) 3As 具有抑制作用，也是抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。

5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 是一种香豆素。它诱导细胞凋亡，具有抗癌、抗真菌和抗菌活性。

HNC-1664 是一种可口服的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性，针对冠状病毒 (SARS-CoV-2 野生型及其突变体 XBB.1.18、HK.3.1、BF.7.14、BA.1、HCoV-229E、HCoV-OC43) 和沙粒病毒 (arenavirus)。此外，HNC-1664 在 SARS-CoV-2 Delta 感染的小鼠模型中显示出抗感染活性。

δ receptor antagonist

Ac-EVKKQR-pNA是一种针对NS2B-NS3切割位点P6-P1段的竞争性对硝基苯胺底物，该底物在P1位置采用了更易反应的可水解偏硝基苯胺。此化合物对于研究登革热2型病毒和黄病毒感染具有重要的应用潜力。