Anti-infection

BP13944 is used as a potential dengue virus NS2B/NS3 protease inhibitor.

Golgicide A-2 (GCA-2), a derivative of Golgicide A (GCA), is the highly active enantiomer of GCA. It exhibits exceptional selectivity and efficiency in eradicating An. stephensi larvae, thus making it a valuable tool for researching dengue virus-related diseases.

NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride为Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的专一性抑制剂。

CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂，具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。

ML283 是一种HCV NS3解旋酶抑制剂 (IC50: 2.6 μM)，同时也可抑制DenV ATPase (IC50: 4.0 μM)。

3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) 是 GTP 的类似物，作为一种 RNA 链终止剂，可以抑制RNA 合成。此化合物能够有效抑制登革热病毒DENV NS5 RdRp，IC50为0.02 μM。

NITD008 (7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine) 是一种有效的和选择性的腺苷核苷抑制剂，是一种腺苷核苷类似物，具有广谱的抗病毒活性，抑制登革热病毒、动物杯状病毒和寨卡病毒。

2-Desoxy-4-epi-pulchellin 是分离自 Polygonum hydropiper 的二氯甲烷可溶部分的一种化合物。

5,7-Dimethoxyflavone 是一种 Kaempferia parviflora 的主要成分，具有抗肿瘤、抗肥胖及抗炎活性。它对细胞色素 P450 (CYP) 3As 具有抑制作用，也是抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。

Pimpinellin 是贯众的一种成分，可通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤细胞的生长，可作为具有 GABA 受体活性的蛋白质的拮抗剂。

8-Geranyloxypsoralen 是一种呋喃香豆素，分离自葡萄柚，是 P450 3A4 的有效抑制剂(IC50:3.93 μM)。

Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂，IC50=0.5 μM，是一种天然产物。它可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平，但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。

Quinine HCl produces alpha-adrenergic blockade. Quinine modifies catecholamine- and calcium-induced myocardial contractile force responses.

Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。

2,5-Dihydroxybenzaldehyde (Gentisaldehyde) 是一种天然抗微生物剂，可抑制Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis 的生长。它还抑制金黄色葡萄球菌菌株，MIC50为 500 mg/L。

Octacosanoic acid 具有抗血小板和抗血栓作用。

Licoflavone B 是从甘草中得到的一种类黄酮，抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性，IC50值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。

ZK-806450 是一种化合物，具有抗病毒活性。它对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的变构结合位点展示出高结合潜力，同时还能特异性、稳定地结合登革病毒包膜蛋白的 GAG 位点。

Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂（骨骼）。

Rhodiolin(红景天灵)是一种来自于Rhodiola rosea（红景天）的天然产物，能够阻断葡萄糖6-磷酸异构酶（GPI）的糖酵解，抑制人乳头状甲状腺癌（PTC）中PI3K/AKT/mTOR信号通路磷酸化，诱导PTC细胞凋亡。

NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus)NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。

IHVR-19029 is an effective endoplasmic reticulum (ER) α-glucosidases I and II inhibitor (IC50: 0.48 μM for ER a-glucosidase I). IHVR-19029 efficiently blocks the replication of several hemorrhagic fever viruses, such as Ebola virus, Dengue virus, and Rift

DN59 是一个包含 33 个氨基酸的肽，模拟登革热病毒 2 型 E 蛋白的茎区。DN59 能够抑制所有四种血清型的登革热病毒（IC50: 2-5 μM），同时也有效对抗其他黄病毒。其作用机制是通过直接与病毒颗粒相互作用，诱导基因组 RNA 的释放。DN59 展示了抗病毒活性。

ZX-2401 (Compound 98a) 是 Purine 的 1,3,5-三嗪类似物，对黄病毒科病毒如西尼罗河病毒 (WNV)、丙型肝炎病毒 (HCV)、黄热病毒 (YFV)、登革病毒 (DV)、牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 和班兹病毒 (BV) 表现出显著抗病毒活性，EC90 范围为 0.6-10 μg/mL，并能显著降低病毒产量，EC90 为 3.3 mg/mL。ZX-2401 可用于研究流感病毒感染。

Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有降压作用，可抑制幽门螺杆菌的生长。

2'-Hydroxy-4'-methylacetophenone 是一种分离自韩国当归根部得到的酚类，可用于合成 4’-methyl-2’-[(p-tolylsulfonyl) oxy] acetophenone，具有杀螨作用。

Squalamine is an aminosterol compound, with potent broad spectrum antiviral activity.

Isoastilbin 是Rhizoma Smilacis glabrae 和Astragalus membranaceus 中的二氢黄酮醇糖苷。它抑制酪氨酸酶活性，还抑制葡萄糖基转移酶，IC50值为 54.3 μg/mL。它具有神经保护、抗氧化、抗微生物和抗凋亡活性，可研究阿尔茨海默氏病。

Bruceantinol 是一种quassinol 化合物，分离自Brucea javanica 的 CH3OH 提取物。它能够将系统性寄主植物中灭活。有效的抑制浓度为 10 μM。

5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 是一种香豆素。它诱导细胞凋亡，具有抗癌、抗真菌和抗菌活性。

Vasicine 是一种分离自Justicia adhatoda 中的喹唑啉类生物碱。它具有抗结核作用。

FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。

NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂。

SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。

2-Pentyl-1H-benzo[d]imidazole是Cytochrome P450 1A1和2B1的微摩尔级别抑制剂，并且对Fusarium verticillioides有抗菌活性。

Lucidone is a natural product with anti-inflammatory activity from Lindera erythrocarpa.