Anti-infection

2-(Hydroxymethyl)anthraquinone 是光可清除保护基团，在结构上可以阻碍性信息素释放。

Isoschaftosid 是从 Desmodium uncinatum 根部分泌物中提取的 c- 糖基黄酮类天然产物，有抗肿瘤、抗氧化和抗菌活性，它还对 M. incognita 具有很强的杀线虫活性。

LabMol-301 抑制NS5 RdRp 和NS2B-NS3pro 的活性 (IC50分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止寨卡病毒 (ZIKV) 诱导的细胞死亡。

FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。

Palonosetron hydrochloride (RS 25259) 是一种 5-HT3 拮抗剂，用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐。

ZIKV-IN-3, 一个穿心莲内酯衍生物，作为有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂，展示了18.34 μM的IC50值。该化合物能抑制ZIKV的复制与感染，适用于寨卡病毒(ZIKV)的研究。

QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

Mycophenolic acid sodium is a potent uncompetitive inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), exhibiting an EC50 of 0.24 μM. It has broad antiviral activity against RNA viruses, including influenza. Additionally, mycophenolic acid sodium possesses immunosuppressive properties and exerts antiangiogenic and antitumor effects [1][2].

NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂。

Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride) is an α-glucosidase I inhibitor and inhibits bovine viral diarrhoea virus (BVDV) (IC50: 1.27 μM).

SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。

Antiviral agent 19 (Compound 3) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 1.3 μM)，具有低细胞毒性。

Febrifugine 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱，有抗疟活性。它是一种有效的抗球虫药，具有杀灭裂殖体的作用。

Nimbin is an anti-pyretic, can be used to treat arthritis, hypoglycaemia, peptic ulcers, anti-secretory activity, and it can also be used as an antibiotic. Nimbin requires to elicit a 50% inhibition of this steroid hydroxylase activity in the three insect

QL47 是一种宿主靶向的小分子抗病毒剂，具有抗病毒活性，对登革热病毒和其他 RNA 病毒有抑制作用。QL47 可作为病毒翻译的抑制抑制剂和 BTK 的共价抑制剂，可用于研究淋巴瘤。

Secoxyloganin 是从Lonicera japonicaThunb 提取得到，能够抑制血流量减少，具有抗过敏活性。

2-Pentyl-1H-benzo[d]imidazole是Cytochrome P450 1A1和2B1的微摩尔级别抑制剂，并且对Fusarium verticillioides有抗菌活性。

Lucidone is a natural product with anti-inflammatory activity from Lindera erythrocarpa.

Quinine hemisulfate是一种抗心律失常剂。Quinine hemisulfate 是一种口服有效的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂。Quinine hemisulfate 是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，IC50值为 19.9 μM。Quinine hemisulfate 同时具有抗疟疾的研究潜力。

Nanchangmycin (Nanchangmycin A) 由 Streptomyces nanchangensis 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。它也是一种广谱抗病毒药物，有抗 Zika 病毒作用。

Cenicriviroc Mesylate (TBR-652 Mesylate)是一种可口服的双重的CCR2/CCR5拮抗剂，具有抗炎和抗纤维化的作用，能够降低天冬氨酸与血小板比值指数（APRI）和无创肝纤维化指数（FIB-4），主要用于治疗肝纤维化。

Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类天然产物，可诱导卵巢癌细胞凋亡。

Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂，是一种逆行运输抑制剂，抑制 JCPyV（IC50s：54 μM）和 HPV16 假病毒（IC50s：160 μM）。

SP-471P 是一种高效的登革热病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，其对 DENV1、DENV2、DENV3 和 DENV4 的抑制半最大有效浓度（EC50）分别为 5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM 和 1.7 μM。此化合物的细胞毒性浓度50%（CC50）超过 100 μM。SP-471P 能够有效减少 DENV 的病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。

Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性，可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。

Persicogenin 是分离自 Rhus retinorrhoea 中，具有抗癌作用。

Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用，还具有抗炎作用，其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡，其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspase-3激活、parp 切割和DNA 断裂。

(E)-3-(p-Tolyl)acrylaldehyde((E)-对甲基肉桂醛)是一种内源性代谢物，常用于食物香料，对Coxsackievirus B3具有抑制作用(CC50=3.96 μM)，可用于生化实验和有机合成。

Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B，IC50值为 5.5 μM。

HZ-1157 (DHFR-inhibitor) 是一种丙型肝炎病毒抑制剂，对 HCV NS3/4A 蛋白酶具有抑制活性。

Cephaeline hydrochloride 是 Indian Ipecac 中的一种酚类生物碱。它有效抑制病毒 ZIKV 和 EBOV 感染。

1,3-Dithiane (1,3-Dithian) 是一种受保护的甲醛阴离子等价物，可用作有用的标记合成子。它是在煮熟的牛肉提取物中发现的含硫美拉德反应产物 。

5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物，通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的caspase-3，caspase-9以及切割的PARP 表达。

Nevadensin 是一种重要的草本成分，可抑制雌二醇的生物活化。 它具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。