Antibacterial

Antimicrobial agent-5 是一种强效抗菌剂，对革兰氏阳性菌/阴性菌展示出良好的细胞选择性。通过阻断LPS与CD14/TLR4受体之间的交互作用，Antimicrobial agent-5 显示出抗炎活性并能缓解LPS引发的炎症反应。

Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种槲皮素的天然类黄酮衍生物，具有抗氧化、抗炎作用，能够防止心肌肥厚。

Aucubin (Rhinanthin) 是一种可从许多传统的草药中提取的环烯醚萜苷，有许多生物学活性。

Flagelin 22, a bacterial flagellin fragment, serves as a potent elicitor for plants and algae.

Dactinomycin D (Actinomycin IV)是一种链霉菌属（Streptomyces）细菌发酵产生的抗生素和自噬激活剂，通过嵌入DNA双螺旋中抑制转录和复制，还能够通过MDM2高表达来促进 p53 的磷酸化和积累,能够作为化疗药物来治疗癌症。

Pirarubicin HCl is the hydrochloride salt form of pirarubicin, an analogue of the anthracycline antineoplastic antibiotic doxorubicin with antineoplastic activity. Pirarubicin intercalates into DNA and interacts with topoisomerase II, thereby inhibiting DNA replication and repair as well as RNA and protein synthesis. This agent is less cardiotoxic than doxorubicin and exhibits activity against some doxorubicin-resistant cell lines.

AC 45594 (4-Heptyloxyphenol) 是类固醇生成因子 1 (SF-1) 的激动剂 ( IC50 : 50-100 nM)。

Jineol (NSC-694081) 是一种来自蜈蚣 Scolopendra subspinipes 的喹啉生物碱。Jineol 在体外对人类肿瘤细胞系的生长具有细胞毒活性。

Erianin 能抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶诱导的肿瘤血管生成，可用作退烧药和止疼剂。

Thiamphenicol glycinate hydrochloride 是一种广谱抗菌剂，可用于呼吸道感染的研究。

Polymyxin B Sulfate (Poly-RX) 是一个阳离子型表面活性剂抗生素剂，能够提高细胞膜的渗透性。

Arylomycin A2，一种脂肽I型信号肽酶(SPase I)抑制剂抗生素(antibiotic)，具有抗菌作用。

Ceftaroline fosamil (TAK-599) inner salt, a cephalosporin derivative, is an N-phosphono prodrug of anti-methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) T-91825. Ceftaroline fosamil inner salt can be used for the research of MRSA infection.

Clotrimazole (FB 5097) 是咪唑衍生物，有抗真菌和抗菌活性，是 P450抑制剂。

Granilin (Graniline) 是存在于Carpesium triste 的花蕾中的一种倍半萜内酯，可作杀菌和杀真菌剂。

G43-C3-TEG为糖基转移酶抑制剂，其作用机制在于降低EPS（细胞外多糖）的生成，进而减少生物膜形成。

Friulimicin D 是一种脂肽类抗生素，同 Friulimicin B 一样，都是从Actinoplanes friuliensis 中分离得到。

1-Methoxyphaseollidin exhibits anti-Helicobacter pylori activity against the CLAR and AMOX-resistant strain as well as four CLAR (AMOX)-sensitive strains. 1-Methoxyphaseollidin may show moderate cytotoxic activity against KB and L1210 cells. 1-Methoxyphaseollidin also shows inhibition of lysoPAF acetyltransferase activity.

Sulfapyridine (2-Sulfapyridine) 是一种磺酰胺类抗生素，是 Sulfasalazine 的代谢产物。它抑制重组 P. carinii 二氢蝶呤合成酶，IC50为 0.18 μM。它具有抗菌，抗炎和抗风湿作用。

Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种天然酚酸，具有抗氧化和抗炎活性。

Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，从薄荷花提取物中分离得到。

HR1是一种乳突蛋白酶，可增加人红细胞膜渗透性，并能诱导细菌细胞质膜和肥大细胞质膜透化。

Selective formyl peptide receptor 2 (FPR2) antagonist; cell permeable. Selectively inhibits FPR2-mediated NADPH oxidase activity but has no effect on FPR1 signaling in neutrophils. Displays PIP2 binding activity in vitro and blocks cell motility. Also exh

Phthalylsulfacetamide (Tamid) 是一种磺胺类抗生素，用于皮肤和结膜的局部应用。

Tilmicosin (EL-870) 是一种抗生素，可研究曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病。

Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 可以用作杀虫试剂，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐多药铜绿假单胞菌等，且具有浓度依赖性。

(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 为具有抗结核活性的化合物，对结核分枝杆H37Ra的最小抑菌浓度（MIC）为12.5 μg/mL，并展现出对Vero细胞的细胞毒性，其半数抑制浓度（IC50）值为32 μM[1]。

Antibacterialagent 154（compound 7）作为Fluoroquinolones类衍生物，适用于口服的抗菌治疗。它针对革兰氏阳性菌与阴性菌具有抑制作用，并在小鼠葡萄球菌败血症模型中显示出了体内效力。

Pentamidine dimesylate is an inhibitor of calcium-dependent complex formation with p53 [(Ca)S100B-p53) in malignant melanoma (MM). Pentamidine dimesylate restores p53 tumor suppressor activity in vivo.

Omadacycline (Amadacycline) 是一种具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是四环素类抗生素。它与 30S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。它可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

Fumagillol 是有效的血管生成抑制剂 TNP-470 和 fumagillin 的直接前体。Fumagillin 作为一种抗菌药物，是选择性有效血管生成抑制剂。

LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种具有口服活性和高效性的结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶抑制剂，具有抗白血病活性和抗疟活性，抑制 M.tb LeuRS，抑制 HepG2 蛋白合成，可用于研究白血病。

Nemonoxacin is a non-fluorinated quinolone antibiotic.

Erythromycin is a macrolide antibiotic that inhibits bacterial protein synthesis by targeting the 50S ribosomal subunit, blocking the progression of nascent polypeptide chains.[1] It is effective against a host of bacterial genera, including Streptococcus, Staphylococcus, and Haemophilus (MIC90s range from 0.015-2.0 mg/l).[2] Erythromycin is known to potently inhibit the cytochrome P450 isoform CYP3A4, which can affect the metabolism of numerous clinically relevant medications.[3],[4] Erythromycin lactobionate is a soluble salt of erythromycin that is typically used for intraperitoneal or intravenous injections.[5],[6]

5-desmethylsinensetin 是分离自Stevia satureiifoliavar.satureiifolia 的天然产物，显示出抗原生动物的活性，抑制T. cruzi epimastigotes 和trypomastigotes 的IC50分别为 0.4 μg/mL 和75.1 μg/mL。

Phloracetophenone (1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone) 是多叶姜黄中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有抗肥胖，降血脂和降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶的活性。