Antibiotic

MEK Inhibitor II(2-Chloro-3-(N-succinimidyl)-1,4-naphthoquinone)是一种选择性的MEK1抑制剂(IC50=0.38 μM)，能够抑制克氏锥虫(T. cruzi)微管蛋白聚合(IC50=6 μM)，对锥虫具有抑制活性(IC50=2.77 μM)。

Penicillic acid，一种由多种Aspergillus和Penicillium物种合成的polyketide mycotoxin，通过阻碍caspase-8的自我处理作用，抑制Fas ligand引发的apoptosis。此外，体外研究表明，Penicillic acid在rat alveolar macrophages中显示出cytotoxic特性。

Temafloxacin (Omniflox) 是一种喹诺酮类广谱抗菌剂，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌均有效。

Chitin synthase inhibitor 2 (compound 2b) is a highly potent inhibitor of chitin synthase, with an IC50 value of 0.09 mM and a K i value of 0.12 mM. This compound exhibits antimicrobial activities in vitro and demonstrates synergistic or additive effects when combined with fluconazole or polyoxin B [1].

Fleroxacin (RO 23-6240) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌素。

Caesalmin B shows significant dose-dependent inhibitory effects on Plasmodium falciparum FCR-3/A2 growth in vitro.

Fenbendazole (Fenbendazol) 是一种广谱苯并咪唑类驱虫剂，对胃肠寄生虫有效。

REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，具有抗菌活性，可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。

TBT1 是一种新型 MsbA 转运蛋白抑制剂，也是 MsbA ATPase 刺激剂，抑制脂多糖合成途径中ATP依赖性转运蛋白的合成。TBT1 具有抗菌活性，抑制沙门氏菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，可用于研究细菌感染。

Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate (Potassium guaiacolsulfonate) 是一种芳香族磺酸，在医药中用作祛痰剂，可治疗急性呼吸道感染。它可松弛粘液，与其他药物合用，可治疗普通感冒、感染或过敏引起的咳嗽。

Cefalexin hydrochloride is a cephalosporin antibiotic.

Oleanolic Acid (Caryophyllin) 是具有抗癌活性的一种天然产物。

Daunosamnyl-daunorubicin is used as an antibody conjugate.

Cefodizime 是一种新型头孢菌素抗生素，具有广泛的生物活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性且具有良好的耐受性和免疫调节活性，具有抗菌活性，可用于研究呼吸系统和泌尿系统的严重感染。

Methcillin sodium hydrate 是一种窄谱 β-内酰胺类抗生素，通过抑制青霉素结合蛋白 (penicillin-binding proteins,PBP) 发挥作用。Methcillin sodium hydrate 对青霉素耐药性的金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureu 和表皮葡萄球菌Staphylococcus epidermidis 有活性。Methcillin sodium hydrate 可用于研究皮肤感染、骨髓炎和心内膜炎等疾病。

Obafluorin 是一种可由荧光假单胞菌 ATCC 39502产生的 β-内酯类抗生素，具有广谱的抗菌活性，抑制苏糖基-tRNA 合成酶，可用于研究代谢疾病。

Nithiamide (CL-5279) 是一种口服的抗原虫剂，用于治疗阴道滴虫病。它是非-5-硝基咪唑药物，可作兽用抗生素。

Tacrolimus（FK506，Fujimycin）是一种大环内酯类免疫抑制剂，可与FKBP12结合形成高亲和力复合物（Ki=0.2 nM），抑制钙调神经磷酸酶活性，从而抑制T淋巴细胞的信号转导和IL-2的转录与释放，发挥强效免疫抑制作用，可以用于诱导免疫抑制模型。

(E)-Aztreonam (SQ-28429) 是一种单环 β-内酰胺抗生素，对革兰氏阴性病原体具有活性。(E)-Aztreonam 是研究细菌感染及抗耐药革兰氏阴性病原体的关键化合物。

Piperacillin sodium salt(CL227193) )是一种β-内酰胺类广谱抗生素。

Cloxacillin 是一种口服有效的抗菌剂和β-lactamase 抑制剂，其IC50值为 0.04 µM。Cloxacillin 可通过抑制MAPKs、NF-кB 和NLRP3相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。

Cefadroxil is a first generation aminocephalosporin with good patient compliance, a long-acting therapeutic effect, high solubility and relatively broad spectrum of anti-bacterial activity. Cefadroxil is also a substrate of the intestinal peptide transporter PepT1, which is primarily responsible for the drug's uptake across the apical membrane of small intestine.

Fumitremorgin C (12α-Fumitremorgin C) 是ABCG2/BRCP 的选择性抑制剂。

Demecycline is an antibiotic.

Morelloflavone（藤黄双黄酮）是一种从藤黄属植物中提取的双黄酮类化合物，具有抗肿瘤和抗炎特性，通过靶向Rho GTPases和细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路来抑制肿瘤血管生成。Fukugetin抑制多种癌细胞系的细胞增殖，如Caspase-9, TNF-α, ER-α, , HER-2。

Bicyclomycin is a broad spectrum antibiotic active against Gram-negative bacteria and the Gram-positive bacterium, Micrococcus luteusn.

Daunorubicin是一种具有抗癌活性的蒽环类抗生素和topoisomerase II抑制剂，能够抑制DNA和RNA的合成，常用于治疗急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。

Dianemycin (Nanchangmycin (free acid)) 由Streptomyces nanchangensis 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。它也是一种针对 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。

Aurein 2.6为具有针对革兰氏阳性菌抗菌效力的抗生素肽。该化合物在抗菌活性上表现出对M. luteus、S. aureus、S. epidermis、S. mutans、B. subtilis的最小抑菌浓度（MIC）分别为25、25、30、25、30μM。

Silver sulfadiazine (Dermazin) 是一种磺胺类抗生素，具有抗菌和抗真菌活性。它的通磺胺部分(SD-SDZ) 对细菌生长有双重抑制作用，可阻止细菌叶酸吸收以及 DNA 合成。它释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。

Tazobactam (YTR-830H) acid 是一种具有抗菌活性的β-内酰胺酶抑制剂。

Phenosulfazole 是有效的抗病毒剂，可用于研究脊髓灰质炎病毒。

Retapamulin (SB-275833) 是一种能结合金黄色葡萄球菌和大肠杆菌核糖体的局部抗生素，Kd 为3 nM。

Myxothiazol is an inhibitor of mitochondrial respiratory chain complexes III. Myxothiazol induces transcription of the p53-responsive SESN2 gene that plays an important role in stress response and homeostatic regulation.

Lasalocid sodium (Lasalocid-A sodium) 是一种抗菌剂。