Antibiotic

Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。

Cyclo-L-Trp-L-Trp 是一种广谱抗真菌剂。它还诱导组蛋白的高度乙酰化。

Aminothiazole (2-Aminothiazole) 是一种甲状腺抑制剂，具有抗菌活性。它是一种典型的杂环胺，是合成多种生物活性分子的前体，包括染料，抗生素，硫磺药物，杀真菌剂和化学反应促进剂。

LasR-IN-3, a chemical compound, acts as an inhibitor of LasR in Pseudomonas aeruginosa. It induces structural instability in LasR and causes complete dissociation of its functioning dimeric form [1].

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Pazufloxacin Mesylate (T-3762) 是一种喹诺酮类抗生素。

Echinocandin B is a cyclic hexapeptide echinocandin antibiotic from Aspergillus nidulans var. echinulatus . It attacks the cell wall of fungi by inhibiting beta-1,3-glucan synthesis.

Retusin 是从 Talinum triangulare 的叶子中提取的。 Retusin Retusin 可用于作为芽前和芽后除草剂的研究。

Erythromycin estolate是一种半合成的红霉素衍生物，具有良好的口服吸收性和生物利用度耐酸性。作为大环内酯类抗生素，依托红霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用，主要用于治疗由敏感细菌引起的呼吸道、皮肤和软组织感染研究。Erythromycin estolate可能引起肝损伤，包括轻度的胆汁淤积性肝炎、黄疸和胆管缺乏。

Sulfadiazine (Sulphadiazine) 是一种磺胺类抗生素具有抗疟活性，可研究弓形虫病。

Undecylprodigiosin is a classical cytotoxic immunosuppressant, suppressing immune functions. It also inhibits DNA synthesis.

Dacarbazine citrate is an alkylating agent used to treat cancers of the lymphatic system and malignant melanoma (a type of skin cancer) in patients with certain conditions: islet cell carcinoma (part of the pancreas) Soft tissue sarcoma (cancer of muscles

Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有选择性。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表达。

Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) 是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药，具有抗菌活性。它对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。

Sitafloxacin monohydrate (DU6859a) 是一种具有广谱的抗菌活性，并对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括厌氧菌）以及非典型病原体有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。它主要用于研究呼吸道感染和尿路感染。

Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。

Nisin 是乳酸链球菌肽，由一组属于乳球菌和链球菌属的革兰氏阳性菌产生。

Neamine tetrahydrochloride 是一种广谱氨基糖苷类抗生素，具有抗菌，抗肿瘤和神经保护活性，抑制胰腺癌细胞的生长，抑制口腔癌细胞的增殖。Neamine tetrahydrochloride 抑制无胸腺小鼠中的异种人肿瘤生长和血管生成，可用于研究口腔癌和胰腺癌。

Peplomycin (Bleomycin PEP; Pepleomycin) 是Bleomycin 的类似物，具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin 可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis)，诱导肺纤维化。

Thioisonicotinamide (Isothionicotinamide) 是一种可用于药物合成的合成中间体。

Moenomycin Complex是一种由多种链霉菌（Streptomyces）产生的抗生素混合物，包含Moenomycins A、A12、C1、C3和C4，通过直接抑制细菌肽聚糖糖基转移酶（PGTs）的活性来抑制细菌生长，对多种革兰氏阳性菌的最小抑制浓度范围为1-100 nM。

Trimethoprim hydrochloride 是一种口服活性的抑菌抗生素，同时也是二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性及革兰氏阴性需氧细菌有效。用于尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。与锌联合使用时，可抑制甲型流感病毒对鸡胚的感染。

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

Carbadox (Mecadox) 是一种喹喔啉二氧化氮抗生素，用于育龄期的猪，治疗猪痢疾和肠炎，促进成长。

Cefprozil (Cefzil) 是一种新型头孢菌素类抗生素，具有抗病毒活性，可用于研究免疫系统疾病。

Tropodithietic acid, a sulfur-containing antibiotic produced by the marine bacterium Phaeobacter inhibens, exhibits potent antibiotic efficacy across a diverse array of bacteria, encompassing alpha- and gammaproteobacteria, flavobacteria, and actinobacteria.

Nimorazole (Nimorazol) 是一种 2-硝基咪唑，是一种低氧细胞辐射敏化剂。它具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。它有头颈癌的研究潜力。

Dextramycine is an optic isomer of chloramphenicol.

Cefetamet sodium (Ro 15-8074/001) 是一种可口服的头孢类抗生素，具有抗菌活性，可用于研究肝硬化和肺部感染。

Cefpirome is a broad-spectrum, fourth-generation cephalosporin. It binds to and inactivates penicillin-binding proteins located on the inner membrane of the bacterial cell wall.

Elaiophylin (Salbomycin) 是一种自噬抑制剂，在卵巢癌细胞中有抗肿瘤活性。它对 Plasmodium falciparum K1a 和 Trypanosoma brucei brucei GUTat 3.1 菌株具有抗原生动物活性，IC50 分别为 0.36 μM 和 0.45 μM。

Sanggenon D (Sanggenone D) 是来自桑白皮的小分子化合物，是GABA（A）受体调节剂，具有抗氧化抗菌活性，抑制乳腺癌细胞增殖，通过调节脂肪酸生物合成系统来抑制金黄色葡萄球菌的生长。

Nifursol 是一种具有口服活性的兽用抗生素，用于预防组织口炎。它快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼，并能持续很长时间。它可研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。

Penicillin G benzathine 具有抗细菌感染活性，可用于研究早期梅毒。

Chlorhexidine acetate hydrate 是一种消毒剂和局部抗感染剂，也用作漱口水以防止口腔菌斑。

Lucialdehyde B exhibits potent inhibitory activity against herpes simplex virus. It shows cytotoxic effects on Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, and Meth-A tumor cell lines.