Antibiotic

Isoniazid-D4是Isoniazid的氘代同位素标记物，可用于同位素示踪和药物代谢研究。Isoniazid (T0972)是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药,对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。

Trimethoprim-D3是Trimethoprim的氘代物。Trimethoprim是一种抑菌抗生素，能够口服，并作为二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase）的抑制剂。它对多种革兰氏阳性及革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive和Gram-negative aerobic bacteria）具有效力。此化合物用于研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎。

Marbofloxacin-D8是Marbofloxacin (T3117)的氘代物。Marbofloxacin是一种第三代氟喹诺酮类抗菌剂，通过口服方式展现其活性，具有广谱杀菌作用和良好的治疗效果。它常用于研究由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

Trimethoprim-13C3是带有13C标记的Trimethoprim (T1153)。Trimethoprim是一种抑菌抗生素及口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌表现活性。它在研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎方面具有潜力。与锌共同使用时，Trimethoprim可抑制鸡胚甲型流感病毒。

Clindamycin-D3 hydrochloride是Clindamycin hydrochloride (T6448)的氘代衍生物。Clindamycin是一种具有口服活性且广谱的林可酰胺类抑菌抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而发挥作用。同时，Clindamycin 可以在亚抑制浓度 (sub-MICs)下减少金黄色葡萄球菌中的毒力因子表达。其抗性源自于50S核糖体亚基 (23S rRNA)上抗生素结合位点的酶促甲基化。Clindamycin 降低了杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克综合征-葡萄球菌毒素 (TSST-1)和 α-溶血素 (Hla)的产生。此外，Clindamycin 也用于疟疾研究。

Actinomycin X2 (Actinomycin V) is a compound synthesized by various species of Streptomyces. It displays potent inhibition against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.25 μg/mL. Actinomycin X2 possesses potential applications in the treatment of both cancer and bacterial infections.

Sulfadoxine-D4是Sulfadoxine (T0836)的氘代化合物。Sulfadoxine的CAS号为2447-57-6。Sulfadoxine是磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV在外周血单核细胞中的复制。

Dexamethasone-4,6α,21,21-D4是Dexamethasone (T1076)的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol)是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor)激动剂，可显著降低中性粒细胞的CD11b，CD18和CD62L表达，以及单核细胞的CD11b和CD18表达，具有用于COVID-19研究的潜力。

Sulfadimethoxine-D6是Sulfadimethoxine (T1078)的氘代化合物。Sulfadimethoxine的CAS号为122-11-2。Sulfadimethoxine是一种磺胺类抗生素，用于多种感染引起的疾病的研究。

Sulbactam-D5 sodium是Sulbactam sodium (T6685)的氘代物，是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase)抑制剂 (CP45899)。Sulbactam sodium 具备抗菌活性，能够抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

Citric acid-D4是Citric acid (T5S0636)的氘代物。Citric acid是一种由柑橘类水果中提取的有机三羧酸，性质较弱，常作为天然防腐剂和食品添加剂使用。

Ceftriaxone-D3是Ceftriaxone (T75295)的氘代物。Ceftriaxone 作为第三代头孢菌素类抗生素，表现出对多种革兰氏阴性菌的强效抗菌活性，并对大多数革兰氏阳性菌具备合理的抗菌能力。此外，还具有抗炎和抗氧化特性。

Clindamycin-13C-D3是Clindamycin (T6447)的 13C 和氘代化合物。Clindamycin的CAS号为18323-44-9。Clindamycin 从细菌核糖体中解离肽基-tRNA，破坏细菌蛋白质合成。它是一种半合成广谱抗生素，由母体化合物林可霉素化学修饰而成。

Itraconazole-D5是Itraconazole (T1011)的氘代化合物。Itraconazole的CAS号为84625-61-6。Itraconazole是三唑类抗真菌药，也是口服活性的Hedgehog信号通路拮抗剂，IC50约为 800 nM。它也是oxysterol-binding protein抑制剂。它抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。它有抗癌和抗血管作用。

Ofloxacin-D8是Ofloxacin (T0902)的氘代化合物。Ofloxacin的CAS号为82419-36-1。Ofloxacin是可抑制细菌DNA旋转酶的一种氟喹诺酮类抗生素。

Rifaximin-D6是Rifaximin (T1154)的氘代化合物。Rifaximin的CAS号为80621-81-4。Rifaximin是一种胃肠道选择性抗生素，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，抑制细菌 RNA 合成。与革兰氏阴性菌 (MIC：8-50 毫克/毫升）相比，它对革兰氏阳性菌株 (MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

Sulfamethoxazole-D4是Sulfamethoxazole的氘代标记物，可用于同位素示踪。Sulfamethoxazole (T0885)是一种磺胺类抗菌素。

Norfloxacin-D5是Norfloxacin (T1306)的氘代化合物。

Pseudouridimycin is a C-nucleoside analogue. Pseudouridimycin is an antibiotic and is a selective bacterial RNA polymerase (RNAP) inhibitor. It is effective against both Gram-negative and Gram-positive bacteria.

Gepotidacin 是一种三氮杂萘并菲类细菌II型拓扑异构酶抑制剂，虽靶向与氟喹诺酮类相似的酶，但结构上截然不同，具有较低的耐药性风险，是一种新型抗菌化合物。

Alafosfalin is a Chemotherapeutic agent.

Phenelfamycin E is an antibiotic originally isolated from Streptomyces. It is active against β-hemolytic Streptoccus, S. pneumoniae, C. difficile, C. perfringens, and P. magnus128 μg/ml). Phenelfamycin E (4-64 mg/kg) increases survival in a mouse model of lethal S. pyogenes infection in a dose-dependent manner. Dietary administration of phenelfamycin E increases body weight in chickens.

PF 5081090 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一种肠道限制性的，具有口服活性的 FimH 粘附抑制剂，有抗细菌感染活性，被开发用于治疗炎症性肠病的研究。

Antitubercular agent-41是一种抗菌剂。

Eremomycin是一种由放线菌产生的糖肽类抗生素，结构上类似于万古霉素类化合物，抑制肽聚糖合成从而发挥抗菌作用，对多种革兰氏阳性菌具有较强活性，并在抗生素机制及耐药性研究中被广泛应用。

Farnesol-D6是Farnesol (T7868)的氘代化合物。

Aztreonam-D6是Aztreonam (T1029)的氘代物。Aztreonam (SQ-26,776)是一种单环β-内酰胺抗生素，对青霉素结合蛋白3 (PBP-3）表现出较高的亲和力。

Terbinafine-D3 hydrochloride是Terbinafine hydrochloride (T1411)的氘代化合物。Terbinafine hydrochloride的CAS号为78628-80-5。Terbinafine hydrochloride 具有抗真菌感染活性。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶的非竞争性抑制剂，Ki值为 30 nM。它还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

Sulfaquinoxaline-D4是Sulfaquinoxaline (T1177)的氘代化合物。

Levofloxacin-13C,D3是Levofloxacin (T6567)的13C- 和氘代标记形式。Levofloxacin是一种合成的氟喹诺酮类抗生素，能够通过抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性阻止DNA复制。

Levofloxacin-D8 hydrochloride是Levofloxacin (hydrochloride)的氘代形式。

Sarecycline free base (P005672) 是一种四环素衍生的窄谱抗生素。

Thimerosal 是一种含汞的疫苗防腐剂，目前被认为是导致神经发育障碍的可疑诱因之一。

Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮，对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。

Cefiderocol (S-649266) 是一种一种新型铁载体-头孢菌素偶联物，具有抗菌活性，抑制有氧革兰氏阴性细菌，可用于研究细菌感染。