Antibiotic

Puromycin aminonucleoside（NSC 3056）是一种氨基核苷类抗生素，属于嘌呤霉素类似物，能可逆抑制二肽基肽酶和胞浆丙氨酸氨基肽酶，通过氧化应激依赖性调节ZO-1增加足细胞通透性，诱导细胞凋亡，并促进细胞迁移小体的分泌，常用于诱导肾病综合征模型的研究。

Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素，抑制细菌蛋白质合成的起始阶段，具有抗感染作用。

Kalii Dehydrographolidi Succinas (Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt) 从中药穿心莲中提取得到，具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，对病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染具有潜在的研究价值。

Nitrofurantoin (Furadantine) 是一种具有口服活性的广谱内酰胺酶抗菌剂。它是一种抗生素，可研究尿路感染。

Anthramycin, 一种属于苯并二氮杂卓（PBD）家族的有效抗生素（antibiotic），展现出显著的抗肿瘤（antitumor）活性。在小鼠中枢神经系统中，它也能作为胆收缩素（cholecystokinin）的有效拮抗剂。

Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂，具有抗转移和抗癌活性。

Ciprofloxacin EP IMpurity A (Fluoroquinolonic Acid) 是一种抗生素和抗菌剂。

1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有降血糖、减肥和抗病毒的作用，可抑制餐后血糖，预防糖尿病。

Cefazolin sodium (cephazolin sodium) salt 是一种头孢类抗生素, 可研究多种细菌感染。

Artemitin (Erianthin) 是一种存在于翼齿六棱菊中的天然黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗病毒活性。

Sodium 4-aminosalicylate dihydrate (4-Amino-salicylic acid sodium salt) 是一种抗耐药性结核化合物。

Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是广谱抗生素，可破坏革兰氏阴性菌的外膜，并且是Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。它抑制原核细胞中蛋白质的生物合成，并强烈抑制真核生物，还可作为多种生物的选择性标记物。

8-Hydroxyquinoline (8-Quinolinol) 是单质子二齿螯合剂, 也是转录抑制剂，防腐剂，消毒剂和杀虫剂。

Imidazoleacetic acid hydrochloride (I4AA) 是咪唑衍生物，具有潜在的抗结核性能。它还用于制备β-分泌酶的酰基胍抑制剂。

Chlortetracycline is a broad-spectrum antibiotic tetracycline with a 7-chloro substitution. It inhibits growth of both Gram-negative and Gram-positive bacteria by inhibiting protein synthesis.

Nanchangmycin (Nanchangmycin A) 由 Streptomyces nanchangensis 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。它也是一种广谱抗病毒药物，有抗 Zika 病毒作用。

Paromomycin Sulfate (Aminosidine sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 ，是具有杀螨杀菌作用的新霉素衍生物。它通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。它可研究细菌和寄生虫感染。

Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 为一种针对Mycoplasma bovis具有高效抗菌作用的抗生素，MIC90值为0.312 μg/mL。此外，Enrofloxacin monohydrochloride 亦展现出对牛痘病毒的抗病毒活性。

Aprepitant 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。

Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素，与青霉素结合蛋白3有较高亲和力。

Ceforanide 是一种头孢菌素，可静脉或肌肉给药。它在体外具有一系列抗菌活性。

Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物，是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。

Cyclacillin (Wy-4508)，一种口服氨基青霉素类抗生素，展示对革兰氏阳性及阴性病原体的广泛抗菌活性。

Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。

TLR2/6 agonist (also a putative TLR10 ligand). Activates NF-κB. Induces pro-inflammatory cytokines including IL-8, IL-1β, CCL20 and TNF-α in vitro. Synergizes with IFNγ to induce CXCL10 release from melanoma cells.

CRAMP-18 (mouse)为一种抗生素肽，具备抗革兰氏阴性菌能力而不具溶血活性，能有效抑制包括S. typhimurium和P. aeruginosa在内的菌株。此外，CRAMP-18 (mouse)展现了抗真菌、抗细菌及抗肿瘤的研究潜力。

VP-4556 是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂，对金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 具有显著的生长抑制作用，MIC 为 8 μg/mL。VP-4556 对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长抑制率达 95% 以上。

Kirromycin is an antibiotic originally isolated from Streptomyces and an inhibitor of protein biosynthesis. It inhibits isoleucine incorporation, polyphenylalanine synthesis, and growth of B. brevis. Kirromycin inhibits elongation factor Tu-dependent peptidyl transfer activity in E. coli.

Alafosfalin is a Chemotherapeutic agent.

Sarecycline free base (P005672) 是一种四环素衍生的窄谱抗生素。

Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin抑制血小板聚集，具有抗结核和抗病毒/细菌特性。Ermanin 可抑制 iNOS 和 COX-2 的表达，从而具有抗炎活性。Ermanin 可能具有抗 HIV-1 活性。Ermanin 在较低浓度下可有效地抑制 Dione juno 幼虫。

Sulconazole mononitrate (Exelderm) 是一种咪唑类广谱杀菌剂。它可研究皮肤真菌病，花斑糠疹病，皮肤念珠菌病。

Cefetamet pivoxil hydrochloride (Ro 15-8075) 是一种可口服的头孢类抗生素。

Berberine chloride (Natural Yellow 18) 是一种来自小檗科 Hydrastis canadensis L. 的生物碱，也存在于许多其他植物中，常用作抗生素。它对肠胃外的毒性相对较大，但已用于口服用于各种真菌和寄生虫感染以及止泻。

SDH-IN-3，作为一种琥珀酸脱氢酶（SDH）抑制剂，其IC50为7.6 μg/mL。该化合物对Nigrospora oryzae显示出高效的抗真菌活性，具有EC50值1.9 μg/mL，适用于抗感染研究领域。