Drug-Linker Conjugates for ADC

DBCO-PEG4-MMAF is an antibody-drug conjugate (ADC) component that exhibits potent antitumor activity. It combines the tubulin polymerization inhibitor MMAF with a cleavable linker, DBCO-PEG4, to target cancer cells effectively.

DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE is a chemical compound where monomethyl auristatin E (MMAE), a potent tubulin inhibitor acting as a toxin payload in antibody-drug conjugates, is conjugated to a DBCO-(PEG)3-vc-PAB linker.

Puxitatug samrotecan drug-linker (AZD8205 drug-linker)，作为抗B7-H4抗体偶联活性分子 ADC 的关键组成部分 (drug-linker conjugate for ADC)，融合了一个可降解的ADC linker与拓扑异构酶 I 抑制剂Exatecan。

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan（化合物107）是一种拓扑异构酶I的抑制剂。它可以作为药物-连接子偶联物，用于抗体药物偶联物（ADC）分子的合成。

Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM 是由连接子 Val-Cit-PAB、间隔子 DEA,以及 ADC 毒素 Duocarmycin DM (Duo-DM) 构成的药物-连接子偶联物,主要用于合成 ADC 分子.

Val-Cit-PAB-Exatecan TFA(Val-Cit-PAB-DX8951)是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 的关键组成部分,其结构包括 DNA 拓扑异构酶 I (DX-8951) 活性杂化分子和一种由组织蛋白酶可降解的连接子组成.

DM1-MCC-PEG3-Biotin 属于 ADC(抗体药物偶联物)中的药物-连接子偶联体类化合物.

Compound 9 (diSPhMC-Asn-Pro-Val-PABC-MMAE) 作为一种高效的 ADC 链接子，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)[1]。

Val-Cit-PAB-DEA-Dxd (化合物 81) 作为一款 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 linker 及具有 DNAtopoisomerase I 抑制活性的毒性分子 Dxd 偶联构成。该偶联物主要用于合成 ADC。

MMAE-PAB(p-glucuronide)-PEG3-aminooxy 是一种潜在的传递药物的化合物，可用于传递系统研究。

APL-1092 (Mal-Exo-EEVC-Exatecan) 作为一种药物-Linker 偶联物，主要应用于 ADC 合成，其结构由 Exatecan (ADC payload) 和 linker 组成。

Mal-GGFG-PAB-MMAE (Compound 8) 为一种药物-连接子复合物，由有丝分裂抑制剂 MMAE 和连接子 Mal-GGFG-PAB 组成。此化合物可用于合成抗体药物偶联物。

Maytansine derivative M24 是一种ADC药物-连接子偶联物(Drug-Linker Conjugates for ADC)，用于合成ADC [REGN5093-M114]。

LE01 是一种用于合成 HER2 抗体偶联药物 HER2-LE01 的抗体偶联活性分子（drug-linker conjugate for ADC）。该化合物集成了一个 ADC linker 和一种 DNAtopoisomeraseI 抑制剂 DXd。

OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 在GDP-FAmP4MMAE (甲基澳瑞他汀 E) 合成中发挥作用，实现了通过位点特异性偶联标记GDP的目的。

L1BC8（compound 13a）是BRD4的PROTAC降解剂，展现了抗癌特性。L1BC8同时作为ADC中的药物-连接体偶联物（drug-linker conjugate for ADC），适用于ADC的合成操作。生成的BRD4降解剂抗体偶联物在细胞实验中显示出显著的抗原依赖性BRD4降解和抗增殖效应。

Aminocaproyl-Val-Cit-PABC-Exatecan是一种用于ADC的药物-连接子偶联物，其成分包括Exatecan（拓扑异构酶I抑制剂）。Aminocaproyl-Val-Cit-PABC-Exatecan适用于ADC分子的合成。

Aminocaproyl-Val-Cit-PABC-ExatecanTFA 是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物，用于合成包含 ADCExatecan (拓扑异构酶 I 抑制剂) 的分子。

TL033 是 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，包括一个 linker 和生物活性的小分子毒素。TL033 能够与 Sacituzumab 抗体 (抗Trop-2) 偶联，合成 BT001021。BT001021 对多种癌症如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌表现出抗癌活性。

Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，展示出显著的抗肿瘤活性。OncoFAP-GlyPro-MMAF 由 ADC 毒素分子 Calicheamicin 和连接子构成。OncoFAP-GlyPro-MMAF 可用于合成 ADC 分子 PF-06647263。

Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal（化合物79）是ABBV-3373的活性对照，可用于合成抗炎ADC分子。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan是一个构成抗体药物偶联物(ADC)活性部分的化合物，由ADC连接子(MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic)与DNA拓扑异构酶I抑制剂Exatecan通过化学键合形成。此合成ADC主要应用于癌症研究领域。

SC239为一种2-氨基苯基半紫杉烷类活性分子连接剂，具有可裂解特性。该化合物适用于抗体药物偶联物（ADC）的活性分子连接。

STINGagonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种具有 STING (干扰素基因) 刺激能力的化合物，用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC) 并用于癌症研究。

Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine是一种可用于构建抗体和双特异性抗原结合分子，能够特异性结合肝细胞生长因子受体c-Met (MET)以及用于制备抗体药物偶联物(antibody-drug conjugates) (ADCs)的化合物。

Modified MMAF-C5-COOH is a drug-linker conjugate for ADC.

AminobenzenesulfonicauristatinE 是抗体偶联活性分子的一部分。AminobenzenesulfonicauristatinE 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 AuristatinE 和 ADC linkerAminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

SPP-DM1, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), demonstrates potent antitumor activity. It comprises DM1 (a potent microtubule-disrupting agent) connected through the ADC linker SPP[1].

MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 is a drug-linker conjugate employed in antibody-drug conjugates (ADCs) that exhibits robust antitumor efficacy. This conjugate utilizes the ADC linker, MC-Val-Cit-PAB, to link to the potent antitumor agent dimethylDNA31. Notably, dimethylDNA31 also demonstrates significant bactericidal activity against both persister and stationary-phase Staphylococcus aureus.

Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan是一个ADC药物-linker偶联物，包含Exatecan和linker。该化合物主要用于ADC合成与癌症研究。

DBM-MMAF is a drug-linker conjugate composed of a potent antitubulin agent MMAF and a linker DBM to make antibody drug conjugate (ADC).

MB-VC-MGBA is a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), utilizing the minor-groove-binding DNA-alkylating agent (MGBA), connected through the ADC linker MB-VC.

MC-VA-PABC-MMAE是一种ADC(Linker为peptide MC-VA-PABC)的活性分子，由Linker与高效微管蛋白抑制剂MMAE通过偶联反应形成。

Lys-Nε-SPDB-DM4 is a drug-linker conjugate composed of a potent a tubulin inhibitor DM4 and a linker Lys-Nε-SPDB to make antibody drug conjugate (ADC).

DL-01 formic是一种ADC的药物-连接子偶联物(drug-linker conjugates for ADC)，可用于ADC的合成。

Mc-doxhzn is a protein-binding prodrug of DOXUbicin (DNA topoisomerase II inhibitor) with acid sensitivity.