Drug-Linker Conjugates for ADC

Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Gly-Glu-Mal 作为一种糖皮质激素受体激动剂，在ADC药物连接物中发挥重要作用。此化合物被应用于抗CD40抗体偶联药物的合成中，具体实例可参见文献WO2019106608A1中的example 9。

G3-VC-PAB-DMEA-Duocarmycin DM (Compound LD-1) 为一种以duocarmycin为基础的连接分子，主要应用于ADC制备。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，包含 Exatecan 。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。

Mal-Val-Ala-PAB-4-Abu(Me)-Dazostinag 为 ADC 药物和连接子的偶联体.

m-PEG8-Lys(Mal)-Val-Ala-PAB-Ph-CO-Dazostinag 为一种用于ADC药物的连接子偶联物.

8K13-hz35-STING-D4-1203 为一种ADC(药物-连接子偶联物).

Mal-Val-Ala-PAB-NMe-CH2CH2-O-CO-Dazostinag 属于 ADC 药物中的连接子偶联物.

Compound 94 (MC-GGFG-PAB-Exatecan) 是一种用于合成ADC的ADC药物-连接子偶联物。

GGFG-PAB-MMAE (Comp 58054-1) 作为一种高效的 ADC 药物-连接子偶联物，由 ADC linker (GGFG-PAB) 和抑制微管蛋白聚合的有效成分 MMAE 构成。

Glucocorticoid receptordrug-linke 1 是一种药物-连接子偶联物，适用于合成靶向 BDCA2 的 ADC。

Gly-Mal-GGDG-Deruxtecan 2-hydroxy propionamide 作为一种喜树碱衍生物，该化合物是用于抗体药物偶联物(ADC)的药物-Linker偶联物。

GGFG-PAB-Exatecan 由有毒分子 Exatecan 和连接子 GGFG-PAB 构成，可作为合成 ADC 分子的药物-连接子偶合物使用。

Mc-doxhzn is a protein-binding prodrug of DOXUbicin (DNA topoisomerase II inhibitor) with acid sensitivity.

Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC 接头 (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。 它是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物。

Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，属于抗体偶联活性分子的一部分，常用来合成靶向作用位点的抗体偶联活性分子 (ADC)。

Mal-Phe-C4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 is a drug-linker conjugate utilized in antibody-drug conjugate (ADC) therapy. It comprises the ADC linker Mal-Phe-C4-VC-PAB and the potent ADC cytotoxin DMEA-PNU-159682. DMEA-PNU-159682 encompasses metabolites of nemorubicin (MMDX) derived from liver microsomes, as well as the ADC cytotoxin PNU-159682[1].

Modified MMAF-C5-COOH is a drug-linker conjugate for ADC.

MB-VC-MGBA is a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), utilizing the minor-groove-binding DNA-alkylating agent (MGBA), connected through the ADC linker MB-VC.

MMAE-PAB(p-glucuronide)-PEG3-aminooxy 是一种潜在的传递药物的化合物，可用于传递系统研究。

Val-Cit-PAB-DEA-Dxd (化合物 81) 作为一款 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 linker 及具有 DNAtopoisomerase I 抑制活性的毒性分子 Dxd 偶联构成。该偶联物主要用于合成 ADC。

Clezutoclax为Bcl-XL抑制剂且作为活性载体，可应用于抗体药物偶联物（ADC）的合成。

Val-Cit-PAB-Exatecan TFA(Val-Cit-PAB-DX8951)是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 的关键组成部分,其结构包括 DNA 拓扑异构酶 I (DX-8951) 活性杂化分子和一种由组织蛋白酶可降解的连接子组成.

APL-1092 (Mal-Exo-EEVC-Exatecan) 作为一种药物-Linker 偶联物，主要应用于 ADC 合成，其结构由 Exatecan (ADC payload) 和 linker 组成。

Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，展示出显著的抗肿瘤活性。OncoFAP-GlyPro-MMAF 由 ADC 毒素分子 Calicheamicin 和连接子构成。OncoFAP-GlyPro-MMAF 可用于合成 ADC 分子 PF-06647263。

Maytansine derivative M24 是一种ADC药物-连接子偶联物(Drug-Linker Conjugates for ADC)，用于合成ADC [REGN5093-M114]。

AminobenzenesulfonicauristatinE 是抗体偶联活性分子的一部分。AminobenzenesulfonicauristatinE 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 AuristatinE 和 ADC linkerAminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

Aminocaproyl-Val-Cit-PABC-ExatecanTFA 是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物，用于合成包含 ADCExatecan (拓扑异构酶 I 抑制剂) 的分子。

TL033 是 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，包括一个 linker 和生物活性的小分子毒素。TL033 能够与 Sacituzumab 抗体 (抗Trop-2) 偶联，合成 BT001021。BT001021 对多种癌症如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌表现出抗癌活性。

STINGagonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种具有 STING (干扰素基因) 刺激能力的化合物，用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC) 并用于癌症研究。

Aminocaproyl-Val-Cit-PABC-Exatecan是一种用于ADC的药物-连接子偶联物，其成分包括Exatecan（拓扑异构酶I抑制剂）。Aminocaproyl-Val-Cit-PABC-Exatecan适用于ADC分子的合成。

SuO-Val-Cit-PAB-MMAE is an ADC (antibody-drug conjugate) linker comprising the anti-mitotic monomethyl auristatin E (MMAE, a tubulin inhibitor) connected through the SuO-Val-Cit-PAB peptide.

L1BC8（compound 13a）是BRD4的PROTAC降解剂，展现了抗癌特性。L1BC8同时作为ADC中的药物-连接体偶联物（drug-linker conjugate for ADC），适用于ADC的合成操作。生成的BRD4降解剂抗体偶联物在细胞实验中显示出显著的抗原依赖性BRD4降解和抗增殖效应。

DBM-MMAF is a drug-linker conjugate composed of a potent antitubulin agent MMAF and a linker DBM to make antibody drug conjugate (ADC).

Compound 9 (diSPhMC-Asn-Pro-Val-PABC-MMAE) 作为一种高效的 ADC 链接子，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)[1]。

MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using tubulysin5a (a tubulin inhibitor), linked via the ADC linker MC-Val-Cit-PAB.

Lys-Nε-SPDB-DM4 is a drug-linker conjugate composed of a potent a tubulin inhibitor DM4 and a linker Lys-Nε-SPDB to make antibody drug conjugate (ADC).