Others

NH-bis(PEG2-propargyl) is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

LY 278584 is an antagonist of 5-HT3-receptor.

m-PEG6-Hydrazide is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

3'-Deoxy-3'-fluoro-5-methylcytidine is a Nucleoside Derivative - Fluoro-modified nucleoside, 3'-Modified nucleoside, 5-Modified pyrimidine nucleoside.

FtsZ-IN-1 是有效的、具有喹啉环的 FtsZ 抑制剂，对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌效果 (MIC: 0.5-8 μg/mL)。FtsZ-IN-1 能够提高 FtsZ 聚合作用，明显促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 拥有低溶血毒性和低诱导耐药倾向，表现出抗耐药性细菌效果。

Dutogliptin (PHX-1149 free base) is an oral, effective and selective dipeptide-peptide-4 (DPP4) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus.

S-Acetyl-PEG8-OH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

ML-336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂，其VEEV TC-83 CPE(IC50:32 nM)、VEEV V3526 CPE(IC50:20 nM)、VEEV 野生型 CPE (IC50:42 nM)，有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (V3526、TC-83和野生型) 细胞病变效应。

Vitamin K3-d8 是 Vitamin K3 的氘代衍生物。与 Menadione (Vitamin K3) 一样，Vitamin K3-d8 属于缺少异戊二烯侧链且本身无内源性生物学活性的合成萘醌类化合物；Vitamin K3-d8 在体内可通过酶促烷基化转化为具有活性的 Vitamin K2 (menaquinone)，适用于维生素 K 代谢研究、生化标记及代谢与营养科学中的同位素示踪研究。

TNF-α-IN-8 (compound I-42) 作为一种TNF-α抑制剂，属于异吲哚-亚胺类化合物，适用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏及自身免疫性疾病的研究。作为点击化学试剂，其Azide基团能与含Alkyne的分子配对，通过铜催化的叠氮－炔环加成反应(CuAAc)产生反应，也可与含DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔－叠氮环加成反应(SPAAC)。

Difloxacin 是第二代合成的氟喹诺酮抗菌抗生素。

MV-1-NH-Me, an MV-1-derived IAP ligand, connects to an ABL inhibitor through a linker, resulting in the formation of SNIPER[1].

U-101017 is a partial benzodiazepine receptor and GABAA receptor agonist.

Orellanine 是一种从蘑菇 Cortinarius orellanus 中提取的肾毒性化合物。 Orellanine 强烈抑制 Madin-Darby 犬肾细胞和大鼠肝线粒体中大分子（蛋白质、RNA 和 DNA）的合成。

4-Methyl-3-phenylpyridine是一种吡啶衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Tos-PEG2-OH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Guanfacine is a selective agonist of the α2A receptor.

GO-203是一种D 型氨基酸肽段，具有细胞通透性，抑制MUC1-C 二聚化，因而抑制其致瘤作用。

Nylidrin (Buphenine) 是一种结构相关的非哌啶，具有抗高血压活性，通过靶向甲型流感病毒的血凝素 2 介导的膜融合显示出抗病毒活性。

7H-Benzo[c]carbazole是一种稠合杂环化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

FL118 inhibits human survivinion expression and activates tumor suppressor p53 as a MOA in p53 wild-type cancer cells.

BN-82685 is an inhibitor of quinone-based CDC25 that is active in vitro and in vivo, which indicates the interest of the inhibition of CDC25 enzymes as an anticancer therapeutic strategy.

Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) 是具有口服活性的烷基胺类抗组胺药。Brompheniramine 是组胺 H1 受体的选择性拮抗剂 (Kd = 6.06 nM)。Brompheniramine 可用于过敏性鼻炎，它具有抗胆碱能、抗抑郁和麻醉作用。Brompheniramine 可阻断钙离子通道、钠离子通道和 hERG 通道，IC50分别为 16.12 μM, 21.26 μM 和 0.90 μM。

Niclosamide Monohydrate is used for the treatment of most tapeworm infections by inhibiting DNA replication.

Compound A-26, also known as FXR antagonist 2, is a diarylamide derivative that functions as a moderate FXR antagonist. It is utilized in researching hyperlipidemia and type 2 diabetes [1].

Propyl propanoate是一种酯类化合物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

MitoBloCK-11 (MB-11) 是线粒体蛋白输入的小分子抑制剂，可能通过转运蛋白 Seo1 起作用，但不通过 Tom70 或 Tom20；抑制含有疏水片段的前体蛋白，以特定方式在缺乏尿嘧啶的培养基中促进生长，并影响斑马鱼的发育。

Nucleoside, halo-nucleoside, 2'-O-Methyl nucleoside

MoTP 是一种特异性的血小板活化因子受体拮抗剂，MoTP 可诱导黑色素细胞的消融。MoTP 可用于癌症研究。

Skatole (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Skatole 的研究和分析中参考的标准样品。Skatole (3-Methyl-1H-indole) 是由肠道菌群产生的，通过激活芳基烃受体和 p38调节肠上皮细胞功能。

(Rac)-Telmesteine (3,4-Thiazolidinedicarboxylic Acid 3-Ethyl Ester) 是蛋白酶抑制剂，可用作含蛋白酶的洗涤剂和清洗剂中的酶稳定剂。

S-acetyl-PEG6-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Necrocide 1是一种高效的癌细胞坏死诱导剂，在纳摩尔浓度下不受caspase阻滞剂、抗凋亡BCL2过表达或TNFα中和的抑制，通过线粒体调节途径发挥作用。

Ald-Ph-amido-PEG2-C2-Boc is a polyethylene glycol (PEG)-based linker utilized for the synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs)[1].

Chlorindione (chlophenadione) 是一种维生素 K1 的拮抗剂，也是一种有效的抗凝剂。

Patent Blue V（Acid blue 1）是一款应用于眼科的新型生物染料，特别是在进行视网膜切除手术时，用以染色以便去除内限制膜（ILM）。该染料在玻璃体视网膜手术中确保了对视网膜结构的有效标记，从而实现精确去除。光谱分析揭示，Patent Blue V在450 nm以下和600 nm以上具有强烈的吸收特性，展现蓝绿色。此外，它亦作为淋巴管造影术中的追踪剂，在染色活检手术中使用以助于淋巴结的切除。