Others

Sinopodophylline B（汉鬼臼碱 B）是一种天然的具有抗癌活性的类黄酮苷化合物，对多种癌细胞具有显著的细胞毒性，如MDA-MB-231 乳腺癌细胞(IC50=44.2 μM)，通过诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖发挥作用。

2-Dodecanone 是一种存在于酒精饮料中的挥发性有机化合物，同时也是芸香（Ruta graveolens）精油和啤酒花油（Humulus lupulus）的重要成分。

NFAT Inhibitor acetate (VIVIT peptide acetate) 是一种具有细胞渗透性和选择性的 NFAT 多肽抑制，对钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用有抑制作用。

AC-099 hydrochloride 是一种神经肽 FF2 受体 NPFF2R 的选择性全激动剂（EC50=1189 nM）和神经肽 FF1 受体 NPFF1R的 部分激动剂功能（EC50=2370 nM），可逆转阿片类化合物诱导的痛觉过敏，可用于研究神经系统疾病。

2′-Deoxy-5-nitrocytidine 是一种 DNA 甲基转移酶(DNMT)的抑制剂，可用于癌症领域研究。

MK-8245 analog 是 MK-8245 的类似物，MK-8245 是一种肝脏靶向的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。它可用于治疗血脂异常和糖尿病。

FTase-IN-1 (compound 17a) is a highly effective inhibitor of fanesyl transferase (FTase), exhibiting a remarkable IC50 value of 0.35 μM. This compound demonstrates significant cytotoxicity potential and exhibits powerful antitumor activity [1].

W1131 是一种有效的STAT3抑制剂，可引发铁死亡。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括IL6-JAK-STAT3通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

DL-AP7 是一种竞争性NMDA 拮抗剂和抗惊厥剂。DL-AP7 阻断 NMDA 诱导的惊厥,并导致小鼠在被动回避任务中的学习表现受损。

MRGPRX4 modulator-1 (compound 31-2) is a potent antagonist of the mas-related g-protein receptor X4 (MRGPR X4) with an IC50 < 100 nM against MRGPR4. It is utilized for the investigation of MRGPR X4 dependent diseases including itch, pain, and autoimmune disorders [1].

Thromboxane B1 (TXB1) 是TXB家族中的一员，属于类花生酸脂质家族。该家族因参与血栓形成而得名。

TRK-IN-16 (WO2012034091A1, compound X-21) is a highly effective TRK inhibitor, targeting protein kinases that are integral to regulating cell growth, differentiation, and various cellular signal transduction processes. This compound shows great potential for research in TRK-related diseases [1].

NSC-658497 is a SOS1-Ras interaction inhibitor that acts by dose-dependently inhibiting SOS1 GEF activity.

Desmorpholinyl Quizartinib-PEG2-COOH is a compound featuring an FLT-3 ligand and a PEG-based PROTAC linker. It is employed in the synthesis of PROTAC FLT-3 degrader 1, which serves as a degrader for the FLT-3 internal tandem duplication (ITD) through PROTAC technology. The degrader exhibits an IC50 of 0.6 nM.

Cholic Acid (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Cholic Acid 的研究和分析中参考的标准样品。Cholic Acid (Cholate) 是肝脏产生的主要胆汁酸，与牛磺酸或甘氨酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

Eupalinolide H 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125919。

p38α and p38β2 inhibitor

RS 0481 可调节免疫应答，可重建因动物体内肿瘤的生长而受损的淋巴细胞群。

Thalidomide-NH-C8-NH2 hydrochloride is a synthetic compound, which functions as an E3 ligase ligand-linker conjugate. It consists of a cereblon ligand derived from Thalidomide, along with a linker commonly used in PROTAC technology.

Capecitabine (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Capecitabine 的研究和分析中参考的标准样品。Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。

Hydroxy-PEG4-C2-nitrile is a polyethylene glycol (PEG) based linker commonly employed in the synthesis of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs)[1].

RIPK1-IN-3 is a RIPK1 inhibitor, with anti-inflammatory proprieties.

Pulcherriminic acid 是环状二肽抗菌剂，对Fe3+有高亲和力，主要在芽孢杆菌和酵母中发现。该化合物通过非酶促反应与铁离子螯合，生成细胞外红色素pulcherrimin，通过竞争铁营养达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等领域具有广泛应用潜力。

Alibendol (cebera) 具有促胆汁分泌及抗痉挛的作用。

Propargyl-PEG9-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

1-Cyclohexylethanone是一种酮，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Piperacillin sodium (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Piperacillin sodium 的研究和分析中参考的标准样品。Piperacillin sodium salt(CL227193) )是一种β-内酰胺类广谱抗生素。

JAK3/BTK-IN-5 是一种 JAK3/BTK 的有效抑制剂。其中 BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个关键的靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路具有协同效应。JAK3/BTK-IN-5 对 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病具有潜在的研究价值。

(R)-Amlodipine 是 Amlodipine 的 R-对映体，作为一种口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有抗心绞痛特性。(R)-Amlodipine 通过阻断电压依赖性 L 型钙通道，从而减少细胞内钙离子流入并发挥作用。(R)-Amlodipine 可用于高血压和癌症相关研究，其对钙通道的调控能力为研究心血管疾病和肿瘤相关病理生理学提供了机制基础。

Amitriptylinoxide is an antidepressant.

Dipsacoside B 是主要的具有生物活性的皂素，可用作标志物。

3-Aminodihydrofuran-2(3H)-one hydrochloride是一种呋喃衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Azido-PEG4-NHS-ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

LmCPB-IN-1 (compound 35) is a highly effective and reversible covalent inhibitor of Leishmania mexicana cysteine protease B (LmCPB). It exhibits a strong binding affinity with a pK i value of 9.7 [1].

Ap44mSe is a potent and selective antitumor agent. Ap44mSe effectively depletes cellular Fe, resulting in transferrin receptor-1 up-regulation, ferritin down-regulation, and increased expression of the potent metastasis suppressor, N-myc downstream regula

GPR139agonist-2 (compound 20a) 是高效GPR139激动剂，具EC50值为24.7 nM。此化合物能改善小鼠精神分裂症模型社交互动缺失，同时缓解认知障碍，显示出其作为抗精神分裂症研究药物的潜在价值。