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ZA3-Ep10是一种两性离子的脂质，用于合成脂质纳米颗粒，用于体内 RNA 传递和非病毒 CRISPR/Cas 基因编辑。

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物，以其广泛的生化功能和抗癌活性著称，其机制涉及DNA合成抑制、RNA合成抑制、抗病毒和免疫调节等多方面。

CB-52为CB2大麻素受体的配体及中性拮抗剂。

Plipastatin A1是一种在B. cereus中发现的脂肽类化合物，具有酶抑制活性和免疫抑制活性。它能抑制磷脂酶A2（PLA2）、PLC和PLD（IC50分别为2.9、1.3和1.4 µM）。Plipastatin A1（100 µg/ml）能抑制LPS诱导的B细胞爆发生成和Concanavalin A诱导的T细胞爆发生成。在体内，Plipastatin A1（0.1 mg/动物）能抑制小鼠的迟发型超敏反应。

SLU-10482是一种抗寄生虫化合物，能减少HCT-8细胞中C. parvum寄生虫的数量（EC50 = 0.07 µM）。相较于另一种抗寄生虫化合物SLU-2633，SLU-10482与人类ether-a-go-go (hERG; Kd = 43 µM)的结合能力较弱。在体内，SLU-10482以5和15 mg/kg的剂量，每天两次给药，能减少C. parvum感染小鼠模型中粪便中卵囊的数量。

11-Dehydro Thromboxane B3 (11-dehydro TXB3) serves as a urinary metabolite of TXA3 in humans following an increased dietary intake of EPA.

hexadecyl tetradecanoate 是一种脂质分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 2599-01-1。

Met-F-AEA为一種代謝穩定的阿南達胺類似物，通過激活細胞凋亡(apoptosis)來抑制細胞生長，具抗腫瘤活性。

8-iso-15(R)-Prostaglandin F2α (8-iso-15(R) PGF2α) is a chemically distinct member within a broad group of prostaglandin-like eicosanoids, produced through the free radical peroxidation of arachidonic acid contained in membrane phospholipids. It represents the C-15 epimer of 8-isoPGF2α, distinguished as the sole isoprostane isomer extensively examined across numerous biological systems.

(R)-IDO/TDO-IN-1 (化合物 25) 为一种具有优良药动学性质的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在MC38异种移植模型中展现出抗肿瘤活性。该化合物还与抗PD-1单克隆抗体 (SHR-1210) 显示协同作用。

TopoisomeraseIIα-IN-8 (compound 15)，作为人DNA拓扑异构酶IIa (htIIa) 的抑制剂，其IC50值为462 ± 38.0 μM，显示出较弱的抑制效果。

Lipid 10，一种具有可电离性的氨基脂质，适用于脂质纳米颗粒的合成。

CNS-11为一种能够分解tau原纤维的化学化合物，适用于阿尔茨海默病(AD)的研究。

CL4F8-6为一种具有电离性的阳离子脂质，其pKa值为6.14。该化合物广泛应用于脂质纳米颗粒(LNP)制备的mRNA疗法中。通过搭载Cas9 mRNA与sgRNA的CL4F8-6 LNP，能有效促进小鼠体内通过CRISPR技术实现的基因敲除。

9A1P9是一种具有多尾部的阳离子磷脂，能够诱导膜失稳，适用于小鼠的CRISPR-Cas9基因编辑。

CFI-402257 hydrochloride，一种具有高选择性和口服活性的TTK/Mps1抑制剂，体外对TTK的IC50值为1.7 nM，显示出抗癌活性。

Thromboxane B3 (TXB3), the stable hydrolysis product of TXA3, is synthesized from eicosapentaenoic acid (EPA) through the action of COX and thromboxane synthase enzymes. This compound is biosynthesized in several tissues, including seminal vesicles, lungs, polymorphonuclear leukocytes (PMNL), and ocular tissues.

CAY10398 is a compound that serves as an isoform-selective inhibitor of histone deacetylase (HDAC1).

RCB-02-4-8，一种可电离的阳离子脂质，主要用于构建脂质纳米颗粒(LNPs)以传递mRNA，能有效提升小鼠肺部的转染效率。

C14-SPM，一种多胺支链类脂，适用于siRNA递送。

CoPoP是用于肿瘤研究的脂质体疫苗佐剂。

12-Doxyl stearic acid, a derivative of stearic acid featuring a 4,4-dimethyl-3-oxazolinyloxy (DOXYL) group, functions as a hydrophobic spin label. This compound is prevalently utilized in research to investigate the molecular characteristics of membranes and hydrophobic proteins.

Pyrethrin II是一种生物源性杀虫剂成分，属于除虫菊酯类，从菊花中提取。

Dasatinib Analog-1，其Ki值为5.4 μM，能够抑制CYP3A4活力，并能阻断谷胱甘肽加合物的形成。

BODIPY FL thalidomide为具有高亲和力的荧光探针，针对人脑蛋白，其解离常数（Kd值）为3.6纳摩尔（nM）。

QM-FN-SO3是一种具有聚集诱导发射(AIE)活性的近红外(NIR)探针，能穿透大脑屏障，并用于In vivo Aβ斑块检测。该探针展现了超高信噪比、出色的结合亲和力及高效的近红外发射性能。

SAV13 是 SaeR 的抑制剂，也是 HR3744 的类似物。SAV13 抑制 SaeR-DNA 探针结合，并具有抗病毒特性。

SB03178是一种成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 的抑制剂，可通过与DOTA偶联，用于癌症研究。

SDI-118 是一种口服活性的突触小泡糖蛋白 2A (SV2A) 调节剂，IC50 为 13 nM。

W000113414_I13是一种酸性神经酰胺酶 (AC) 抑制剂。W000113414_I13 对 AC 具有剂量依赖性抑制作用，IC50值为6.6 μM，可用于癌症研究。

Deferiprone O-β-D-glucuronide 为新型口服活性铁螯合剂，可有效降低β-地中海贫血患者的铁负荷。

DH-8P-DB 是一种抗癌候选化合物，对结肠癌细胞具有细胞毒性。

Spirogermanium是环结构取代锗的重金属化合物，具有抗癌活性，可用于淋巴癌和乳腺癌的研究。

CBR1-IN-7 (化合物 JV-2)，作为一种人类CBR1抑制剂，具有IC50为8 μM的特性，主要应用于癌症研究领域。

PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065)为一种高效的PTK7/β-catenin抑制剂，其对PTK7/β-catenin的IC50值为8.9 μM，对p53/MDM2的IC50值为56.5 μM，显示出在癌症研究中的应用潜力。

Ac-YVAD-pNA为Caspase-1特异性底物，主要用于检测Caspase-1活性，后者是炎症过程中的关键介质。