p38 MAPK

RIPK2-IN-6 (Compound 15a) 作为RIPK的抑制剂，能够有效阻断RIPK2的磷酸化作用，进而抑制NF-κB及MAPK信号通路。此化合物在Dextran sodium sulfate诱导的小鼠结肠炎模型中展示了显著的抗炎和抗纤维化效果。

Samidin has anti-inflammatory properties through suppression of NF-κB and AP-1-mediated-genes in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells.

Panaxydol has anti-cancer activity, can inhibit the growth and apoptosis of cancer cells, the signaling mechanisms involve a [Ca(2+)](i) increase, JNK and p38 MAPK activation, cAMP, MAP kinase and ROS generation through NADPH oxidase and mitochondria.

Casein kinase1δ-IN-27 (Compound 8) 是酪蛋白激酶 1 (casein kinase 1, CK1) 的有效抑制剂，能够抑制CK1α、CK1δ、CK1ε以及p38α，其IC50值分别为22、16.5、9.41和14.8 nM。此外，Casein kinase1δ-IN-27 可以抑制DUX4的表达，IC50为10 nM。

MW108 is an active site targeted, CNS-active, p38αMAPK inhibitor.

3-AP-Me 是 3-AP (SML0568) 的二甲基衍生物，作为核苷酸还原酶抑制剂。它能够通过磷酸化eIF2α和上调转录因子ATF4与ATF6基因表达，激活内质网 (ER) 应激途径，进而诱导细胞凋亡。此外，3-AP-Me 能够激活细胞应激激酶c-Jun N端激酶 (JNK) 和p38丝裂原活化蛋白激酶，还促进了可变剪接的mRNA变体XBP1的上调，在癌症领域的研究中有潜在用途。

Aspirin DL-lysine is a non-steroidal anti-inflammatory drug. It also may inhibit cancer growth. Aspirin DL-lysine is a water-soluble, injectable aspirin derivative.

Compound A8 (DualCathepsinL/JAK-IN-1) 是一种Cathepsin L(CTSL) 和JAK的双重抑制剂，其对CTSL、JAK1/2/3和TYK2的IC50分别为0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和172.6 nM。该化合物有效阻断MAPK、NF-κB和JAK/STAT信号通路的激活，具有显著的抗炎效果，可用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。

3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine (Compound 7) 作为一种有效的蛋白激酶抑制剂，展现了对PKC-α、ROCK、ASK1的强效抑制作用，其IC50分别为0.092, 0.26, 0.77 μM。此外，该化合物对PC-3癌细胞线具有显著的细胞毒性，其IC50为0.16 μM。

2-Stearoxyphenethyl phosphocholin (compound 1a) 为一种p38 MAPK抑制剂，展现出抗癌效果。此化合物通过可能与p38 MAPK的脂质结合袋结合，显示出其广谱的抗肿瘤及脂质调节活性。

AMC-04是一种未折叠蛋白反应（UPR）激活剂，通过ROS和p38 MAPK信号激活UPR通路，并诱导细胞凋亡。AMC-04可用于肿瘤研究。

Tetraacetylphytosphingosine 是通过乙酰化植物鞘氨醇生成的鞘脂代谢物。该化合物能够抑制MAPK活化和细胞内钙离子增加，从而抑制血管生成。此外，Tetraacetylphytosphingosine 还能诱导HaCaT细胞的凋亡 (apoptosis)。

FGFR-IN-15 (compound 18i)，作为一种泛FGFR抑制剂，对FGFR1-4显示出显著的抑制效果。

N-methyl Paroxetine is a derivative of the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) antidepressant paroxetine that inhibits [3H]paroxetine binding to rat cortical membranes (Ki = 4.3 nM). It inhibits serotonin uptake in rat brain synaptosomes with an IC50 value of 22 nM. N-methyl Paroxetine has been used as a precursor in the synthesis of paroxetine and is a potential impurity in commercial preparations of paroxetine.

Iroxanadine hydrobromide is a MAPK p38 inhibitor potentially for the treatment of atherosclerosis.

CP-944629 is a novel, potent, and selective inhibitor of p38alpha.

Picolinafen 是一种抑制八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 的吡啶类除草剂，能够控制阔叶杂草和干扰类胡萝卜素的合成。它对猪胚胎滋养外胚层细胞 (pTr) 和子宫腔上皮细胞 (pLE) 展现细胞毒性，能够诱导ROS积累、钙离子耗竭，并激活MAPK和PI3K信号通路，导致细胞活力降低，促进凋亡 (apoptosis)，影响迁移能力，并改变着床相关基因的表达。Picolinafen 可削弱 pTr 和 pLE 的着床能力。其对哺乳动物的LD50值为 2.7 mg/kg，对鱼类为 7 μg/L，并在斑马鱼胚胎发育中展现毒性效应。

MAPK-IN-5 是一种高效的MAPK抑制剂，其对HeLa细胞的IC50值为1.35 μM。MAPK-IN-5 能通过MAPK途径诱导ROS介导的DNA损伤和线粒体凋亡 (apoptosis)，显著抑制HeLa细胞的集落形成，减少活细胞数量，并抑制细胞迁移，阻碍细胞周期在G2/M期。MAPK-IN-5 可以用于宫颈癌研究。

RP-220 是一种针对NLRP3的肾素酶肽，具有抗炎和抗凋亡特性。此化合物通过激活MAPK信号通路来抑制碱性损伤导致的肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)。在急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中，RP-220 显著减少NLRP3的表达，并降低巨噬细胞浸润和肾脏组织损伤的程度。RP-220 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其并发症狼疮性肾炎 (LN) 的研究。

Iroxanadine hydrochloride is a MAPK p38 inhibitor potentially for the treatment of atherosclerosis.

Aspirin calcium is the prototypical analgesic used in the treatment of mild to moderate pain. It has anti-inflammatory and antipyretic properties and acts as an inhibitor of cyclooxygenase which results in the inhibition of the biosynthesis of prostaglandins. Aspirin also inhibits platelet aggregation and is used in the prevention of arterial and venous thrombosis. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p5)

RPR203494 is a pyrimidine analogue of the p38 inhibitor RPR200765A with an improved in vitro potency.

Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂，是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子，促进表达人Mpl (hMpl)的和小鼠pro B 细胞株Ba/F3的增殖，诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK 的磷酸化。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中有助于提升血小板水平。

NR-7h为有效的p38α与p38β选择性降解剂，在T47D和MB-MDA-231细胞中对p38α展示了DC50值分别为24 nM与27.2 nM。

Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。

Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。

Gossypetin 是一种可从Rhodiola rosea Linn.中提取的六羟基化的类黄酮，是一种有效的 MKK3 和 MKK6 抑制剂，可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径。Gossypetin 具有抗突变、抗动脉粥样硬化、抗氧化以及细胞保护和抗菌作用，它通过下调溶酶体酪蛋白酶 K 的活性和诱导肌动蛋白环破骨细胞中的自噬相关蛋白来抑制骨吸收。

BMS-582949 hydrochloride (BMS-582949 HCl) 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50值为13 nM，可研究炎症性疾病。

FR 167653 (FR 167653 sulfate) is effective in treating inflammation, relieving trauma and ischemia-reperfusion injury in vivo. FR 167653 , an orally active and selective p38 MAPK inhibitor, is a potent suppressor of TNF-α and IL-1β production via specific inhibition of p38 MAPK activity.

Phellodendrine (Phallodendrin) 是异喹啉生物碱，是黄柏皮层中的重要特征成分之一。它具有良好的抗氧化，抗炎作用。它通过调节AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。

7-Ketocholesterol 是胆固醇的代谢物。

UR-13870 (Org 48762-0) 是一种具有口服活性和选择性的 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，可防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤。

CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。

SB 239063 (SB239063) 是一种选择性、可口服的 p38 MAPK 抑制剂，对重组纯化的人 p38α 的 IC50值为 44 nM，具有抗哮喘作用，还被用于增强因衰老或疾病受损的记忆，如阿尔茨海默病。

Aflatoxin G1是一种由黄曲霉（Aspergillus flavus）和寄生曲霉（Aspergillus parasiticus）产生的霉菌毒素，具有肝毒性、致畸性、免疫抑制性和致癌性,主要存在于受污染的谷物中。黄曲霉毒素 G1可抑制RNA聚合酶活性，影响RNA和蛋白质合成，并对肝脏和肾脏造成损伤.

Asiatic acid (Dammarolic acid) 是在Centella asiatica 中发现的一种五环三萜，有抗炎活性，可诱导黑色素瘤细胞的凋亡，有可能治疗皮肤癌。